公开(公告)号：CN1045583A

公开(公告)日：1990-09-26

申请号：CN90100544.4

申请日：1990-02-02

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 太田光昭 ,  小出德雄 ,  铃木健师 ,  松久彰 ,  宫田桂司 ,  大森淳弥 ,  柳沢勳

IPC: C07D403/12 ,  C07D235/06

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D235/26 ,  C07D235/30 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明涉及一种由结构式(I)表示的四氢苯并咪唑衍生物或其在药学上可接受的盐，式中Het代表可由选自由低级烷基基团、低级链烯基基团、低级炔基基团、环烷基-低级烷基基团、芳烷基基团、低级烷氧基基团、硝基基团、羟基基团、低级烷氧基羰基基团和卤素原子构成的组的1至3个取代基取代的杂环基团；X代表结合到杂环的碳原子或氮原子上的单键或-NH-。结构式为(I)的化合物及其盐对5-HT3接受体表现出拮抗性。

公开(公告)号：CN1222154A

公开(公告)日：1999-07-07

申请号：CN97195214.0

申请日：1997-06-05

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 坂本修一 ,  大森淳弥 ,  宍仓淳一 ,  冈田正路 ,  笹又理央

IPC: C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  A61K31/495

Abstract: 本发明涉及由以下通式(Ⅰ)表示的咪唑取代的喹喔啉二酮衍生物或其制药学上允许的盐,以及该化合物或其盐和制药学上允许的载体组成的作为谷氨酸受体拮抗剂等有用的医药组合物。式中符号具有以下含义:A:式(CH2)m表示的基团或式Ph－(CH2)p表示的基团(Ph:苯基)X:氧原子或NR4表示的基团,R1:氢原子、羟基或三唑基,但是,R1为三唑基时,X可以是连接键,R2:氢原子、硝基、卤代低级烷基、氰基、氨基、一或二低级烷基氨基或卤原子,R3和R4:相同或不同地为氢原子或低级烷基,n:0、1或2,m:2～6的整数,p:1～6的整数。

公开(公告)号：CN1030252C

公开(公告)日：1995-11-15

申请号：CN90100544.4

申请日：1990-02-02

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 太田光昭 ,  小出德雄 ,  铃木健师 ,  松久彰 ,  宫田桂司 ,  大森淳弥 ,  柳尺勳

IPC: C07D403/12 ,  C07D403/06 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D235/26 ,  C07D235/30 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明涉及一种制备由结构式(I)表示的四氢苯并咪唑衍生物或其在药学上可接受的盐的方法，式中Het代表可由选自由低级烷基基团、低级链烯基基团、低级炔基基团、环烷基-低级烷基基团、芳烷基基团、低级烷氧基基团、硝基基团、羟基基团、低级烷氧基羰基基团和卤素原子构成的组的1至3个取代基取代的杂环基团；X代表结合到杂环的碳原子或氮原子上的单键或-NH-。结构式为(I)的化合物及其盐对5-HT3接受体表现出拮抗性。

公开(公告)号：CN1223648A

公开(公告)日：1999-07-21

申请号：CN97195963.3

申请日：1997-06-30

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 木村武德 ,  村上猛 ,  大森淳弥 ,  森田琢磨 ,  塚本绅一

IPC: C07D333/24 ,  C07D413/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D413/14 ,  C07D487/04 ,  A61K31/38 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/55

Abstract: 本发明涉及通式(Ⅰ)表示的噻吩衍生物或其制药学上允许的盐。该化合物为抗PCR药物,可用作精神治疗药物、抗精神分裂症药物。式中,R1表示式－A1－X1－R3,R2表示式－A2－X2－R4或不存在,B环表示4～10元含氮环烷基环或5～6元含氮不饱和杂环,Ar环表示芳基或杂芳基,A1、A2和A3表示相同或不同的键或低级亚烷基,X1和X2表示相同或不同的键或式－O－、－S－等,R3和R4相同或不同地表示氢原子、环状亚氨基或低级烷基、环烷基、芳基或芳烷基,但是,Ar环为噻唑环时,A1和A2中的任一个为低级亚烷基,另外,Ar环为苯环时,R1和R2中的任一个为甲基或卤素、另一个为氢原子的情况除外。

公开(公告)号：CN1147248A

公开(公告)日：1997-04-09

申请号：CN95192797.3

申请日：1995-04-26

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 大森淳弥 ,  前野恭一 ,  日高和幸 ,  中藤和博 ,  坂本修一 ,  本绅一

IPC: C07D207/14 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D207/14

Abstract: 一种通式(I)表示的新型N-(3-吡咯烷基)苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐或含它们的药学组合物，它们对多巴胺D3和/或D4受体具有显著的且选择性的拮抗作用，可用作治疗精神病和精神分裂症的药物。(I)式中取代基的定义请参见说明书。