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公开(公告)号：CN118813642B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411135552.3
申请日：2024-08-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种与水稻抗纹枯病相关的基因OsERF7及其编码蛋白和应用，所述基因OsERF7的CDS序列如SEQ ID NO.1所示，全长序列如SEQ ID NO.2所示，所述与水稻抗纹枯病相关的基因OsERF7编码的蛋白序列如SEQ ID NO.3所示，本发明发现OsERF7基因受纹枯病菌侵染表达，组织特异性表达发现其主要在叶鞘表达，且在水稻孕穗期时表达最高。本发明中通过过表达OsERF7显著降低水稻对纹枯病的抗性，而敲除该基因后则显著增强了水稻对纹枯病的抗性。本发明的水稻基因OsERF7对水稻纹枯病抗性产生明显影响，可应用于水稻抗纹枯病育种，对水稻的抗病遗传改良具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116574713A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310683450.4
申请日：2022-10-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了RSB11优异等位变异RSB11‑R及其在改良水稻纹枯病抗性中的应用。本发明提供了一种DNA分子，其核苷酸序列如SEQ ID No.4所示。该DNA分子为水稻中优异自然等位变异RSB11‑R的启动子。将该RSB11优异等位变异RSB11‑R转入常规粳稻品种中，可以得到纹枯病抗性显著增强的改良水稻植株。本发明对于水稻纹枯病抗性的遗传改良具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115873824B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202211271814.X
申请日：2022-10-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了水稻RSB11基因在抗纹枯病中的应用。本发明提供了RSB11蛋白在调控植物纹枯病抗性中的应用；所述RSB11蛋白为SEQ ID No.1所示蛋白或其经一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，或序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且具有相同功能的蛋白，或其N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。本发明的抗纹枯病基因RSB11正向调控水稻纹枯病抗性。过表达该基因可增强水稻对纹枯病的抗性，将所述基因的优异自然等位变异RSB11‑R转入常规粳稻品种中，也可以得到纹枯病抗性显著增强的改良水稻植株。本发明对于水稻纹枯病抗性的遗传改良具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112831503B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202110241489.1
申请日：2021-03-04
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种水稻抗纹枯病基因SBR11及其分子标记和应用，属于作物分子生物学技术领域。本发明通过遗传转化证实了SBR11基因正调控水稻对纹枯病的抗性，通过等位基因功能和单倍型分析，证实了该基因编码区190，926位点SNP导致基因功能变异，进而本发明也开发了两个分子标记用于检测这两个位点基因型，所述分子标记包括SNP位点190和SNP位点926，利用该分子标记可以检测SBR11等位基因并进行选择，为水稻抗病分子设计育种提供更多的资源，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN111172308A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201911243983.0
申请日：2019-12-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种转S6RNAi基因抗黑条矮缩病水稻品系WLJ1-US6-11-5的检测方法，属于生物技术领域。本发明是利用转化体WLJ1-US6-11-5中含外源基因S6RNAi的T-DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧特异序列SEQ ID NO:1，并基于SEQ ID NO:1序列，建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用正向载体引物US-W1依据SEQ ID NO:1中1-1178位序列设计，反向基因组引物US-W2依据SEQ ID NO:1中1179-2000位序列设计，正向基因组引物US-W3依据T-DNA插入位置上游528bp处设计。根据是否扩增得到US-W1 US-W2引物组合M、US-W3 US-W2引物组合N的目标片段判断株系中是否含外源S6RNAi基因，该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系WLJ1-US6-11-5及该品系的衍生系的有效手段。
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公开(公告)号：CN110863062A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911175532.8
申请日：2019-11-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种转OsPGIP1和GAFP2双价基因抗纹枯病水稻品系的检测方法，属于生物技术领域。本发明是利用转化体WYJ24-PG-1中含外源基因OsPGIP1和GAFP2的T-DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧特异序列SEQ ID NO:1，并基于SEQ ID NO:1序列，建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用正向载体引物PG-P1依据SEQ ID NO:1中1-900位序列设计，反向基因组引物PG-P2依据SEQ ID NO:1中901-1500位序列设计，正向基因组引物PG-P3依据T-DNA插入位置上游546bp处设计。根据是否扩增得到PG-P1 PG-P2引物组合A、PG-P3 PG-P2引物组合B的目标片段判断株系中是否含外源OsPGIP1和GAFP2双价基因，该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系WYJ24-PG-1及该品系的衍生系的有效手段。
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公开(公告)号：CN118792340A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410932877.8
申请日：2024-07-12
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了OsPP2Act基因及其编码蛋白质在改良水稻纹枯病抗性中的应用，本发明鉴定了一个新的水稻纹枯病抗性调控基因，通过对OsPP2A家族进行纹枯病抗性鉴定及表达模式分析，发现过量表达其中一个基因OsPP2Act会降低水稻对纹枯病抗性，而利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除该基因会增强水稻对纹枯病抗性。表明OsPP2Act负调控水稻对纹枯病的抗性水平，在培育抗纹枯病水稻品种中具有较好的应用前景，为水稻抗纹枯病育种奠定重要基础。
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公开(公告)号：CN118531024A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410784635.9
申请日：2024-06-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了基因OsNeK2及其编码蛋白和调控水稻抗纹枯病应用，属于植物基因工程技术领域。本发明鉴定了一个新的负调控水稻抗纹枯病抗性的基因OsNeK2，通过两种不同的纹枯病抗性鉴定方法证明，在水稻植株中敲除该基因后，会使水稻更抗纹枯病；而过表达该基因后，会使水稻更感纹枯病。调查比较OsNeK2过表达系、敲除系和野生型植株之间的主要农艺性状，结果表明无论敲除还是过表达该基因均不会显著改变水稻的主要农艺性状。综合以上，本发明的基因对挖掘抗纹枯病基因，培育抗纹枯病品种，保护粮食安全具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118497218A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410732057.4
申请日：2024-06-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种调控水稻抗纹枯病基因OsDTC2及其编码蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明鉴定了一个新的调控水稻抗纹枯病基因OsDTC2，该基因表达量升高时则对纹枯病抗性增加，而OsDTC2基因被敲除后，则对纹枯病抗性降低。与野生型相比，OsDTC2基因通过比较OsDTC2超表达系和敲除系与野生型植株间农艺性状的差异，发现超表达或敲除该基因后主要的农艺性状不会受到影响，表明OsDTC2基因为水稻抗纹枯病育种方面提供了重要的基因资源。
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公开(公告)号：CN118147356A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410462064.7
申请日：2024-04-17
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基因编辑水稻生育期材料spin1‑1的特异性Indel标记、引物及应用，对野生型和敲除系中SPIN1发生突变的区域进行序列分析，在碱基插入处双侧设计Indel引物，对不同水稻的DNA样品进行PCR扩增，而后经非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。本发明的Indel标记可实现spin1‑1基因型的高效鉴定，在后续利用spin1‑1敲除系进行抗纹枯病育种中具有重要价值，同时在操作上较测序方法简捷，降低了成本和时间，可以在杂交育种、回交分离群体等进行鉴定，准确的区分基因型，提高育种效率。
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