抗黑条矮缩病水稻品系WLJ1-US6-10-5的检测方法

    公开(公告)号:CN111690766A

    公开(公告)日:2020-09-22

    申请号:CN202010672088.7

    申请日:2020-07-14

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种抗黑条矮缩病水稻品系WLJ1-US6-10-5的检测方法,属于生物技术领域。本发明是利用转化体WLJ1-US6-10-5中含外源基因S6RNAi的T-DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧特异序列SEQ ID NO:1,并基于SEQ ID NO:1序列,建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用正向载体引物10-5-1依据SEQ ID NO:1中1-1000位序列设计,反向基因组引物10-5-1依据SEQ ID NO:1中1001-1500位序列设计,正向基因组引物10-5-3依据T-DNA插入位置上游560bp处设计;根据是否扩增得到10-5-1 10-5-2引物组合J、10-5-3 10-5-2引物组合K的目标片段判断株系中是否含外源S6RNAi基因,该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系WLJ1-US6-10-5及该品系的衍生系的有效手段。

    一种转S6RNAi基因抗黑条矮缩病水稻品系WLJ1-US6-11-5的检测方法

    公开(公告)号:CN111172308A

    公开(公告)日:2020-05-19

    申请号:CN201911243983.0

    申请日:2019-12-06

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种转S6RNAi基因抗黑条矮缩病水稻品系WLJ1-US6-11-5的检测方法,属于生物技术领域。本发明是利用转化体WLJ1-US6-11-5中含外源基因S6RNAi的T-DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧特异序列SEQ ID NO:1,并基于SEQ ID NO:1序列,建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用正向载体引物US-W1依据SEQ ID NO:1中1-1178位序列设计,反向基因组引物US-W2依据SEQ ID NO:1中1179-2000位序列设计,正向基因组引物US-W3依据T-DNA插入位置上游528bp处设计。根据是否扩增得到US-W1 US-W2引物组合M、US-W3 US-W2引物组合N的目标片段判断株系中是否含外源S6RNAi基因,该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系WLJ1-US6-11-5及该品系的衍生系的有效手段。

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