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公开(公告)号:CN100506811C
公开(公告)日:2009-07-01
申请号:CN200480017044.X
申请日:2004-04-22
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D303/48
CPC classification number: C07D303/48
Abstract: 本发明目的是为了用(2S,3S)-3-[[(1S)-1-异丁氧基甲基-3-甲基丁基]氨基甲酰基]环氧乙烷-2-甲酸与有机胺的盐纯化(2S,3S)-3-[[(1S)-1-异丁氧基甲基-3-甲基丁基]氨基甲酰基]环氧乙烷-2-甲酸(在下文中称为羧酸),所述有机胺选自哌嗪、金刚烷胺等,另一目的是为了提供羧酸钠盐结晶,该钠盐具有以下性质且储存稳定性得到提高,因此可用作制备药物的原料。DSC:在170到175℃时观察到放热峰同时伴有重量减轻;红外吸收谱特征吸收带(KBr片法):3255,2950,2860,1670,1630,1550,1460,1435,1395,1365,1310,1260,1110,890cm-1。
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公开(公告)号:CN1809549A
公开(公告)日:2006-07-26
申请号:CN200480017044.X
申请日:2004-04-22
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D303/48
CPC classification number: C07D303/48
Abstract: 本发明目的是为了用(2S,3S)-3-[[(1S)-1-异丁氧基甲基-3-甲基丁基]氨基甲酰基]环氧乙烷-2-甲酸与有机胺的盐纯化(2S,3S)-3-[[(1S)-1-异丁氧基甲基-3-甲基丁基]氨基甲酰基]环氧乙烷-2-甲酸(在下文中称为羧酸),所述有机胺选自哌嗪、金刚烷胺等,另一目的是为了提供羧酸钠盐结晶,该钠盐具有以下性质且储存稳定性得到提高,因此可用作制备药物的原料。DCS:在170到175℃时观察到放热峰同时伴有重量减轻;红外吸收谱特征吸收带(KBr片法):3255,2950,2860,1670,1630,1550,1460,1435,1395,1365,1310,1260,1110,890cm-1。
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