公开(公告)号：CN102395577A

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN201080017261.4

申请日：2010-02-15

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  高桥俊弘 ,  潮田胜俊 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D403/10 ,  A61K31/5513 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

CPC classification number: C07D243/10 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10

Abstract: 本发明涉及将以下的通式(I)(式中，R1表示氢原子或碳原子数1～8的烷基等，R2和R3表示氢原子、碳原子数1～8的烷基或卤原子等，R4和R5表示氢原子或碳原子数1～8的烷基等，而且W表示四唑等。)表示的二氮杂二酮衍生物或其药理学上可接受的盐作为P2X4受体拮抗剂使用。

公开(公告)号：CN103201270B

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN201180046907.6

申请日：2011-07-27

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 潮田胜俊 ,  佐久间诏悟 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D239/70 ,  A61K31/517 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D403/10

CPC classification number: C07D239/70 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04

Abstract: 使用下述通式(II)表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为P2X4受体拮抗剂。式中，R11和R12表示氢原子、碳数1～8的烷基等，R13表示氢原子、碳数1～8的烷基等，R14表示碳数1～8的烷氧基、羟基、氰基、或可以具有取代基的杂环基等，表示萘环等。

公开(公告)号：CN103201270A

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN201180046907.6

申请日：2011-07-27

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 潮田胜俊 ,  佐久间诏悟 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D239/70 ,  A61K31/517 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D403/10

CPC classification number: C07D239/70 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04

Abstract: 使用下述通式(II)表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为P2X4受体拮抗剂。式中，R11和R12表示氢原子、碳数1～8的烷基等，R13表示氢原子、碳数1～8的烷基等，R14表示碳数1～8的烷氧基、羟基、氰基、或可以具有取代基的杂环基等，表示萘环等。

公开(公告)号：CN102395577B

公开(公告)日：2014-04-23

申请号：CN201080017261.4

申请日：2010-02-15

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  高桥俊弘 ,  潮田胜俊 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D403/10 ,  A61K31/5513 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

CPC classification number: C07D243/10 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10

Abstract: 本发明涉及将以下的通式(I)(式中，R1表示氢原子或碳原子数1～8的烷基等，R2和R3表示氢原子、碳原子数1～8的烷基或卤原子等，R4和R5表示氢原子或碳原子数1～8的烷基等，而且W表示四唑等。)表示的二氮杂二酮衍生物或其药理学上可接受的盐作为P2X4受体拮抗剂使用。

公开(公告)号：CN102643248A

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN201210028609.0

申请日：2007-04-18

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  望月信孝 ,  潮田胜俊 ,  高桥理惠 ,  山川富雄 ,  增井诚一郎

IPC: C07D277/30 ,  C07D333/24 ,  C07D263/32 ,  A61K31/426 ,  A61K31/381 ,  A61K31/421 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D277/22 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D333/22

Abstract: 一种用作PPARδ激活剂的通式(II)表示的化合物或其盐。(式中，Ga表示O、CH2等；Aa表示噻唑、噁唑、或噻吩，其可以具有选自以下基团的取代基：碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等；Ba表示碳原子数1～8的亚烷基链；其中，当Ba表示碳原子数2以上的亚烷基链时，也可以具有双键；R1a和R2a表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等)。

公开(公告)号：CN101466687B

公开(公告)日：2012-04-11

申请号：CN200780022190.5

申请日：2007-04-18

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  望月信孝 ,  潮田胜俊 ,  高桥理惠 ,  山川富雄 ,  增井诚一郎

IPC: C07D263/32 ,  A61K31/381 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D333/22

CPC classification number: C07D277/22 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D333/22

Abstract: 一种用作PPARδ激活剂的通式(II)表示的化合物或其盐。(式中，Ga表示O、CH2等；Aa表示噻唑、噁唑、或噻吩，其可以具有选自以下基团的取代基：碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等；Ba表示碳原子数1～8的亚烷基链；其中，当Ba表示碳原子数2以上的亚烷基链时，也可以具有双键；R1a和R2a表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等。)

公开(公告)号：CN103237794B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201180046892.3

申请日：2011-07-27

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 潮田胜俊 ,  佐久间诏悟 ,  天童温 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D241/44 ,  A61K31/498 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10

CPC classification number: C07D413/10 ,  C07D241/38 ,  C07D241/44 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D409/12

Abstract: 下面的通式（II）（式中，R11和R12可以相同或不同，表示氢原子、碳原子数1～8的烷基，R13表示氢原子、碳原子数1～8的烷基，R14表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、被1～3个卤素原子取代的碳原子数1～8的烷基、被羟基取代的碳原子数1～8的烷基、卤素原子、羟基、硝基、氰基、氨基、碳原子数1～8的烷基氨基、可以具有取代基的苯磺酰基氨基或可以具有取代基的杂环基等，并且式（7）表示萘环、四氢萘环或茚满环）所示的化合物或其在药理学上容许的盐作为P2X4受体拮抗剂使用。

公开(公告)号：CN103237794A

公开(公告)日：2013-08-07

申请号：CN201180046892.3

申请日：2011-07-27

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 潮田胜俊 ,  佐久间诏悟 ,  天童温 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D241/44 ,  A61K31/498 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10

CPC classification number: C07D413/10 ,  C07D241/38 ,  C07D241/44 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D409/12

Abstract: 下面的通式（II）（式中，R11和R12可以相同或不同，表示氢原子、碳原子数1～8的烷基，R13表示氢原子、碳原子数1～8的烷基，R14表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、被1～3个卤素原子取代的碳原子数1～8的烷基、被羟基取代的碳原子数1～8的烷基、卤素原子、羟基、硝基、氰基、氨基、碳原子数1～8的烷基氨基、可以具有取代基的苯磺酰基氨基或可以具有取代基的杂环基等，并且式（7）表示萘环、四氢萘环或茚满环）所示的化合物或其在药理学上容许的盐作为P2X4受体拮抗剂使用。

公开(公告)号：CN101466687A

公开(公告)日：2009-06-24

申请号：CN200780022190.5

申请日：2007-04-18

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  望月信孝 ,  潮田胜俊 ,  高桥理惠 ,  山川富雄 ,  增井诚一郎

IPC: C07D263/32 ,  A61K31/381 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D333/22

CPC classification number: C07D277/22 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D333/22

Abstract: 一种用作PPARδ激活剂的通式(II)表示的化合物或其盐。式中，Ga表示O、CH2等；Aa表示噻唑、噁唑、或噻吩，其可以具有选自以下基团的取代基：碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等；Ba表示碳原子数1～8的亚烷基链；其中，当Ba表示碳原子数2以上的亚烷基链时，也可以具有双键；R1a和R2a表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等。