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公开(公告)号：CN1307184C
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200510010956.0
申请日：2005-08-10
IPC: C07F1/08 , A61K31/555 , A61P3/10
Abstract: 双(2-乙基-3-羟基-4-吡喃酮)合铜(Ⅱ)配合物及其在治疗糖尿病上的应用，涉及含有氧原子的杂环化合物，特别是铜中心离子的2-乙基-3-羟基-4-吡喃酮螯合物及其应用。本发明铜配合物的分子式为C14H14CuO6，分子量为FW＝341.5，化学结构如下：本发明的化合物10mg/kg剂量即具有促进糖尿病小鼠的胰岛素分泌、降低血糖的作用，毒副作用低(LD50＝856mg/kg)，化学性质稳定，合成容易的特性，能够制成抗糖尿病的口服药物。
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公开(公告)号：CN1733773A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200510010956.0
申请日：2005-08-10
IPC: C07F1/08 , A61K31/555 , A61P3/10
Abstract: 双(2－乙基－3－羟基－4－吡喃酮)合铜(II)配合物及其在治疗糖尿病上的应用，涉及含有氧原子的杂环化合物，特别是铜中心离子的2－乙基－3－羟基－4－吡喃酮螯合物及其应用。本发明铜配合物的分子式为C14H14CuO6，分子量为FW＝341.5，化学结构如上式，本发明的化合物10mg/kg剂量即具有促进糖尿病小鼠的胰岛素分泌、降低血糖的作用，毒副作用低(LD50＝856mg/kg)，化学性质稳定，合成容易的特性，能够制成抗糖尿病的口服药物。
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公开(公告)号：CN1285603C
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200410079552.2
申请日：2004-11-08
Applicant: 昆明贵金属研究所
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物奥沙利铂C8H14N2O4Pt的制备方法，工艺流程以顺式-二碘环己二胺合铂(II)为反应物，在避光条件下将其加入30℃～80℃硝酸银AgNO3水溶液中反应4～10小时，滤液中加入草酸钾K2C2O4反应2～7小时，摩尔比Pt(DACH)I2∶AgNO3∶K2C2O4＝1∶2∶1，可得奥沙利铂固体产品。本发明的奥沙利铂制备方法，工艺流程简便，生产成本低廉，目标产物收率高，达到90%以上。
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公开(公告)号：CN1634952A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410079576.8
申请日：2004-11-24
Applicant: 昆明贵金属研究所
Abstract: 本发明涉及药用黄芩甙锌配合物及其制备方法。其制备方法采用乙醇溶解黄芩甙，加入醋酸锌ZnAC水溶液，氢氧化钠(NaOH)水溶液调节混合溶液的pH值为7～8，之后于70～80℃水浴下回流3～6小时，洗涤、烘干即得目标化合物。本发明的黄芩甙锌ZnBA对金黄色葡萄球菌、生孢梭菌、白色念珠菌、绿脓杆菌具有显著的抑制作用，制备方法具有简便易行，反应过程较为完全，产品纯度较高的特点。
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公开(公告)号：CN1634945A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410079552.2
申请日：2004-11-08
Applicant: 昆明贵金属研究所
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物奥沙利铂C8H14N2O4Pt的制备方法，工艺流程以顺式－二碘环己二胺合铂(II)为反应物，在避光条件下将其加入30℃～80℃硝酸银AgNO3水溶液中反应4～10小时，滤液中加入草酸钾K2C2O4反应2～7小时，摩尔比Pt(DACH)I2∶AgNO3∶K2C2O4＝1∶2∶1，可得奥沙利铂固体产品。本发明的奥沙利铂制备方法，工艺流程简便，生产成本低廉，目标产物收率高，达到90％以上。
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公开(公告)号：CN1202114C
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN03135146.8
申请日：2003-06-06
Applicant: 昆明贵金属研究所
IPC: C07F15/00 , C07C211/36 , C07C209/84 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物奥沙利铂的提纯方法，将奥沙利铂溶于40～90℃水中，之后向奥沙利铂溶液中加入碘化钾，冷却静置后过滤、减压浓缩，即得含银量极低的奥沙利铂产品，奥沙利铂溶液的浓度为1～8克/升，奥沙利铂中含银量∶碘化钾＝0.75∶(1～8)。经本发明方法处理的奥沙利铂含银量小于5ppm，奥沙利铂含量大于99%，比旋光度73°～78°。
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公开(公告)号：CN1189178C
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN02122501.X
申请日：2002-05-28
Applicant: 昆明贵金属研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了配合物黄芩甙锌在制备预防和治疗艾滋病的药物中的应用，其结构式见图1，分子式为ZnC23O13H20(1-3.5)H2O。黄芩甙与黄芩甙锌均能抑制HIV-1感染细胞与正常细胞间的融合，但黄芩甙锌的细胞毒性低于黄芩甙，对HIV-1的治疗指数(TI)高于黄芩甙，其治疗效果比黄芩甙好。
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公开(公告)号：CN1460683A
公开(公告)日：2003-12-10
申请号：CN03135146.8
申请日：2003-06-06
Applicant: 昆明贵金属研究所
IPC: C07F15/00 , C07C211/36 , C07C209/84 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物奥沙利铂的提纯方法，将奥沙利铂溶于40～90℃水中，之后向奥沙利铂溶液中加入碘化钾，冷却静置后过滤、减压浓缩，即得含银量极低的奥沙利铂产品，奥沙利铂溶液的浓度为1～8克/升，奥沙利铂中含银量∶碘化钾＝0.75∶(1～8)。经本发明方法处理的奥沙利铂含银量小于5ppm，奥沙利铂含量大于99％，比旋光度73°～78°。
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公开(公告)号：CN1462619A
公开(公告)日：2003-12-24
申请号：CN02122501.X
申请日：2002-05-28
Applicant: 昆明贵金属研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了配合物黄芩甙锌在制备预防和治疗艾滋病的药物中的应用，其结构式见图1，分子式为ZnC23O13H20(1－3.5)H2O。黄芩甙与黄芩甙锌均能抑制HIV－1感染细胞与正常细胞间的融合，但黄芩甙锌的细胞毒性低于黄芩甙，对HIV－1的治疗指数(TI)高于黄芩甙，其治疗效果比黄芩甙好。
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