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公开(公告)号：CN1355169A
公开(公告)日：2002-06-26
申请号：CN00128053.8
申请日：2000-11-28
Abstract: 本发明涉及一种新的结构式如下的钒化合物,化合物分子式:C10H6O7V,分子量FW=289。本发明还涉及该化合物的制备方法,其关键的工艺步骤是硫酸氧钒与α－呋喃甲酸钡反应制备该化合物,此外还涉及该化合物在制备治疗糖尿病的药物中的应用。发明的化合物具有显著的降血糖作用,毒性较低。
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公开(公告)号：CN1307184C
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200510010956.0
申请日：2005-08-10
IPC: C07F1/08 , A61K31/555 , A61P3/10
Abstract: 双(2-乙基-3-羟基-4-吡喃酮)合铜(Ⅱ)配合物及其在治疗糖尿病上的应用，涉及含有氧原子的杂环化合物，特别是铜中心离子的2-乙基-3-羟基-4-吡喃酮螯合物及其应用。本发明铜配合物的分子式为C14H14CuO6，分子量为FW＝341.5，化学结构如下：本发明的化合物10mg/kg剂量即具有促进糖尿病小鼠的胰岛素分泌、降低血糖的作用，毒副作用低(LD50＝856mg/kg)，化学性质稳定，合成容易的特性，能够制成抗糖尿病的口服药物。
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公开(公告)号：CN1733773A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200510010956.0
申请日：2005-08-10
IPC: C07F1/08 , A61K31/555 , A61P3/10
Abstract: 双(2－乙基－3－羟基－4－吡喃酮)合铜(II)配合物及其在治疗糖尿病上的应用，涉及含有氧原子的杂环化合物，特别是铜中心离子的2－乙基－3－羟基－4－吡喃酮螯合物及其应用。本发明铜配合物的分子式为C14H14CuO6，分子量为FW＝341.5，化学结构如上式，本发明的化合物10mg/kg剂量即具有促进糖尿病小鼠的胰岛素分泌、降低血糖的作用，毒副作用低(LD50＝856mg/kg)，化学性质稳定，合成容易的特性，能够制成抗糖尿病的口服药物。
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公开(公告)号：CN1178946C
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：CN00128053.8
申请日：2000-11-28
Abstract: 本发明涉及一种新的结构式如下的钒化合物，化合物分子式：C10H6O7V，分子量FW＝289。本发明还涉及该化合物的制备方法，其关键的工艺步骤是硫酸氧钒与α-呋喃甲酸钡反应制备该化合物，此外还涉及该化合物在制备治疗糖尿病的药物中的应用。发明的化合物具有显著的降血糖作用，毒性较低。
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公开(公告)号：CN103599107A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310394759.8
申请日：2013-09-03
Applicant: 昆明贵金属研究所 , 中国科学院昆明植物研究所 , 昆明医科大学
IPC: A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种钒的配合物-双(α-呋喃甲酸)氧钒作为抗癌药物的新用途。钒为人体必需的微量元素，双(α-呋喃甲酸)氧钒是一种以糠醛在人体内的代谢产物α-呋喃甲酸为配体的氧钒配合物，是一种潜在的抗糖尿病药物。研究发现：α-呋喃甲酸对癌细胞有强大的杀灭作用，IC50小于顺铂或与顺铂相当，对顺铂耐受的癌细胞具有更强的活性，同时它对正常人体细胞的毒性小于顺铂，对小鼠急性毒性比顺铂小，此外，它的水溶性高、水溶液的稳定好。因此，双(α-呋喃甲酸)氧钒可作为抗癌药物，用于恶性肿瘤的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103599107B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310394759.8
申请日：2013-09-03
Applicant: 昆明贵金属研究所 , 中国科学院昆明植物研究所 , 昆明医科大学
IPC: A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种钒的配合物-双(α-呋喃甲酸)氧钒作为抗癌药物的新用途。钒为人体必需的微量元素，双(α-呋喃甲酸)氧钒是一种以糠醛在人体内的代谢产物α-呋喃甲酸为配体的氧钒配合物，是一种潜在的抗糖尿病药物。研究发现：α-呋喃甲酸对癌细胞有强大的杀灭作用，IC50小于顺铂或与顺铂相当，对顺铂耐受的癌细胞具有更强的活性，同时它对正常人体细胞的毒性小于顺铂，对小鼠急性毒性比顺铂小，此外，它的水溶性高、水溶液的稳定好。因此，双(α-呋喃甲酸)氧钒可作为抗癌药物，用于恶性肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN103316017A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310006256.9
申请日：2013-01-09
Applicant: 昆明医科大学 , 昆明贵金属研究所 , 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/555 , A61K31/155 , A61P3/10
Abstract: 一种用于制备治疗糖尿病的双(α-呋喃甲酸)氧钒组合物，属于药物及制备。本发明以双(α-呋喃甲酸)氧钒与二甲双胍按比例1:5~50组合为药物，并与适宜的辅料制成片剂、颗粒剂和胶囊剂。推荐到人体每天剂量为10mg:（50~500mg），优选剂量为10mg:200mg或10mg:500mg。动物实验表明：该组合物明显降低四氧嘧啶性糖尿病小鼠、链脲佐菌素糖尿病小鼠以及高脂诱导胰岛素抵抗小鼠的血糖水平，并能改善胰岛素抵抗小鼠的脂代谢紊乱，增加胰岛素敏感性。
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公开(公告)号：CN101671346A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910095051.6
申请日：2009-10-13
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 昆明医学院
IPC: C07D493/10 , C07D493/20 , C07D307/94 , A61K31/365 , A61P3/10 , A61P3/04 , A23L1/29
Abstract: 本发明涉及从金粟兰属(Chloranthus)植物中分离得到的乌药烷型二聚倍半萜类(结构式I和II)化合物，它们的制备方法，以及在治疗2型糖尿病、肥胖症及其它引起的并发症的药物中的应用。式I和II中R 1 -R 17 为氢，或氧，或羟基，或酰基(乙酰基、当归酰基、羟基当归酰基、惕各酰基、千里光酰基、羟基千里光酰基、羧基千里光酰基、1，4-丁二酰基)，或双键、或烷基(甲基)，或R 16 和R 17 之间可以形成大环内酯，X为氧或氮。通过生物实验证明本发明的化合物具有较强的胰岛素增敏活性。
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公开(公告)号：CN101474197A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910094051.4
申请日：2009-01-20
Applicant: 昆明医学院
IPC: A61K31/7048 , A61P1/04
Abstract: 化合物黄芩甙锌在制备抗消化性溃疡药物中的应用，本发明涉及含黄芩甙锌的新用途。它将黄芩甙锌制成颗粒剂、或胶囊剂、或片剂、或丸剂，作为治疗消化性溃疡的药物或保健品。建议口服剂量为0.05mg～0.5mg/次，2～3次/日。本发明揭示：黄芩甙锌对水应激性小鼠胃溃疡及利血平所致大鼠胃溃疡表现出很好的保护作用，与临床常用的一线抗溃疡药奥美拉唑效果相当，但剂量仅为奥美拉唑的1/80。作为口服的抗消化性溃疡的药物和保健品它具有高效、低毒的特点，作为制备抗消化性溃疡药物具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN101810602B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201010144406.9
申请日：2010-04-12
Applicant: 昆明医学院 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A61K31/122 , A61P19/06 , A23L1/29
Abstract: 化合物3，5，2′，4′-四羟基查尔酮作为制备防治高尿酸血症和痛风的应用，涉及含有机有效成分的药品用途。本发明化合物体外显著抑制黄嘌呤氧化酶的活性，IC50为22.5μmol/L，系竞争性抑制剂。体内研究表明该化合物具有较强的抗痛风作用，14.6μmol/kg(3.98mg/kg)剂量即能明显降低氧嗪酸钾或次黄嘌呤诱导的高尿酸血症小鼠血清尿酸水平，毒副作用小，小鼠灌胃给药的最大耐受量为5.0g/kg，毒性明显低于目前临床上使用的抗痛风药物别嘌醇、秋水仙碱和苯溴马隆等，可制备防治高尿酸血症和痛风的药物和保健品。
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