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公开(公告)号：CN1303377A
公开(公告)日：2001-07-11
申请号：CN99806657.5
申请日：1999-04-09
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07D211/58 , C07D401/14 , A61K31/445 , A61K31/505 , A61K31/55
CPC classification number: C07D235/14 , C07D401/12
Abstract: 本发明的目的在于提供具有整合素αVβ3拮抗作用、细胞接合抑制作用、GPⅡb/Ⅲa拮抗作用和/或血小板凝集抑制作用的化合物和用于治疗心血管疾病、与血管新生有关的疾病和脑血管疾病的药剂和血小板凝集抑制剂。本发明的衍生物是通式(Ⅰ)的化合物或其药学上允许的盐或溶剂化物。式中,A表示含有2个N的5—7员杂环基,D表示>NH2、>CH2等,X和Z表示CH或N,R7和R8表示烷基、卤素原子等,Q表示>C=O、>CH2等,R9表示H、烷基、芳烷基等,R10表示H、芳烷基等,R11表示取代氨基等,R12表示H或芳烷基,m表示0～5,n表示0～4,p和q表示1—3,r表示0或1。
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公开(公告)号：CN1140511C
公开(公告)日：2004-03-03
申请号：CN99806657.5
申请日：1999-04-09
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07D211/58 , C07D401/14 , A61K31/445 , A61K31/505 , A61K31/55
CPC classification number: C07D235/14 , C07D401/12
Abstract: 本发明的目的在于提供具有整合素αvβ3拮抗作用、细胞接合抑制作用、GP IIb/IIIa拮抗作用和/或血小板凝集抑制作用的化合物和用于治疗心血管疾病、与血管新生有关的疾病和脑血管疾病的药剂和血小板凝集抑制剂。本发明的衍生物是通式(I)的化合物或其药学上允许的盐或溶剂化物。式中，A表示含有2个N的5-7员杂环基，D表示＞NH2、＞CH2等，X和Z表示CH或N，R7和R8表示烷基、卤素原子等，Q表示＞C＝O、＞CH2等，R9表示H、烷基、芳烷基等，R10表示H、芳烷基等，R11表示取代氨基等，R12表示H或芳烷基，m表示0～5，n表示0-4，p和q表示1-3，r表示0或1。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1034934C
公开(公告)日：1997-05-21
申请号：CN91104065.X
申请日：1991-06-19
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07D213/64 , C07D213/79 , C07D213/81 , C07D401/12 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/69 , C07D213/70 , C07D213/80 , C07D221/04 , C07D401/10 , C07D401/12
Abstract: 本发明涉及制备通式(I)的化合物及其药用盐(式中各取代基的定义见说明书)的方法，该方法包括使通式(II)的化合物与通式(III)的化合物在一种溶剂中，在碱存在下和在-30℃至150℃的温度下反应30分钟至24小时，如需要，脱保护基；或者使通式(IV)的化合物与通式(V)的化合物的反应性盐在与上述方法相同的反应条件下反应，如需要，脱去保护基。通式(I)的化合物具有血管紧张素II拮抗作用。
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公开(公告)号：CN1134695A
公开(公告)日：1996-10-30
申请号：CN95190807.3
申请日：1995-07-17
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07D211/58 , C07D401/14 , C07D401/06 , C07D405/14 , A61K31/445 , A61K31/495
CPC classification number: C07D401/04 , C07D211/58 , C07D401/14 , C07D405/14
Abstract: 公开了一种具有血小板凝聚抑制作用，由上述通式表示的化合物及其药理学上允许的盐和溶剂化物[在上式中，A、B和C表示CH2或C＝O；X和Y相互不同地表示CH或N；D表示基团-(CH2)k-或-(CH2)m-CO-(其中，k表示1～4的整数，m表示0～3的整数)；E表示上述的基团(Ⅱ)或基团(Ⅲ)(其中，n表示1～3的整数，Z表示基团-W-(CH2)p-COOR3，其中，W表示-O-或键，p表示1～4的整数，而且R3表示氢原子、低级烷基，可在生理的条件下除去的酯残基，以及R1表示氢原子或低级烷基，R2表示氢原子、低级烷基)。
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公开(公告)号：CN1045084C
公开(公告)日：1999-09-15
申请号：CN94190209.9
申请日：1994-03-17
Applicant: 明治制果株式会社
Inventor： 片野清昭 , 大内章吉 , 设乐永纪 , 清水昌郎 , 八重和惠 , 三浦知明 , 矶村泰子 , 饭田博之 , 石川密多丽 , 浅井贤二 , 初芝惠实子 , 川口真美 , 鹤冈崇士
IPC: C07C237/24 , C07C251/18 , C07C257/18 , C07D211/34 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D263/32 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D471/02 , C07D491/048 , C07D495/04 , A61K31/215 , A61K31/42 , A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/50
CPC classification number: C07D413/06 , C07C237/24 , C07C257/16 , C07C257/18 , C07C279/14 , C07C279/16 , C07C2601/14 , C07D211/34 , C07D211/62 , C07D263/14 , C07D495/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种具有血小板凝集阻碍作用的化合物以及药理学上容许的盐及溶剂合物。
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公开(公告)号：CN1107277A
公开(公告)日：1995-08-23
申请号：CN94190209.9
申请日：1994-03-17
Applicant: 明治制果株式会社
Inventor： 片野清昭 , 大内章吉 , 设乐永纪 , 清水昌郎 , 八重和惠 , 三浦知明 , 矶村泰子 , 饭田博之 , 石川密多丽 , 浅井贤二 , 初芝惠实子 , 川口真美 , 鹤冈崇士
IPC: C07C237/24 , C07C251/18 , C07C257/18 , C07D211/34 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D263/32 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D471/02 , C07D491/048 , C07D495/04 , A61K31/215 , A61K31/42 , A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/50
CPC classification number: C07D413/06 , C07C237/24 , C07C257/16 , C07C257/18 , C07C279/14 , C07C279/16 , C07C2601/14 , C07D211/34 , C07D211/62 , C07D263/14 , C07D495/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种具有血小板凝集阻碍作用的化合物以及药理学上容许的盐及溶剂合物。
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公开(公告)号：CN1022629C
公开(公告)日：1993-11-03
申请号：CN88102467
申请日：1988-04-29
Applicant: 明治制果株式会社 , 财团法人微生物科学研究会
IPC: C07D501/46 , A61K31/545
CPC classification number: C07D501/00
Abstract: 本发明涉及一种新型的通式(I)的头孢菌素化合物(式I中R1，R2和A的定义见说明书)的制备方法，该方法包括A和B二种方法，即A.使通式(VI)化合物与化合物(Va)或(Vb)或上述羧酸的反应性衍生物反应，然后脱去保护基；或B.使化合物(VIIa)或(VIIb)与吡啶、被取代的吡啶或异喹啉反应。各通式详见说明书。上述通式(I)化合物和其盐对革兰氏阳性或革兰氏阴性微生物具有良好的抗菌活性。
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