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公开(公告)号:CN113088505A
公开(公告)日:2021-07-09
申请号:CN202110278025.8
申请日:2021-03-15
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了多糖裂解酶编码基因04147在制备重组桃胶多糖水解酶中的应用,本发明通过将SEQ ID NO:3所示优化后的多糖裂解酶编码基因连接至带6×His标签的表达载体pET28a中,转化至大肠杆菌,得重组表达菌;再将重组表达菌进行IPTG诱导表达重组蛋白,经镍亲和层析纯化后,得到重组桃胶多糖水解酶,得到单一种类的酶,所述重组桃胶多糖水解酶具有良好的桃胶裂解活性,可用于制备低分子量和小分子桃胶的水解酶,具有较大的应用前景。
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公开(公告)号:CN101463351A
公开(公告)日:2009-06-24
申请号:CN200910036595.5
申请日:2009-01-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开一种可引导RNase P核酶的12nt的EGS,包括以RNA为基础的EGS其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,和以DNA为基础的EGS,其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明的EGS能够高效抑制HCMV UL49基因的表达,DNA性质的EGS其基因沉默效率为99%。RNA性质的EGS其基因沉默效率为98%,与现有的能沉默UL49基因的EGS相比,本发明的EGS其序列仅有12个碱基,不但是核酸分子最短的,而且能高效、特异沉默UL49基因的表达。将本发明的EGS用于制备抗HCMV药物的研发,可大大减少药物研发和应用时的成本。
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公开(公告)号:CN113088505B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202110278025.8
申请日:2021-03-15
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了多糖裂解酶编码基因04147在制备重组桃胶多糖水解酶中的应用,本发明通过将SEQ ID NO:3所示优化后的多糖裂解酶编码基因连接至带6×His标签的表达载体pET28a中,转化至大肠杆菌,得重组表达菌;再将重组表达菌进行IPTG诱导表达重组蛋白,经镍亲和层析纯化后,得到重组桃胶多糖水解酶,得到单一种类的酶,所述重组桃胶多糖水解酶具有良好的桃胶裂解活性,可用于制备低分子量和小分子桃胶的水解酶,具有较大的应用前景。
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公开(公告)号:CN101463351B
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN200910036595.5
申请日:2009-01-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开一种可引导RNase P核酶的12nt的EGS,包括以RNA为基础的EGS其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,和以DNA为基础的EGS,其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明的EGS能够高效抑制HCMV UL49基因的表达,DNA性质的EGS其基因沉默效率为99%。RNA性质的EGS其基因沉默效率为98%,与现有的能沉默UL49基因的EGS相比,本发明的EGS其序列仅有12个碱基,不但是核酸分子最短的,而且能高效、特异沉默UL49基因的表达。将本发明的EGS用于制备抗HCMV药物的研发,可大大减少药物研发和应用时的成本。
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