公开(公告)号：CN101463351A

公开(公告)日：2009-06-24

申请号：CN200910036595.5

申请日：2009-01-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 周天鸿 ,  曾志锋 ,  李弘剑 ,  李月琴 ,  张欣

IPC: C12N15/11 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明公开一种可引导RNase P核酶的12nt的EGS，包括以RNA为基础的EGS其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，和以DNA为基础的EGS，其核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明的EGS能够高效抑制HCMV UL49基因的表达，DNA性质的EGS其基因沉默效率为99％。RNA性质的EGS其基因沉默效率为98％，与现有的能沉默UL49基因的EGS相比，本发明的EGS其序列仅有12个碱基，不但是核酸分子最短的，而且能高效、特异沉默UL49基因的表达。将本发明的EGS用于制备抗HCMV药物的研发，可大大减少药物研发和应用时的成本。

公开(公告)号：CN101463057A

公开(公告)日：2009-06-24

申请号：CN200910036596.X

申请日：2009-01-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李月琴 ,  曾志锋 ,  李弘剑 ,  周天鸿 ,  邹奕

IPC: C07H21/02 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/12 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开一种RNA性质EGS的化学修饰方法，该修饰方法是采用胆固醇对RNA性质的EGS分子进行修饰，优选RNA性质EGS的5’末端为最佳的胆固醇修饰部位。本发明可用于制备抗乙肝病毒、丙肝病毒和人类巨细胞病毒等病毒性疾病的药物。本发明操作简单，且修饰后的EGS分子不但具有很好的血清稳定性而且沉默基因效率并未受影响，对于各种可采用RNA性质EGS制备药物进行治疗的疾病，都可采用本发明的方法对其所用EGS进行化学修饰，故而本发明的方法可用于治疗各种疾病的药物研发和制备，适于大规模的医药学推广。

公开(公告)号：CN101463351B

公开(公告)日：2011-04-06

申请号：CN200910036595.5

申请日：2009-01-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 周天鸿 ,  曾志锋 ,  李弘剑 ,  李月琴 ,  张欣

IPC: C12N15/11 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明公开一种可引导RNase P核酶的12nt的EGS，包括以RNA为基础的EGS其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，和以DNA为基础的EGS，其核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明的EGS能够高效抑制HCMV UL49基因的表达，DNA性质的EGS其基因沉默效率为99％。RNA性质的EGS其基因沉默效率为98％，与现有的能沉默UL49基因的EGS相比，本发明的EGS其序列仅有12个碱基，不但是核酸分子最短的，而且能高效、特异沉默UL49基因的表达。将本发明的EGS用于制备抗HCMV药物的研发，可大大减少药物研发和应用时的成本。