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公开(公告)号：CN101463351B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200910036595.5
申请日：2009-01-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开一种可引导RNase P核酶的12nt的EGS，包括以RNA为基础的EGS其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，和以DNA为基础的EGS，其核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明的EGS能够高效抑制HCMV UL49基因的表达，DNA性质的EGS其基因沉默效率为99％。RNA性质的EGS其基因沉默效率为98％，与现有的能沉默UL49基因的EGS相比，本发明的EGS其序列仅有12个碱基，不但是核酸分子最短的，而且能高效、特异沉默UL49基因的表达。将本发明的EGS用于制备抗HCMV药物的研发，可大大减少药物研发和应用时的成本。
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公开(公告)号：CN1807620A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200610032792.6
申请日：2006-01-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了与RNase P核酶联用的外部引导基因及其应用。本发明所述的与RNase P核酶联用的外部引导序列，是以RNA为基础的外部引导序列，具有SEQ ID NO：1所列的序列，还包括以DNA为基础的外部引导序列，具有SEQ IDNO：2所列的序列，均具有引导RNase P切割HCMV聚合酶mRNA片段的特异引导切割活性，其靶位点在UL54基因的2878－2894。本发明所述的EGS是一种用于研究开发治疗HCMV感染疾病及相关并发症的极有应用前景和临床实用价值的基因药物，在基础研究和临床治疗等领域已呈现出广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101580537A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200910040123.7
申请日：2009-06-10
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种人巨细胞病毒UL49基因抗原肽、及其抗体与应用，该抗原肽具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列，其核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明的抗原肽为12短肽，易于化学合成，且产物纯度高。利用本发明的抗原肽制备的抗体，其效价可达1∶8000以上，对UL49原核表达蛋白、真核表达蛋白以及HCMV颗粒都具有高特异性，可用于制备体外诊断或治疗人巨细胞病毒的药物。本发明的抗原肽制备的抗体是HCMV UL49生物学功能研究的基础要素，利用该抗体，可以对HCMV感染进行定性或定量检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101580537B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200910040123.7
申请日：2009-06-10
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种人巨细胞病毒UL49基因抗原肽、及其抗体与应用，该抗原肽具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列，其核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明的抗原肽为12短肽，易于化学合成，且产物纯度高。利用本发明的抗原肽制备的抗体，其效价可达1∶8000以上，对UL49原核表达蛋白、真核表达蛋白以及HCMV颗粒都具有高特异性，可用于制备体外诊断或治疗人巨细胞病毒的药物。本发明的抗原肽制备的抗体是HCMV UL49生物学功能研究的基础要素，利用该抗体，可以对HCMV感染进行定性或定量检测。
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公开(公告)号：CN101463351A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200910036595.5
申请日：2009-01-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开一种可引导RNase P核酶的12nt的EGS，包括以RNA为基础的EGS其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，和以DNA为基础的EGS，其核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明的EGS能够高效抑制HCMV UL49基因的表达，DNA性质的EGS其基因沉默效率为99％。RNA性质的EGS其基因沉默效率为98％，与现有的能沉默UL49基因的EGS相比，本发明的EGS其序列仅有12个碱基，不但是核酸分子最短的，而且能高效、特异沉默UL49基因的表达。将本发明的EGS用于制备抗HCMV药物的研发，可大大减少药物研发和应用时的成本。
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公开(公告)号：CN101463057A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200910036596.X
申请日：2009-01-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H21/02 , A61K31/7088 , A61P31/12 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开一种RNA性质EGS的化学修饰方法，该修饰方法是采用胆固醇对RNA性质的EGS分子进行修饰，优选RNA性质EGS的5’末端为最佳的胆固醇修饰部位。本发明可用于制备抗乙肝病毒、丙肝病毒和人类巨细胞病毒等病毒性疾病的药物。本发明操作简单，且修饰后的EGS分子不但具有很好的血清稳定性而且沉默基因效率并未受影响，对于各种可采用RNA性质EGS制备药物进行治疗的疾病，都可采用本发明的方法对其所用EGS进行化学修饰，故而本发明的方法可用于治疗各种疾病的药物研发和制备，适于大规模的医药学推广。
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公开(公告)号：CN1807621A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200610032793.0
申请日：2006-01-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了与RNase P核酶联用的外部引导基因及其应用。本发明所述的与RNase P核酶联用的外部引导序列，是以RNA为基础的外部引导序列，具有SEQ ID NO：1所列的序列，还包括以DNA为基础的外部引导序列，具有SEQ IDNO：2所列的序列，均具有引导RNase P切割HCMV聚合酶mRNA片段的特异引导切割活性，其靶位点在UL54基因的3228－3244。本发明所述的EGS是一种用于研究开发治疗HCMV感染疾病及相关并发症的极有应用前景和临床实用价值的基因药物，在基础研究和临床治疗等领域已呈现出广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1807619A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200610032790.7
申请日：2006-01-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了与RNase P核酶联用的外部引导基因及其应用。本发明所述的与RNase P核酶联用的外部引导序列，是以RNA为基础的外部引导序列，具有SEQ ID NO：1所列的序列，还包括以DNA为基础的外部引导序列，具有SEQ IDNO：2所列的序列，均具有引导RNase P切割HCMV聚合酶mRNA片段的特异引导切割活性，其靶位点在UL54基因的1760－1776。本发明所述的EGS是一种用于研究开发治疗HCMV感染疾病及相关并发症的极有应用前景和临床实用价值的基因药物，在基础研究和临床治疗等领域已呈现出广阔的应用前景。
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