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公开(公告)号：CN101920196B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201010238203.6
申请日：2010-07-26
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种合成纽甜用氢化催化剂及其制备方法，该方法是由活性炭经稀硝酸溶液处理后，得载体活性炭；将氯化钯用浓盐酸和蒸馏水溶解后与载体活性炭混合，加入甲醛水溶液，在加入氢氧化钠溶液碱化，水洗至无氯离子为止，干燥得合成纽甜用氢化催化剂。本发明的合成纽甜用氢化催化剂活性高、氢化产率高，制备方法简单，催化剂处理后可再生，金属钯可回收，使用成本低。
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公开(公告)号：CN112516308B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202011300549.4
申请日：2020-11-19
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K41/00 , A61K45/06 , A61K9/127 , A61K31/136 , A61K31/4178 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有一氧化氮/烷基自由基协同抗肿瘤作用的近红外II区激光控释药物纳米脂质体及其制备方法与应用，属于食品、医药技术领域。近红外II区控释药物纳米脂质体的制备方法，包括：(1)预热的磷脂溶液和脂肪酸混合溶液；(2)制备IR‑1061溶液、NO供体溶液和前体药物溶液的脂肪酸混合溶液中，再加入预热的磷脂溶液中，得到浑浊溶液；升温，过滤，洗涤，即得纳米脂质体。本发明提供了一种能够同时储存NO和烷基自由基，并对近红外II区响应精准释放NO和烷基自由基的多功能纳米脂质体；该纳米脂质体粒径均一，响应敏感，生物相容性良好，抗肿瘤效果明显，在抗肿瘤方面显示出重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN105777871B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610239897.2
申请日：2016-04-15
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种环五肽的合成方法。该方法采用“固液结合”策略及用合适的缩合试剂进行缩合反应，通过适当的工艺分别制备线性五肽，且关环位点选在N‑甲基亮氨酸与亮氨酸之间，有效提高制备线性肽时的效率。用合适的缩合试剂进行缩合反应，能有效地减少在形成酰胺键时的消旋化，从而有效提高了目标产物的纯度，纯度可达99％以上，能够充分满足生物活性试验和临床应用的需要，具有较高的医学价值。采用环合试剂PyBOP进行关环反应，可有效提高环合收率，其环合收率达84.2％。该方法不需进行繁杂的柱层析纯化，经由简单的洗涤即可将多余的氨基酸洗去，合成工艺简单，原料成本低，反应条件温和，纯度高，易于产业化，具有广阔的市场前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103965299A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410168828.8
申请日：2014-04-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于有机化学合成领域，公开了一种新型结构环五肽及其合成方法与应用。所述新型结构的环五肽为环(N-甲基-D-苯丙氨酰-D-亮氨酰-N-甲基-D-亮氨酰-D-亮氨酰-亮氨酰)，分子式为C35H57N5O5，结构式如下所示。该环五肽以D-亮氨酸、L-亮氨酸、D-苯丙氨酸和D-亮氨酸苄酯对甲苯磺酸盐为原料，通过适当的工艺分别制备三肽中间体和二肽中间体，并且关环位点选择在D、L构型相邻的酰胺键位置，有效提高了环合效率。本发明的合成工艺简单，原料成本低，反应条件温和，纯度高，易于产业化，能充分满足医学试验和临床使用的需要。
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公开(公告)号：CN101920196A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010238203.6
申请日：2010-07-26
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种合成纽甜用氢化催化剂及其制备方法，该方法是由活性炭经稀硝酸溶液处理后，得载体活性炭；将氯化钯用浓盐酸和蒸馏水溶解后与载体活性炭混合，加入甲醛水溶液，在加入氢氧化钠溶液碱化，水洗至无氯离子为止，干燥得合成纽甜用氢化催化剂。本发明的合成纽甜用氢化催化剂活性高、氢化产率高，制备方法简单，催化剂处理后可再生，金属钯可回收，使用成本低。
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公开(公告)号：CN112516308A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011300549.4
申请日：2020-11-19
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K41/00 , A61K45/06 , A61K9/127 , A61K31/136 , A61K31/4178 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有一氧化氮/烷基自由基协同抗肿瘤作用的近红外II区激光控释药物纳米脂质体及其制备方法与应用，属于食品、医药技术领域。近红外II区控释药物纳米脂质体的制备方法，包括：(1)预热的磷脂溶液和脂肪酸混合溶液；(2)制备IR‑1061溶液、NO供体溶液和前体药物溶液的脂肪酸混合溶液中，再加入预热的磷脂溶液中，得到浑浊溶液；升温，过滤，洗涤，即得纳米脂质体。本发明提供了一种能够同时储存NO和烷基自由基，并对近红外II区响应精准释放NO和烷基自由基的多功能纳米脂质体；该纳米脂质体粒径均一，响应敏感，生物相容性良好，抗肿瘤效果明显，在抗肿瘤方面显示出重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN105777871A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610239897.2
申请日：2016-04-15
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C07K7/64
Abstract: 本发明公开一种环五肽的合成方法。该方法采用“固液结合”策略及用合适的缩合试剂进行缩合反应，通过适当的工艺分别制备线性五肽，且关环位点选在N?甲基亮氨酸与亮氨酸之间，有效提高制备线性肽时的效率。用合适的缩合试剂进行缩合反应，能有效地减少在形成酰胺键时的消旋化，从而有效提高了目标产物的纯度，纯度可达99％以上，能够充分满足生物活性试验和临床应用的需要，具有较高的医学价值。采用环合试剂PyBOP进行关环反应，可有效提高环合收率，其环合收率达84.2％。该方法不需进行繁杂的柱层析纯化，经由简单的洗涤即可将多余的氨基酸洗去，合成工艺简单，原料成本低，反应条件温和，纯度高，易于产业化，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN103965299B
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201410168828.8
申请日：2014-04-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于有机化学合成领域，公开了一种新型结构环五肽及其合成方法与应用。所述新型结构的环五肽为环(N?甲基?D?苯丙氨酰?D?亮氨酰?N?甲基?D?亮氨酰?D?亮氨酰?亮氨酰)，分子式为C35H57N5O5，结构式如下所示。该环五肽以D?亮氨酸、L?亮氨酸、D?苯丙氨酸和D?亮氨酸苄酯对甲苯磺酸盐为原料，通过适当的工艺分别制备三肽中间体和二肽中间体，并且关环位点选择在D、L构型相邻的酰胺键位置，有效提高了环合效率。本发明的合成工艺简单，原料成本低，反应条件温和，纯度高，易于产业化，能充分满足医学试验和临床使用的需要。
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