公开(公告)号：CN108779126B

公开(公告)日：2021-07-16

申请号：CN201780018847.4

申请日：2017-03-27

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 岩田健太郎 ,  水野正博 ,  前田和广 ,  安间常雄 ,  本间实笑 ,  大黑裕哉 ,  田家直博 ,  朱雷 ,  J·D·贝利 ,  M·兰斯顿 ,  S·D·帕蒂尔 ,  S·古尔 ,  L·罗伊

IPC: C07D495/04

Abstract: 本公开涉及2‑[(2S)‑1‑氮杂双环[2.2.2]辛‑2‑基]‑6‑(3‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)噻吩并[3，2‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮半水合物(化合物1)和/或其互变异构体的结晶形式，其中化合物1具有结构(I)·0.5H2O：用于制备化合物1和/或其互变异构体的结晶形式的方法；包含所述结晶形式的药物组合物；包括施用所述结晶形式的抑制哺乳动物中的细胞分裂周期蛋白7的方法；以及包括施用所述结晶形式或包含所述结晶形式的药物组合物的治疗哺乳动物中的细胞分裂周期蛋白7介导的癌症的方法。

公开(公告)号：CN111989331A

公开(公告)日：2020-11-24

申请号：CN201980026897.6

申请日：2019-04-01

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 朱雷 ,  J·D·百利 ,  L·杜兰克 ,  J·D·瓦特齐格 ,  水野正博 ,  前田和广 ,  安间常雄 ,  H·山口 ,  福冈孝一郎 ,  秋山和幸

IPC: C07D495/04

Abstract: 本发明提供了用于合成2‑[(2S)‑1‑氮杂双环[2.2.2]辛‑2‑基]‑6‑(3‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)噻吩并[3,2‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮或其盐、水合物或互变异构体或其任何组合的方法和合成中间体，所述2‑[(2S)‑1‑氮杂双环[2.2.2]辛‑2‑基]‑6‑(3‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)噻吩并[3,2‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮或其盐、水合物或互变异构体或其任何组合为Cdc7激酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖的病症，特别是癌症以及与Cdc7活性相关的其它病症。

公开(公告)号：CN108779126A

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201780018847.4

申请日：2017-03-27

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 岩田健太郎 ,  水野正博 ,  前田和广 ,  安间常雄 ,  本间实笑 ,  大黑裕哉 ,  田谷直博 ,  朱雷 ,  J·D·贝利 ,  M·兰斯顿 ,  S·D·帕蒂尔 ,  S·古尔 ,  L·罗伊

IPC: C07D495/04

CPC classification number: C07D495/04 ,  C07B2200/13

Abstract: 本公开涉及2-[(2S)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-2-基]-6-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4(3H)-酮半水合物(化合物1)和/或其互变异构体的结晶形式，其中化合物1具有结构(I)·0.5H2O：用于制备化合物1和/或其互变异构体的结晶形式的方法；包含所述结晶形式的药物组合物；包括施用所述结晶形式的抑制哺乳动物中的细胞分裂周期蛋白7的方法；以及包括施用所述结晶形式或包含所述结晶形式的药物组合物的治疗哺乳动物中的细胞分裂周期蛋白7介导的癌症的方法。

公开(公告)号：CN111989331B

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN201980026897.6

申请日：2019-04-01

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 朱雷 ,  J·D·百利 ,  L·杜兰克 ,  J·D·瓦特齐格 ,  水野正博 ,  前田和广 ,  安间常雄 ,  H·山口 ,  福冈孝一郎 ,  秋山和幸

IPC: C07D495/04

Abstract: 本发明提供了用于合成2‑[(2S)‑1‑氮杂双环[2.2.2]辛‑2‑基]‑6‑(3‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)噻吩并[3,2‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮或其盐、水合物或互变异构体或其任何组合的方法和合成中间体，所述2‑[(2S)‑1‑氮杂双环[2.2.2]辛‑2‑基]‑6‑(3‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)噻吩并[3,2‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮或其盐、水合物或互变异构体或其任何组合为Cdc7激酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖的病症，特别是癌症以及与Cdc7活性相关的其它病症。