公开(公告)号：CN1153516A

公开(公告)日：1997-07-02

申请号：CN95194147.X

申请日：1995-07-12

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 高谷宗男 ,  柴生田由美子 ,  富松公典 ,  川本哲治

IPC: C07D471/16 ,  A61K31/495 ,  A61K31/435

CPC classification number: C07D471/16

Abstract: 下式三环化合物或其盐：其中环A为含有2个氮原子作为杂原子的含氮杂环，它可被氧代或硫代任意取代；环Q可被任意取代；Y是任意取代的烃基，任意取代的羟基或任意取代的巯基，但Y为甲基除外；以及R1是氢，卤原子，任意取代的烃基或酰基；上述化合物或其盐具有优越的抑制PDGF活性、抗高血压活性、改善肾病的活性以及降低脂质水平的活性。

公开(公告)号：CN1223659A

公开(公告)日：1999-07-21

申请号：CN97193938.1

申请日：1997-04-23

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 高谷宗男 ,  柴生田由美子 ,  杉山泰雄 ,  川本哲治

IPC: C07D513/06 ,  A61K31/435

Abstract: 一种新的式(Ⅰ)化合物或其盐,其中环Q为取代或未取代的吡啶环;R0、R1和R2中的一个为－Y0－Z0,其它两个基团为氢、卤素、取代或未取代的羟基、可被烃基取代或者未取代的烃基或酰基;Y0为连接键或者取代或未取代的二价烃基;Z0为碱性基团,它可以通过氧、氮、－CO－、－CS－、－SO2N(R3)－(其中R3为氢或者取代或未取代的烃基)连接,或者－S(O)n－(其中n为0、1或2);并且——为单键或双键,其具有极好的上调LDL受体、降血脂、降血糖和改善糖尿病并发症的活性。

公开(公告)号：CN1067072C

公开(公告)日：2001-06-13

申请号：CN95194147.X

申请日：1995-07-12

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 高谷宗男 ,  柴生田由美子 ,  富松公典 ,  川本哲治

IPC: C07D471/16 ,  A61K31/495 ,  A61K31/435

CPC classification number: C07D471/16

Abstract: 下式三环化合物或其盐：其中环A为含有2个氮原子作为杂原子的含氮杂环，它可被氧代或硫代任意取代；环Q可被任意取代；Y是任意取代的烃基，任意取代的羟基或任意取代的巯基，但Y为甲基除外；以及R1是氢，卤原子，任意取代的烃基或酰基；上述化合物或其盐具有优越的抑制PDGF活性、抗高血压活性、改善肾病的活性以及降低脂质水平的活性。

公开(公告)号：CN1176785A

公开(公告)日：1998-03-25

申请号：CN97119303.7

申请日：1997-09-02

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 川本哲治 ,  柴生田由美子 ,  高谷宗男 ,  野田昌邦

IPC: A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  C07D471/16

CPC classification number: C07D471/16

Abstract: 治疗或预防增生性肾小球性肾炎的药物组合物,其中含有Ⅰ式化合物或其盐,其中环A是具有两个氮原子作为环杂原子的含氮杂环,它可以被氧代或硫代基团取代;环Q可以被取代;Y是任意取代的烃基、任意取代的羟基或任意取代的巯基;并且R1是氢原子、卤原子、任意取代的烃基或酰基,以及Ⅱ式的新化合物或其盐,其中环Aa可以具有一个氧代基团;D是一个键或是任意取代的二价烃基;环W是任意取代的含氮杂环;环Q可以被取代;并且R3是吸电子基团,它们具有优异的PDGF－抑制活性、使肾病好转的活性和降低脂含量的活性,并且毒性低和适于用作心血管疾病的预防和治疗剂。