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公开(公告)号：CN1372476A
公开(公告)日：2002-10-02
申请号：CN00812420.5
申请日：2000-09-01
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K45/06 , A61K31/425 , A61P3/10
CPC classification number: A61K31/425 , A61K31/40 , A61K31/405 , A61K31/4439 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 药物组合物,包含胰岛素致敏剂与式[I]化合物的(a)或其盐的组合,其中R1代表可选被羟基取代的低级烷基等,R2代表氢原子等,R3代表氢原子等,W代表下式(1)基团,它与式[I]中的吲哚环2－或3－位键合,其中R4代表卤原子等,R5代表低级烷基;该组合物可用作预防或治疗糖尿病的药物。
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公开(公告)号：CN1072649C
公开(公告)日：2001-10-10
申请号：CN96196892.3
申请日：1996-09-12
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D267/14 , A61K31/55 , C07D413/06 , C07F9/38 , C07D413/14 , C07F9/40 , A61K31/66
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D267/14 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D491/10 , C07F9/6527 , C07F9/65583
Abstract: 本发明提供具有降低胆固醇含量活性和降低甘油三酯含量活性，并可用于预防和治疗高血脂的由式(Ⅰ)表示的化合物其中R代表选择性地被可被羟基取代的低级烷基，X代表选择性取代的氨基甲酰基或选择性取代的具有可去质子化氢原子的杂环基，R1代表低级烷或和W代表卤原子。
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公开(公告)号：CN1196052A
公开(公告)日：1998-10-14
申请号：CN96196892.3
申请日：1996-09-12
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D267/14 , A61K31/55 , C07D413/06 , C07F9/38 , C07D413/14 , C07F9/40 , A61K31/66
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D267/14 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D491/10 , C07F9/6527 , C07F9/65583
Abstract: 本发明提供具有降低胆固醇含量活性和降低甘油三酯含量活性,并可用于预防和治疗高血脂的由式(Ⅰ)表示的化合物,其中R代表选择性地被可被羟基取代的低级烷基,X代表选择性取代的氨基甲酰基或选择性取代的具有可去质子化氢原子的杂环基,R1代表低级烷基和W代表卤原子。
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公开(公告)号：CN1054380C
公开(公告)日：2000-07-12
申请号：CN94116486.1
申请日：1994-09-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D281/10 , C07D243/14 , C07D267/14 , C07D223/16 , C07D498/04 , A61K31/55
CPC classification number: C07D223/16 , C07D243/04 , C07D243/12 , C07D243/24 , C07D255/04 , C07D267/14 , C07D281/10 , C07D417/06 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开了角鲨合成酶抑制剂，它包括下式化合物或其药物可接受的盐：式中各基团定义见说明书。该化合物可用于预防或治疗哺乳动物的血胆甾醇过多或冠状动脉硬化。
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公开(公告)号：CN1106397A
公开(公告)日：1995-08-09
申请号：CN94116486.1
申请日：1994-09-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D281/10 , C07D243/14 , C07D267/14 , C07D223/16 , C07D255/04 , A61K31/55
CPC classification number: C07D223/16 , C07D243/04 , C07D243/12 , C07D243/24 , C07D255/04 , C07D267/14 , C07D281/10 , C07D417/06 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开了角鲨合成酶抑制剂，它包括上式化合物或其药物可接受的盐，式中各基团定义见说明书。该化合物可用于预防或治疗哺乳动物的血胆甾醇过多或冠状动脉硬化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1423566A
公开(公告)日：2003-06-11
申请号：CN00818288.4
申请日：2000-11-09
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K45/00 , C07D263/32 , A61K31/421 , A61K31/195 , A61K31/235 , A61P31/10 , A61P3/04
CPC classification number: C07D263/32 , A61K31/00 , A61K31/195 , A61K31/235 , A61K31/421 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 体重增加抑制剂,包括PPARγ激动剂样物质,且包含PPARδ激动剂样物质,如由通式(I)代表的化合物,其中R1代表任选取代的烃基等；X代表键等；Y代表氧等；环A代表杂环等；R2代表氢等；R3代表－OR9等；并且R4和R5每个代表氢等,该抑制剂可用于治疗糖尿病等疾病。
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公开(公告)号：CN1223659A
公开(公告)日：1999-07-21
申请号：CN97193938.1
申请日：1997-04-23
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D513/06 , A61K31/435
Abstract: 一种新的式(Ⅰ)化合物或其盐,其中环Q为取代或未取代的吡啶环;R0、R1和R2中的一个为－Y0－Z0,其它两个基团为氢、卤素、取代或未取代的羟基、可被烃基取代或者未取代的烃基或酰基;Y0为连接键或者取代或未取代的二价烃基;Z0为碱性基团,它可以通过氧、氮、－CO－、－CS－、－SO2N(R3)－(其中R3为氢或者取代或未取代的烃基)连接,或者－S(O)n－(其中n为0、1或2);并且——为单键或双键,其具有极好的上调LDL受体、降血脂、降血糖和改善糖尿病并发症的活性。
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公开(公告)号：CN1095718A
公开(公告)日：1994-11-30
申请号：CN93112645.2
申请日：1993-12-16
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D307/79 , C07D307/82 , C07D209/18 , C07D209/40 , C07D333/52 , A61K31/34 , A61K31/38 , A61K31/405
CPC classification number: C07D307/79 , C07D209/14 , C07D209/18 , C07D209/40 , C07D307/81 , C07D307/82 , C07D333/58 , C07D333/60 , C07D333/66
Abstract: 具有出色酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶抑制作用和胆固醇降低活性的上式表示的新化合物或其盐，它们的制备方法及医药学用途。其中环A、环B和环C各自表示任意取代的苯环；X表示-NR-，其中R表示氢原子或任意取代的烃基，-O-或-S-；Y表示-(CH2)n-，其中n为1或2，或-NH-；和Ra表示氢原子或任意取代的烃基，条件是环C未取代或仅在对位取代，环B至少在邻位有取代。
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公开(公告)号：CN1314899A
公开(公告)日：2001-09-26
申请号：CN99810103.6
申请日：1999-06-30
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D263/30 , C07D277/30 , C07D413/04 , C07D417/04 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/44
CPC classification number: C07D413/04 , C07D263/32 , C07D277/30 , C07D417/04
Abstract: 本发明公开了含有式(Ⅰ)表示的1,3－吡咯衍生物或其盐的视黄酸类相关的受体机能调节剂,其中R1表示选择性地取代的芳烃基或芳香杂环基;R2表示H或选择性地取代的烃基;X表示O、S或式－NR4－表示的基团;A表示选择性地取代的芳烃基或芳香杂环基;R3表示－OR5或－NR6R7。这些产物用作例如糖尿病等的预防药物和治疗药物。
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公开(公告)号：CN1160403A
公开(公告)日：1997-09-24
申请号：CN95195620.5
申请日：1995-10-09
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D491/048 , A61K31/435
CPC classification number: C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供了通式(I)的新的稠合呋喃化合物，它们具有优异的2，3-氧桥环化角鲨烯环化酶抑制活性和高密度脂蛋白胆甾醇增加活性本发明还提供了一种用于高脂血、高胆甾醇血和动脉粥样硬化的通式(I’)的治疗和预防药剂。
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