作为抗血脂过多剂的稠合咪唑并吡啶衍生物

    公开(公告)号:CN1223659A

    公开(公告)日:1999-07-21

    申请号:CN97193938.1

    申请日:1997-04-23

    Abstract: 一种新的式(Ⅰ)化合物或其盐,其中环Q为取代或未取代的吡啶环;R0、R1和R2中的一个为-Y0-Z0,其它两个基团为氢、卤素、取代或未取代的羟基、可被烃基取代或者未取代的烃基或酰基;Y0为连接键或者取代或未取代的二价烃基;Z0为碱性基团,它可以通过氧、氮、-CO-、-CS-、-SO2N(R3)-(其中R3为氢或者取代或未取代的烃基)连接,或者-S(O)n-(其中n为0、1或2);并且——为单键或双键,其具有极好的上调LDL受体、降血脂、降血糖和改善糖尿病并发症的活性。

    三环化合物、其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN1176785A

    公开(公告)日:1998-03-25

    申请号:CN97119303.7

    申请日:1997-09-02

    CPC classification number: C07D471/16

    Abstract: 治疗或预防增生性肾小球性肾炎的药物组合物,其中含有Ⅰ式化合物或其盐,其中环A是具有两个氮原子作为环杂原子的含氮杂环,它可以被氧代或硫代基团取代;环Q可以被取代;Y是任意取代的烃基、任意取代的羟基或任意取代的巯基;并且R1是氢原子、卤原子、任意取代的烃基或酰基,以及Ⅱ式的新化合物或其盐,其中环Aa可以具有一个氧代基团;D是一个键或是任意取代的二价烃基;环W是任意取代的含氮杂环;环Q可以被取代;并且R3是吸电子基团,它们具有优异的PDGF-抑制活性、使肾病好转的活性和降低脂含量的活性,并且毒性低和适于用作心血管疾病的预防和治疗剂。

    取代胺衍生物的生产方法

    公开(公告)号:CN1017619B

    公开(公告)日:1992-07-29

    申请号:CN88100804

    申请日:1988-02-05

    Abstract: 下式的取代氨基衍生物及其盐具有抗心律不齐活性,可用于预防和治疗各种心律不齐,其中R1和R2代表一个C1-4烷基;R3和R4代表氢或一个C1-5烷基;A代表一个可被苯基、卤基苯基取代的亚烷基、C1-5烷基苯基或吡啶基;X1和X2代表氧原子而Y代表表氨基苯基-C1-5烷基氨基或吗啉基,与一个碳原子结合可以形成吡啶基而构成A:

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