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公开(公告)号:CN1153516A
公开(公告)日:1997-07-02
申请号:CN95194147.X
申请日:1995-07-12
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D471/16 , A61K31/495 , A61K31/435
CPC classification number: C07D471/16
Abstract: 下式三环化合物或其盐:其中环A为含有2个氮原子作为杂原子的含氮杂环,它可被氧代或硫代任意取代;环Q可被任意取代;Y是任意取代的烃基,任意取代的羟基或任意取代的巯基,但Y为甲基除外;以及R1是氢,卤原子,任意取代的烃基或酰基;上述化合物或其盐具有优越的抑制PDGF活性、抗高血压活性、改善肾病的活性以及降低脂质水平的活性。
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公开(公告)号:CN1223659A
公开(公告)日:1999-07-21
申请号:CN97193938.1
申请日:1997-04-23
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D513/06 , A61K31/435
Abstract: 一种新的式(Ⅰ)化合物或其盐,其中环Q为取代或未取代的吡啶环;R0、R1和R2中的一个为-Y0-Z0,其它两个基团为氢、卤素、取代或未取代的羟基、可被烃基取代或者未取代的烃基或酰基;Y0为连接键或者取代或未取代的二价烃基;Z0为碱性基团,它可以通过氧、氮、-CO-、-CS-、-SO2N(R3)-(其中R3为氢或者取代或未取代的烃基)连接,或者-S(O)n-(其中n为0、1或2);并且——为单键或双键,其具有极好的上调LDL受体、降血脂、降血糖和改善糖尿病并发症的活性。
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公开(公告)号:CN1046725C
公开(公告)日:1999-11-24
申请号:CN95193713.8
申请日:1995-06-15
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04 , C07D519/00 , A61K31/435 , A61K31/505
CPC classification number: C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供一种具有粘附分子表达抑制活性的新型稠合的咪唑化合物。本发明还提供一种用于糖尿病性肾炎和/或自身免疫性疾病的预防和治疗剂,以及一种用于器官移植的免疫抑制剂。
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公开(公告)号:CN88100804A
公开(公告)日:1988-08-24
申请号:CN88100804
申请日:1988-02-05
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C125/07 , C07C153/01 , C07C155/00 , C07D213/36 , C07D295/14 , A61K31/27 , A61K31/44
Abstract: 下式的取代氨基衍生物及其盐具有抗心律不齐活性,可用于预防和治疗各种心律不齐,其中R1和R2各代表无环烃残基或脂环烃残基;R3和R4各代表氢或可含杂原子的烃残基;A代表含醚键或硫醚键的有两个或多个碳原子的碳链,可被取代并可本身成环;X1和X2各代表氧原子或硫原子,而Y代表氨基或通过氮子键接的有机残基,可与构成A的碳原子结合成环。
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公开(公告)号:CN1067072C
公开(公告)日:2001-06-13
申请号:CN95194147.X
申请日:1995-07-12
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D471/16 , A61K31/495 , A61K31/435
CPC classification number: C07D471/16
Abstract: 下式三环化合物或其盐:其中环A为含有2个氮原子作为杂原子的含氮杂环,它可被氧代或硫代任意取代;环Q可被任意取代;Y是任意取代的烃基,任意取代的羟基或任意取代的巯基,但Y为甲基除外;以及R1是氢,卤原子,任意取代的烃基或酰基;上述化合物或其盐具有优越的抑制PDGF活性、抗高血压活性、改善肾病的活性以及降低脂质水平的活性。
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公开(公告)号:CN1176785A
公开(公告)日:1998-03-25
申请号:CN97119303.7
申请日:1997-09-02
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K31/44 , A61K31/495 , C07D471/16
CPC classification number: C07D471/16
Abstract: 治疗或预防增生性肾小球性肾炎的药物组合物,其中含有Ⅰ式化合物或其盐,其中环A是具有两个氮原子作为环杂原子的含氮杂环,它可以被氧代或硫代基团取代;环Q可以被取代;Y是任意取代的烃基、任意取代的羟基或任意取代的巯基;并且R1是氢原子、卤原子、任意取代的烃基或酰基,以及Ⅱ式的新化合物或其盐,其中环Aa可以具有一个氧代基团;D是一个键或是任意取代的二价烃基;环W是任意取代的含氮杂环;环Q可以被取代;并且R3是吸电子基团,它们具有优异的PDGF-抑制活性、使肾病好转的活性和降低脂含量的活性,并且毒性低和适于用作心血管疾病的预防和治疗剂。
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公开(公告)号:CN1160403A
公开(公告)日:1997-09-24
申请号:CN95195620.5
申请日:1995-10-09
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D491/048 , A61K31/435
CPC classification number: C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供了通式(I)的新的稠合呋喃化合物,它们具有优异的2,3-氧桥环化角鲨烯环化酶抑制活性和高密度脂蛋白胆甾醇增加活性本发明还提供了一种用于高脂血、高胆甾醇血和动脉粥样硬化的通式(I’)的治疗和预防药剂。
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公开(公告)号:CN1151161A
公开(公告)日:1997-06-04
申请号:CN95193713.8
申请日:1995-06-15
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/435 , A61K31/505 , C07D519/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供一种具有粘附分子表达抑制活性的新型稠合的咪唑化合物。本发明还提供一种用于糖尿病性肾炎和/或自身免疫性疾病的预防和治疗剂,以及一种用于器官移植的免疫抑制剂。
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公开(公告)号:CN1017619B
公开(公告)日:1992-07-29
申请号:CN88100804
申请日:1988-02-05
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C271/12 , C07C269/02 , C07C269/06 , A61K31/27
Abstract: 下式的取代氨基衍生物及其盐具有抗心律不齐活性,可用于预防和治疗各种心律不齐,其中R1和R2代表一个C1-4烷基;R3和R4代表氢或一个C1-5烷基;A代表一个可被苯基、卤基苯基取代的亚烷基、C1-5烷基苯基或吡啶基;X1和X2代表氧原子而Y代表表氨基苯基-C1-5烷基氨基或吗啉基,与一个碳原子结合可以形成吡啶基而构成A:
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