公开(公告)号：CN101300229B

公开(公告)日：2011-10-05

申请号：CN200680040789.7

申请日：2006-08-29

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 梶野正博 ,  莲冈淳 ,  西田晴行

IPC: C07D207/48 ,  C07D401/04 ,  A61K31/40 ,  C07D409/04 ,  A61P1/04

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明提供具有优异的胃酸分泌抑制作用并表现出抗溃疡活性等的化合物。本发明提供式(I)所示的化合物或其盐，式中R1为任选与苯环或杂环稠合的含氮单环杂环基，该任选与苯环或杂环稠合的含氮单环杂环基任选具有取代基，R2为任选取代的C6-14芳基、任选取代的噻吩基或任选取代的吡啶基，R3和R4各自为氢原子，或者R3和R4之一为氢原子而另一个为任选取代的低级烷基、酰基、卤原子、氰基或硝基，及R5为烷基。

公开(公告)号：CN101300229A

公开(公告)日：2008-11-05

申请号：CN200680040789.7

申请日：2006-08-29

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 梶野正博 ,  莲冈淳 ,  西田晴行

IPC: C07D207/48 ,  C07D401/04 ,  A61K31/40 ,  C07D409/04 ,  A61P1/04

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明提供具有优异的胃酸分泌抑制作用并表现出抗溃疡活性等的化合物。本发明提供式(I)所示的化合物或其盐，式中R1为任选与苯环或杂环稠合的含氮单环杂环基，该任选与苯环或杂环稠合的含氮单环杂环基任选具有取代基，R2为任选取代的C6－14芳基、任选取代的噻吩基或任选取代的吡啶基，R3和R4各自为氢原子，或者R3和R4之一为氢原子而另一个为任选取代的低级烷基、酰基、卤原子、氰基或硝基，及R5为烷基。

公开(公告)号：CN1976932A

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN200580021496.X

申请日：2005-04-28

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 梶野正博 ,  尼古拉斯·W·赫德 ,  樽井直树 ,  坂野浩 ,  川野泰彦 ,  稻富信博

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4745 ,  A61P1/14 ,  A61P1/00 ,  C07D221/00 ,  C07D209/00

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明提供一种具有神经激肽2(NK2)受体拮抗作用的喹啉衍生物，并涉及式(I)所示的化合物，式中R1为氢原子等；R2为氢原子，任选具有取代基的烃基等；R3是非取代的(即不存在)，氢原子等；R4和R5相同或相异，并且各自为氢原子，任选具有取代基的烃基等；R6为(任选具有取代基的环状基团)－碳基等；R7，R8，R9及R10相同或相异，并且各自为氢原子，卤素等；或者R7和R8，R8和R9，及R9和R10可与相邻的碳原子一起成环；n为1～5的整数；---代表未被取代的(即不存在)或单键；及代表单键或双键，或其盐等。