公开(公告)号：CN1671662A

公开(公告)日：2005-09-21

申请号：CN03818354.4

申请日：2003-05-29

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 池浦义典 ,  桥本忠俊 ,  樽井直树 ,  白进淳也 ,  山下真之

IPC: C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61P1/00 ,  A61P1/08 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/14 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D405/14 ,  C07D211/46 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D409/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: 一种新的哌啶衍生物(I)，其或者是下面式(I)所示的化合物，或者是该化合物的盐，式中：Ar代表可以具有一个或多个取代基的芳基，芳烷基，或芳香性杂环基；R1代表氢，任选取代的烃基，酰基，或任选取代的杂环基；X代表氧或任选取代的亚氨基；Z代表任选取代的亚甲基；环A代表可以进一步取代的哌啶环；环B代表任选取代的芳环，条件是：如果Z为氧代亚甲基，则R1不为甲基；及如果Z为甲基取代的亚甲基，则环B为取代的芳环。该衍生物具有优异的速激肽受体拮抗活性，因而可以用作药物，特别是预防和/或治疗尿频和/或尿失禁的药剂。

公开(公告)号：CN1976932A

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN200580021496.X

申请日：2005-04-28

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 梶野正博 ,  尼古拉斯·W·赫德 ,  樽井直树 ,  坂野浩 ,  川野泰彦 ,  稻富信博

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4745 ,  A61P1/14 ,  A61P1/00 ,  C07D221/00 ,  C07D209/00

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明提供一种具有神经激肽2(NK2)受体拮抗作用的喹啉衍生物，并涉及式(I)所示的化合物，式中R1为氢原子等；R2为氢原子，任选具有取代基的烃基等；R3是非取代的(即不存在)，氢原子等；R4和R5相同或相异，并且各自为氢原子，任选具有取代基的烃基等；R6为(任选具有取代基的环状基团)－碳基等；R7，R8，R9及R10相同或相异，并且各自为氢原子，卤素等；或者R7和R8，R8和R9，及R9和R10可与相邻的碳原子一起成环；n为1～5的整数；---代表未被取代的(即不存在)或单键；及代表单键或双键，或其盐等。

公开(公告)号：CN1438883A

公开(公告)日：2003-08-27

申请号：CN01811837.2

申请日：2001-05-18

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 官本政臣 ,  松井纯二 ,  福元宏明 ,  樽井直树

IPC: A61K31/135 ,  A61K31/14 ,  A61K31/165 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4164 ,  A61P43/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D295/096 ,  A61K31/135 ,  A61K31/14 ,  A61K31/165 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4453 ,  C07C207/04 ,  C07C217/60 ,  C07C235/34 ,  C07C2602/10 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

Abstract: 本发明提供了优良的β分泌酶抑制剂，其含有如下通式的化合物：其中Ar是芳基；X是选自－O－，－S－，－CO－，－SO－，－SO2－，－NR8－，－CONR8－，－SO2NR8－，和－COO－(其中R8是氢等)的二价基团，可含有1个或2个这些二价基团的二价C1－6脂族烃基，或键；Y是选自－O－，－S－，－CO－，－SO－，－SO2－，－NR8－，－CONR8－，－SO2NR8－，和－COO－的二价基团，或可含有1个或2个这些二价基团的二价C1－6脂族烃基；R1和R2分别是氢，烃基等；和A是可以进一步被取代的环，或其盐。

公开(公告)号：CN1761680A

公开(公告)日：2006-04-19

申请号：CN200380110012.X

申请日：2003-12-26

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 北田千惠子 ,  浅见泰司 ,  西泽直城 ,  大泷彻也 ,  樽井直树 ,  松本宽和 ,  野口次郎 ,  松井久典

IPC: C07K14/47 ,  A61K38/00 ,  A61P1/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P13/00 ,  A61P15/00 ,  A61P15/06 ,  A61P15/08 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07K14/47 ,  A61K38/00

Abstract: 本发明提供一种血中稳定性优异、并具有癌转移抑制作用或癌增殖抑制作用的用下面通式表示的肿瘤迁移抑制素衍生物(I)或其盐。如上式[式中，Z1、Z3、Z5和Z7表示H或C1－3的烷基，Z2、Z4、Z6和Z8表示H、O或S；R1表示H、氨甲酰基等；R2表示H、环状的C1－10的烷基等；R3表示含有碱基的C1－8烷基等；R4表示C6－12芳香族烃环基等；X为－NHCH(Q1)YQ2C(＝Z9)－(式中，Q1为C6－12的芳香族烃环基等；Q2为CH2等；Y表示CONH等；Z9为H等)；P表示从特定氨基酸序列的第1～48个氨基酸序列的C末端侧任意的连续或不连续地结合的氨基酸残基]。

公开(公告)号：CN1251671C

公开(公告)日：2006-04-19

申请号：CN01811837.2

申请日：2001-05-18

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 官本政臣 ,  松井纯二 ,  福元宏明 ,  樽井直树

IPC: A61K31/135 ,  A61K31/14 ,  A61K31/165 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4164 ,  A61P43/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D295/096 ,  A61K31/135 ,  A61K31/14 ,  A61K31/165 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4453 ,  C07C207/04 ,  C07C217/60 ,  C07C235/34 ,  C07C2602/10 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

Abstract: 本发明提供了优良的β分泌酶抑制剂，其含有如下通式的化合物：其中Ar是芳基；X是选自-O-，-S-，-CO-，-SO-，-SO2-，-NR8-，-CONR8-，-SO2NR8-，和-COO-(其中R8是氢等)的二价基团，可含有1个或2个这些二价基团的二价C1-6脂族烃基，或键；Y是选自-O-，-S-，-CO-，-SO-，-SO2-，-NR8-，-CONR8-，-SO2NR8-，和-COO-的二价基团，或可含有1个或2个这些二价基团的二价C1-6脂族烃基；R1和R2分别是氢，烃基等；和A是可以进一步被取代的环，或其盐。