公开(公告)号：CN107207444A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201580074527.1

申请日：2015-11-25

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 溝尻亮 ,  坂野浩 ,  浅野壮辉 ,  富田大介 ,  新居纪之 ,  前崎博信 ,  多和田伦子

IPC: C07D231/56 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/416 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/10 ,  A61P13/12 ,  A61P15/08 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  C07D263/54 ,  C07D307/81

Abstract: 本发明提供了具有乙酰辅酶A羧化酶抑制作用的二环化合物。下式所代表的化合物或其盐，其中，每个符号如说明书所述，具有乙酰辅酶A羧化酶抑制作用，可用于预防或治疗癌症、炎性疾病，等等，并且具有优良效果。

公开(公告)号：CN1290254A

公开(公告)日：2001-04-04

申请号：CN99802714.6

申请日：1999-02-04

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 多和田纮之 ,  伊藤文雄 ,  坂野浩 ,  寺下善一

IPC: C07D241/08 ,  A61K31/495 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D241/08 ,  C07D243/08 ,  C07D249/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/08 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明提供了由右式代表的化合物或其盐,其中R1是可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基;环A是可选被取代的二价含氮杂环基;X’是化学键或可选被取代的亚烷基链;Y是可选被取代的二价环基;X是化学键或可选被取代的亚烷基链;Z是(1)可选被取代的氨基,(2)可选被取代的亚氨甲基或(3)可选被取代的含氮杂环基;或其前体药物,它们对活化的凝血因于X具有抑制活性,可用作抗凝血剂。

公开(公告)号：CN113038948B

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN201980078144.X

申请日：2019-11-27

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 平山孝治 ,  伊藤吉辉 ,  坂野浩 ,  德原秀和 ,  田中俊雄 ,  有川泰由 ,  新居纪之 ,  川北洋一 ,  今村真一

IPC: A61K31/4375 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 提供了一种化合物，其可具有抑制MALT1的作用并有望用作癌症等的预防或治疗药物。式(I)表示的化合物[其中各符号如说明书中所定义]、其盐或它们的共晶体、水合物或溶剂化物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN1993362B

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN200580026187.1

申请日：2005-06-01

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 石川智康 ,  谷口孝彦 ,  坂野浩 ,  瀬户雅树

IPC: C07D487/04 ,  C07D487/16 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明涉及下式所代表的化合物或其盐：其中，W为C(R1)或N，每个A为任选被取代的芳基或杂芳基，X1为-NR3-Y1-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-CHR3-，其中R3为氢原子或任选被取代的脂肪族烃基，或R3任选键合至A以形成任选被取代的环状结构，R1为氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子结合的任选被取代的基团，R2为氢原子或通过碳原子或硫原子结合的任选被取代的基团，或R1和R2、或R2和R3任选结合以形成任选被取代的环状结构，以及酪氨酸激酶抑制剂或用于预防或治疗癌症的药剂，其含有此化合物或其前药。

公开(公告)号：CN1976932A

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN200580021496.X

申请日：2005-04-28

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 梶野正博 ,  尼古拉斯·W·赫德 ,  樽井直树 ,  坂野浩 ,  川野泰彦 ,  稻富信博

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4745 ,  A61P1/14 ,  A61P1/00 ,  C07D221/00 ,  C07D209/00

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明提供一种具有神经激肽2(NK2)受体拮抗作用的喹啉衍生物，并涉及式(I)所示的化合物，式中R1为氢原子等；R2为氢原子，任选具有取代基的烃基等；R3是非取代的(即不存在)，氢原子等；R4和R5相同或相异，并且各自为氢原子，任选具有取代基的烃基等；R6为(任选具有取代基的环状基团)－碳基等；R7，R8，R9及R10相同或相异，并且各自为氢原子，卤素等；或者R7和R8，R8和R9，及R9和R10可与相邻的碳原子一起成环；n为1～5的整数；---代表未被取代的(即不存在)或单键；及代表单键或双键，或其盐等。

公开(公告)号：CN1678315A

公开(公告)日：2005-10-05

申请号：CN03818895.3

申请日：2003-06-13

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 神山圭司 ,  坂野浩 ,  佐藤文彦

IPC: A61K31/4439 ,  A61P1/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D233/90 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14

Abstract: 式(I)表示的咪唑化合物、其盐以及其中间体之一的式(V)化合物。其中各符号如说明书中定义。本发明的化合物显示优良的抗溃疡活性、胃酸分泌抑制作用、粘膜保护作用、抗幽门螺杆菌作用等。由于其显示低毒性，因此化合物可用作药物。

公开(公告)号：CN111918863B

公开(公告)日：2024-01-05

申请号：CN201980022885.6

申请日：2019-03-28

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 小野宏司 ,  伊东昌宏 ,  田中俊雄 ,  浅野壮辉 ,  平山孝治 ,  藤本润 ,  坂内信贵 ,  平田泰启 ,  户井田明宪 ,  森下奈央 ,  小久保裕功 ,  今枝泰宏 ,  前崎博信 ,  D·R·凯利 ,  沟尻亮 ,  长展生 ,  坂野浩 ,  德原秀和 ,  有川泰由

IPC: C07D213/85 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D451/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D491/107 ,  C07D493/08 ,  C07D495/10 ,  C07D498/04 ,  C07D498/10 ,  C07D513/04

Abstract: 提供了一种化合物，该化合物可以具有优异的CDK12抑制作用，并有望用作癌症等的预防或治疗药物。由下式(I)表示的化合物或其盐，其中

公开(公告)号：CN111918863A

公开(公告)日：2020-11-10

申请号：CN201980022885.6

申请日：2019-03-28

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 小野宏司 ,  伊东昌宏 ,  田中俊雄 ,  浅野壮辉 ,  平山孝治 ,  藤本润 ,  坂内信贵 ,  平田泰启 ,  户井田明宪 ,  森下奈央 ,  小久保裕功 ,  今枝泰宏 ,  前崎博信 ,  D·R·凯利 ,  沟尻亮 ,  长展生 ,  坂野浩 ,  德原秀和 ,  有川泰由

IPC: C07D213/85 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D451/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D491/107 ,  C07D493/08 ,  C07D495/10 ,  C07D498/04 ,  C07D498/10 ,  C07D513/04

Abstract: 提供了一种化合物，该化合物可以具有优异的CDK12抑制作用，并有望用作癌症等的预防或治疗药物。由下式(I)表示的化合物或其盐，其中各个符号如说明书中所述。

公开(公告)号：CN109415384A

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201780040291.9

申请日：2017-04-27

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 川北洋一 ,  小岛拓人 ,  新居纪之 ,  伊藤吉辉 ,  坂内信贵 ,  坂野浩 ,  刘鑫 ,  小野宏司 ,  今村圭佑 ,  今村真一

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供下式所代表的化合物或其盐[其中，每个符号如说明书中所定义]。

公开(公告)号：CN109790122B

公开(公告)日：2022-06-24

申请号：CN201780061509.9

申请日：2017-08-09

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 藤本润 ,  刘鑫 ,  仓泽修 ,  高木辉文 ,  D·R·凯利 ,  坂野浩 ,  浅野恭臣 ,  小岛拓人

IPC: C07D213/42 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5383 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D213/75 ,  C07D239/20 ,  C07D239/42 ,  C07D241/12 ,  C07D241/20 ,  C07D253/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明的目的是提供一种杂环化合物，其可具有GCN2抑制活性并预期可用于预防和治疗包括癌症在内的GCN2相关疾病等。提供了一种化合物或其盐，由式(I)表示：(在式中，每个符号如说明书中所定义)。