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公开(公告)号:CN105051005B
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201380064811.1
申请日:2013-10-11
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C237/40 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/415 , A61K31/4453 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C237/30 , C07C237/38 , C07D231/40 , C07D295/18 , C12N9/99 , C12N15/09
CPC classification number: C07D487/04 , A61K45/06 , C07C237/30 , C07C237/38 , C07C237/40 , C07C255/29 , C07C255/58 , C07C255/60 , C07C317/40 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/12 , C07D207/46 , C07D211/58 , C07D213/36 , C07D213/40 , C07D223/12 , C07D231/38 , C07D231/40 , C07D241/12 , C07D241/18 , C07D261/14 , C07D265/36 , C07D277/38 , C07D285/135 , C07D295/135 , C07D309/14 , C07D319/18 , C07D333/20 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供了具有赖氨酸特异性脱甲基酶‑1抑制作用的化合物,并且用作药物,例如,用作精神分裂症、阿尔茨海默氏病、帕金森氏病或亨廷顿氏舞蹈病等等的预防或治疗剂。本发明涉及下式所代表的化合物,其中,A是任选具有取代基的烃基团,或任选具有取代基的杂环基团;B是任选进一步具有取代基的苯环;R1、R2和R3各自独立地是氢原子、任选具有取代基的烃基团或任选具有取代基的杂环基团;A和R1任选相互结合,与相邻的氮原子一起形成任选具有取代基的环基团;R2和R3任选相互结合,与相邻的氮原子一起形成任选具有取代基的环基团,或其盐。
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公开(公告)号:CN116171276A
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202180059093.3
申请日:2021-05-20
Applicant: 武田药品工业株式会社
Inventor: 莲井智章 , 味上达 , 山下彻 , 中村信二 , 森本真二 , 今枝稔博 , 髙见和明 , 大仁将挥 , 笕广行 , 中村实 , 山口扶美惠 , 王春翔 , 髙嶋幸惠 , 镰田信 , 大黑裕哉 , 池田周平
IPC: C07D413/14
Abstract: 本发明涉及通式(I)化合物。本发明还涉及在例如抑郁症、阿尔茨海默病、精神分裂症、药物成瘾性、睡眠障碍、疼痛和注意缺陷多动障碍的治疗方法中用作G蛋白偶联受体139(GPR139)拮抗剂的通式(I)化合物。示例性化合物为例如3‑((1H‑吡唑‑4‑基)甲基)‑6'‑(苯基)‑2H‑(1,2'‑联吡啶)‑2‑酮衍生物和相关化合物。本说明书公开了示例性化合物的合成和表征、其药理学数据以及包含本发明化合物的示例性片剂制剂(例如,第83页至第110页;实施例1至33;参考实施例1;测试实施例1和2;表1至4)。
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公开(公告)号:CN111936495A
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN201980023246.1
申请日:2019-03-27
Applicant: 武田药品工业株式会社
Inventor: 大黑裕哉 , 松本重充 , 若林健志 , 德永礼仁 , 龟井琢 , 伊藤光博 , 味上达 , 濑户雅树 , 森本真二 , 中村信二 , 高岛幸惠 , 村上正鹰 , 大仁将挥 , 镰田信 , 中村实 , 和田康史 , 笕广行 , 高见和明 , 俵石泰辅 , 会田淳平 , 岩永幸一 , 山本哲史
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , A61P25/00 , A61K31/437 , A61K31/4162
Abstract: 本发明提供了杂环化合物,它们对包含NR2B亚基的NMDA受体具有拮抗作用并且预期它们可用作预防或治疗重症抑郁、双相性精神障碍、偏头痛、疼痛、痴呆的行为和心理症状等的药剂。本发明涉及由式(I)表示的化合物或其盐:其中每个符号如本说明书中所述。
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公开(公告)号:CN106459024A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201580031044.3
申请日:2015-04-09
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D413/14 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D285/08 , C07D285/135 , A61K31/421 , A61K31/166
Abstract: 本发明提供具有赖氨酸特异性脱甲基酶-1抑制作用的化合物,并且可用作药物,例如用作精神分裂症、发育障碍,特别是具有智力残疾的疾病(例如,自闭症谱系障碍、Rett综合征、唐氏综合征、Kabuki综合征、脆性X综合征、Kleefstra综合征、1型神经纤维瘤病、Noonan综合征、结节性硬化症)、神经变性疾病(例如,阿尔茨海默病、帕金森病、脊髓小脑变性(例如,齿状核红核苍白球丘脑下部萎缩)和亨廷顿病)、癫痫(例如,Dravet综合征)或药物依赖等的预防或治疗剂。由下式表示的化合物或其盐,其中每个符号如本说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN106459024B
公开(公告)日:2019-11-05
申请号:CN201580031044.3
申请日:2015-04-09
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D413/14 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D285/08 , C07D285/135 , A61K31/421 , A61K31/166
Abstract: 本发明提供具有赖氨酸特异性脱甲基酶‑1抑制作用的化合物,并且可用作药物,例如用作精神分裂症、发育障碍,特别是具有智力残疾的疾病(例如,自闭症谱系障碍、Rett综合征、唐氏综合征、Kabuki综合征、脆性X综合征、Kleefstra综合征、1型神经纤维瘤病、Noonan综合征、结节性硬化症)、神经变性疾病(例如,阿尔茨海默病、帕金森病、脊髓小脑变性(例如,齿状核红核苍白球丘脑下部萎缩)和亨廷顿病)、癫痫(例如,Dravet综合征)或药物依赖等的预防或治疗剂。由下式表示的化合物或其盐,其中每个符号如本说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN105051005A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201380064811.1
申请日:2013-10-11
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C237/40 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/415 , A61K31/4453 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C237/30 , C07C237/38 , C07D231/40 , C07D295/18 , C12N9/99 , C12N15/09
CPC classification number: C07D487/04 , A61K45/06 , C07C237/30 , C07C237/38 , C07C237/40 , C07C255/29 , C07C255/58 , C07C255/60 , C07C317/40 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/12 , C07D207/46 , C07D211/58 , C07D213/36 , C07D213/40 , C07D223/12 , C07D231/38 , C07D231/40 , C07D241/12 , C07D241/18 , C07D261/14 , C07D265/36 , C07D277/38 , C07D285/135 , C07D295/135 , C07D309/14 , C07D319/18 , C07D333/20 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供了具有赖氨酸特异性脱甲基酶-1抑制作用的化合物,并且用作药物,例如,用作精神分裂症、阿尔茨海默氏病、帕金森氏病或亨廷顿氏舞蹈病等等的预防或治疗剂。本发明涉及下式所代表的化合物,其中,A是任选具有取代基的烃基团,或任选具有取代基的杂环基团;B是任选进一步具有取代基的苯环;R1、R2和R3各自独立地是氢原子、任选具有取代基的烃基团或任选具有取代基的杂环基团;A和R1任选相互结合,与相邻的氮原子一起形成任选具有取代基的环基团;R2和R3任选相互结合,与相邻的氮原子一起形成任选具有取代基的环基团,或其盐。
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