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公开(公告)号:CN106536508A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201580034130.X
申请日:2015-04-22
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/14 , C07D403/10 , C07D405/14 , C07D405/04 , C07D401/06 , C07D209/46 , C07D401/10 , A61K31/4439 , A61K31/4155 , A61K31/444 , A61K31/4192 , A61K31/501 , A61K31/4035 , A61P25/28 , A61P25/18 , A61P25/04 , A61P25/20 , A61P25/16
Abstract: 所述,或其盐。本发明提供了具有胆碱能毒蕈碱M1受体正变构调节剂活性,并且用作预防或治疗阿尔茨海默氏病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森氏症痴呆、路易体痴呆,等等。本发明涉及式(I)所代表的化合物或其盐。其中,每个符号如说明书
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公开(公告)号:CN103249733A
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201180051862.1
申请日:2011-09-01
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/4412 , A61K31/437 , A61P25/28
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明提供了具有优异的淀粉样蛋白β生成抑制活性和/或优异的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物及其用途。式(I)所代表的化合物或其盐:其中每个符号如说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN106536508B
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201580034130.X
申请日:2015-04-22
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/14 , C07D403/10 , C07D405/14 , C07D405/04 , C07D401/06 , C07D209/46 , C07D401/10 , A61K31/4439 , A61K31/4155 , A61K31/444 , A61K31/4192 , A61K31/501 , A61K31/4035 , A61P25/28 , A61P25/18 , A61P25/04 , A61P25/20 , A61P25/16
Abstract: 本发明提供了具有胆碱能毒蕈碱M1受体正变构调节剂活性,并且用作预防或治疗阿尔茨海默氏病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森氏症痴呆、路易体痴呆,等等。本发明涉及式(I)所代表的化合物或其盐。其中,每个符号如说明书所述,或其盐。
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公开(公告)号:CN107922403A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680048681.6
申请日:2016-06-23
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D413/14 , C07D413/10 , C07D413/06 , C07D413/04 , C07D417/06 , C07D265/22 , C07D471/04 , C07D491/107 , A61P25/00 , A61K31/536 , A61K31/541 , A61P29/00
CPC classification number: C07D413/14 , A61P25/28 , C07B2200/07 , C07D265/22 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D471/04 , C07D491/107 , C07F7/02 , C07F7/0814
Abstract: 本发明提供了具有胆碱能毒蕈碱M1受体正向别构调节剂活性的化合物,其可以用作阿尔茨海默氏疾病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森氏症痴呆、Lewy体痴呆等等的预防或治疗药物。本发明涉及式(I)所代表的化合物或其盐,其中,每个符号如所附的说明书所定义。
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公开(公告)号:CN116171276A
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202180059093.3
申请日:2021-05-20
Applicant: 武田药品工业株式会社
Inventor: 莲井智章 , 味上达 , 山下彻 , 中村信二 , 森本真二 , 今枝稔博 , 髙见和明 , 大仁将挥 , 笕广行 , 中村实 , 山口扶美惠 , 王春翔 , 髙嶋幸惠 , 镰田信 , 大黑裕哉 , 池田周平
IPC: C07D413/14
Abstract: 本发明涉及通式(I)化合物。本发明还涉及在例如抑郁症、阿尔茨海默病、精神分裂症、药物成瘾性、睡眠障碍、疼痛和注意缺陷多动障碍的治疗方法中用作G蛋白偶联受体139(GPR139)拮抗剂的通式(I)化合物。示例性化合物为例如3‑((1H‑吡唑‑4‑基)甲基)‑6'‑(苯基)‑2H‑(1,2'‑联吡啶)‑2‑酮衍生物和相关化合物。本说明书公开了示例性化合物的合成和表征、其药理学数据以及包含本发明化合物的示例性片剂制剂(例如,第83页至第110页;实施例1至33;参考实施例1;测试实施例1和2;表1至4)。
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公开(公告)号:CN114728900A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202080079710.1
申请日:2020-11-12
Applicant: 武田药品工业株式会社
Inventor: 池田周平 , 镰田信 , 大黑裕哉 , 会田淳平 , 俵石泰辅 , 若林健志 , 大籔纪雄 , 落田温子 , 岩永幸一 , 山本哲史 , 村上正鹰 , 中村实 , 山口扶美惠 , 汤川猛史
IPC: C07D207/263
Abstract: 通式(I)化合物或其盐,其可以对包括NR2B亚基在内的NMDA受体具有拮抗作用,并且可以用作抑郁症、双相障碍、偏头痛、疼痛、痴呆的周边症状等的预防剂或治疗剂。
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公开(公告)号:CN109715613B
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN201780032516.6
申请日:2017-03-30
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/06 , C07D405/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , A61K31/454 , A61K31/41 , A61P25/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明提供了具有MAGL抑制作用的化合物,其用作预防或治疗神经变性疾病(例如,阿尔海默氏病、帕金森氏症、亨廷顿舞蹈症、肌萎缩性侧索硬化、外伤性脑损伤、青光眼、多发性硬化,等等)、焦虑症、疼痛(例如,炎性疼痛、癌性疼痛、神经性疼痛,等等)、癫痫、抑郁症等等的药剂。本发明涉及式(I)所代表的化合物∶其中,每个符号如说明书所定义,或其盐。
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公开(公告)号:CN111148746B
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN201880062466.0
申请日:2018-09-27
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/10 , A61K31/407 , A61K31/424 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D498/10 , C12N9/99 , C12N15/52
Abstract: 本发明提供了具有MAGL抑制作用并且预期可用作用于预防或治疗神经退行性疾病(例如,阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、亨廷顿氏病、肌萎缩性侧索硬化症、外伤性脑损伤、青光眼、多发性硬化症等)、焦虑性障碍、疼痛(例如,炎性疼痛、癌性疼痛、神经性疼痛等)、癫痫症、抑郁症等的药剂的化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物,其中每个符号如说明书中所定义,或其盐。
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公开(公告)号:CN111936495A
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN201980023246.1
申请日:2019-03-27
Applicant: 武田药品工业株式会社
Inventor: 大黑裕哉 , 松本重充 , 若林健志 , 德永礼仁 , 龟井琢 , 伊藤光博 , 味上达 , 濑户雅树 , 森本真二 , 中村信二 , 高岛幸惠 , 村上正鹰 , 大仁将挥 , 镰田信 , 中村实 , 和田康史 , 笕广行 , 高见和明 , 俵石泰辅 , 会田淳平 , 岩永幸一 , 山本哲史
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , A61P25/00 , A61K31/437 , A61K31/4162
Abstract: 本发明提供了杂环化合物,它们对包含NR2B亚基的NMDA受体具有拮抗作用并且预期它们可用作预防或治疗重症抑郁、双相性精神障碍、偏头痛、疼痛、痴呆的行为和心理症状等的药剂。本发明涉及由式(I)表示的化合物或其盐:其中每个符号如本说明书中所述。
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公开(公告)号:CN111148746A
公开(公告)日:2020-05-12
申请号:CN201880062466.0
申请日:2018-09-27
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/10 , A61K31/407 , A61K31/424 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D498/10 , C12N9/99 , C12N15/52
Abstract: 本发明提供了具有MAGL抑制作用并且预期可用作用于预防或治疗神经退行性疾病(例如,阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、亨廷顿氏病、肌萎缩性侧索硬化症、外伤性脑损伤、青光眼、多发性硬化症等)、焦虑性障碍、疼痛(例如,炎性疼痛、癌性疼痛、神经性疼痛等)、癫痫症、抑郁症等的药剂的化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物,其中每个符号如说明书中所定义,或其盐。
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