公开(公告)号：CN1217723A

公开(公告)日：1999-05-26

申请号：CN96194293.2

申请日：1996-05-30

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  藤井伸宽 ,  加藤光一

IPC: C07D403/06 ,  C07D401/14 ,  A61K31/55

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D403/06

Abstract: 如下通式化合物或其盐具有强的GnRH受体拮抗活性其中A代表苯环,B代表6元烃环;X代表低级亚烷基、羰基或磺酰基;Y代表化学键、氧或结构式为>N－R1的基团,其中R1代表氢或烷基,R代表氢、芳基或被芳基取代或未取代的烷基;m和n彼此独立地代表1－3。

公开(公告)号：CN102015705B

公开(公告)日：2013-11-13

申请号：CN200980114811.1

申请日：2009-02-25

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 藤井伸宽 ,  大黑裕哉 ,  佐佐木聪 ,  近藤滋

IPC: C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明提供具有优异的Smo抑制活性和较低的毒性的化合物，其作为药物产品足够令人满意。本发明提供下式表示的化合物，或其盐，式中环A为任选具有取代基的5-至7-元环，其中取代基任选彼此键合形成环；X为O、S或NR1(R1为氢原子或任选具有取代基的烃基)；R2为任选具有取代基的氨基甲酰基；且R3为任选具有取代基的羟基。

公开(公告)号：CN102015705A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200980114811.1

申请日：2009-02-25

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 藤井伸宽 ,  大黑裕哉 ,  佐佐木聪 ,  近藤滋

IPC: C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明提供具有优异的Smo抑制活性和较低的毒性的化合物，其作为药物产品足够令人满意。本发明提供下式表示的化合物，或其盐，式中环A为任选具有取代基的5-至7-元环，其中取代基任选彼此键合形成环；X为O、S或NR1(R1为氢原子或任选具有取代基的烃基)；R2为任选具有取代基的氨基甲酰基；且R3为任选具有取代基的羟基。

公开(公告)号：CN1681823A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN03822319.8

申请日：2003-07-24

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 井上佳久 ,  藤井伸宽 ,  业天伦代 ,  松本辰美

IPC: C07D491/048 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/444 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/517 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5513 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D491/04 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/444 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/517 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5513

Abstract: 具有优异的磷酸二酯酶IV抑制活性的化合物。它是由下式(I)表示的化合物或其盐，其中A表示(1)键，(2)由式－CRa＝CRb－表示的基团(Ra和Rb各自表示氢原子或C1－6烷基)等；R1表示(1)氰基，或(2)任选酯化或酰胺化的羧基；R2表示(1)氢原子，(2)任选取代的羟基，(3)任选取代的氨基等；R3和R4各自表示氢原子等；R5表示氢原子等；R6表示任选取代的羟基等；R7和R8各自表示任选取代的烃基等；R9和R10各自表示(1)氢原子等；Y表示任选取代的亚甲基；以及n表示0或1。

公开(公告)号：CN1072219C

公开(公告)日：2001-10-03

申请号：CN96194293.2

申请日：1996-05-30

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  藤井伸宽 ,  加藤光一

IPC: C07D403/06 ,  C07D401/14 ,  A61K31/55

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D403/06

Abstract: 如下通式化合物或其盐具有强的GnRH受体拮抗活性其中A代表苯环，B代表6元烃环；X代表低级亚烷基、羰基或磺酰基；Y代表化学键、氧或结构式为＞N-R1的基团，其中R1代表氢或烷基，R代表氢、芳基或被芳基取代或未取代的烷基；m和n彼此独立地代表1-3。