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公开(公告)号:CN1248259A
公开(公告)日:2000-03-22
申请号:CN98802792.5
申请日:1998-04-23
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/50
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供式(Ⅰ)所代表的化合物或其盐,其中Ar1和Ar2独立地为可以被取代的芳基,Ar1和Ar2可以与相邻的碳原子一起形成稠合的环状基团;环B为可以被取代的含氮杂环;X和Y相同或不同,并独立地为一个键、O或S(O)p(p代表0—2的整数)、NR4(其中R4为H或低级烷基)、或可以含有1—3杂原子的二价直链低级烃基,而且该二价直链低级烃基可以被取代;A为N或CR7(R7为H、卤素、可以被取代的烃基、酰基或可以被取代的羟基);R1、R2和R3相同或不同,并且独立地为H、卤素、可以被取代的烃基、酰基或可以被取代的羟基;R8为H、可以被低级烷基取代的羟基,或羧基。这些化合物表现了优良的抗组胺或抑制嗜酸细胞趋化性的活性,可用于治疗或预防哮喘、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎,慢性荨麻疹或特应性皮炎。
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公开(公告)号:CN1681823A
公开(公告)日:2005-10-12
申请号:CN03822319.8
申请日:2003-07-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D491/048 , A61K31/4355 , A61K31/444 , A61K31/455 , A61K31/4709 , A61K31/517 , A61K31/538 , A61K31/5513 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D491/04 , A61K31/4355 , A61K31/444 , A61K31/455 , A61K31/4709 , A61K31/517 , A61K31/538 , A61K31/5513
Abstract: 具有优异的磷酸二酯酶IV抑制活性的化合物。它是由下式(I)表示的化合物或其盐,其中A表示(1)键,(2)由式-CRa=CRb-表示的基团(Ra和Rb各自表示氢原子或C1-6烷基)等;R1表示(1)氰基,或(2)任选酯化或酰胺化的羧基;R2表示(1)氢原子,(2)任选取代的羟基,(3)任选取代的氨基等;R3和R4各自表示氢原子等;R5表示氢原子等;R6表示任选取代的羟基等;R7和R8各自表示任选取代的烃基等;R9和R10各自表示(1)氢原子等;Y表示任选取代的亚甲基;以及n表示0或1。
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公开(公告)号:CN1329614A
公开(公告)日:2002-01-02
申请号:CN99814021.X
申请日:1999-10-20
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/50
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 由下式代表的化合物(Ⅰ)、其盐、或该两者的前药,它们表现出优异的抗过敏、抗组胺、抗炎和嗜曙红细胞抑制活性等作用,并因此可用作过敏性皮肤病的治疗或预防药剂,式(Ⅰ)中Ar
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