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公开(公告)号：CN116371470A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310359472.5
申请日：2023-04-06
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J31/06 , C08F220/54 , C08F220/58 , C08F222/38 , C08F220/56 , C08J9/26 , B01J35/00 , B01J35/02 , B01J23/50 , C07C213/02 , C07C215/76
Abstract: 本发明提供了一种Ag基温度分区响应分子印迹聚合物串联催化剂、制备方法及用途，具体制备方法如下：①以温敏性聚合物、酸性功能单体、交联剂和偶氮类引发剂为原料制备功能层前驱体溶液，加热聚合后得到功能层；②以亲水性聚合物单体、银盐、硝基苯酚类聚合物、交联剂和偶氮类引发剂为原料制备支撑层前驱体溶液，并将功能层部分浸入其中，加热聚合后得到双层聚合物；③原位还原双层聚合物，并洗脱硝基苯酚类聚合物后得到催化剂。本发明利用丙烯酰胺来提高串联催化剂的机械性能。引入的酸性催化位点和Ag纳米粒子分别位于功能层和支撑层内，避免了交叉反应的进行。制备出的串联催化剂用作还原多种硝基苯酚类水解产物的催化剂，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107573334B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201710229092.4
申请日：2017-04-10
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D413/04 , C08G14/06 , C08L61/34
Abstract: 本发明提供了一种含脂环烃酰亚胺基团的单官能苯并噁嗪及其制备方法。此制备方法由两步组成。第一步：反应合成含脂环烃酰亚胺结构的酚类化合物；第二步：以含脂环烃酰亚胺的酚类化合物、胺类化合物和多聚甲醛为原料，反应合成脂环烃酰亚胺基团的单官能化苯并噁嗪单体。本发明的优点在于：采用六元脂环烃酰亚胺基团，有效提高了酰亚胺类苯并噁嗪树脂的可加工性，且部分脂环烃含有碳碳双键结构，使苯并噁嗪在升温固化时不仅噁嗪环开环交联，封端基还可以二次交联，大大提高了树脂的热稳定性。本发明所得的树脂加工温度窗得到拓宽，有利于加工成型。此方法制备工艺简单，对设备要求低，可以工业化生产。
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公开(公告)号：CN111508717A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010229073.3
申请日：2020-03-27
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种新型三维硅结构超级电容器电极材料及其制备方法，以三维硅结构为基底，在其表面制备活性层，将电荷收集层覆盖在活性层表面；电荷收集层二维导电材料为主体，导电聚合物为粘结剂，在活性层表面制备出导电性较高的多孔网络状电荷收集层。在制备大面积的电极材料时，为增加电荷的收集效率，在高导层表面蒸镀金属栅电极材料。该方法制备的三维硅结构电极材料，无需考虑硅基底的导电率、纯度和晶型，也不需要对硅表面进行钝化，降低了硅电极材料的原料成本，简化了硅电极的制备方法。
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公开(公告)号：CN108918613A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810648231.1
申请日：2018-06-22
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/333 , G01N27/38
CPC classification number: G01N27/308 , G01N27/3335 , G01N27/38
Abstract: 本发明提供了一种基于金纳米粒子/石墨烯/壳聚糖印迹镉离子电化学传感器的制备方法。本发明采用电化学沉积的方法将金纳米粒子、镉离子、石墨烯以及壳聚糖共沉积到玻碳电极表面，利用三聚磷酸钠对修饰玻碳电极进行交联，然后通过丙酮/水混合溶剂、乙二胺四乙酸二钠溶液洗脱得到镉离子印迹传感器。获得的离子印迹传感器对镉离子表现出优异的选择性和灵敏度，并可重复使用多次，具有较高的稳定性。本发明镉离子印迹电化学传感器具有制备条件简单、易操作、成本低廉、绿色环保、灵敏度高和抗干扰能力强的优点，可实现水环境中镉离子的高效实时检测。
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公开(公告)号：CN108802122A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810612232.0
申请日：2018-06-14
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种壳聚糖基纳米复合材料印迹铅离子电化学传感器的制备方法，属于纳米功能材料以及电化学传感器技术领域；具体步骤如下：采用壳聚糖为功能单体，铅离子为模板离子，三聚磷酸钠为交联剂，金纳米颗粒、石墨烯和碳纳米管为导电增强剂，通过电沉积和滴涂方法制备得到壳聚糖基纳米复合材料印迹铅离子电化学传感器；本发明制备的传感器通过纳米粒子之间的协同、耦合效应提高了传感器的电化学响应和灵敏度；制备工艺简单、响应快速、绿色环保、灵敏度高以及抗干扰能力强等优点，可以实现对水环境中痕量铅离子的高效快速检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104311850B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201410539495.5
申请日：2014-10-14
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种织构化聚酰亚胺薄膜的仿生制备方法，属于仿生材料的表面制备技术领域。本方法如下：首先通过原位聚合的方法制得聚酰胺酸成膜液，然后将上述聚酰胺酸成膜液浇注在固定有植物叶片的自制模具上，通过仿生制备的方法来复制植物叶片表面的微纳结构，最后将上述铺展成膜液的模具在100‑300℃内梯度升温进行热酰亚胺化处理，即获得织构化聚酰亚胺薄膜；本方法制备工艺简单，原料易得，成本低，操作方便。本发明制备的织构化聚酰亚胺薄膜材料具有优异的摩擦学性能，大大提高了聚酰亚胺薄膜的稳定性和减摩耐磨性能，摩擦系数大幅度降低，耐磨性显著提高；该仿生制备技术有望应用于航空航天、医疗卫生、环境控制和国防军事等领域。
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公开(公告)号：CN106699748A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611180446.2
申请日：2016-12-20
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D413/14 , C08G73/06
CPC classification number: C07D413/14 , C08G73/06
Abstract: 本发明属于热固性树脂及其制备技术领域，公开了一种以降冰片烯基封端型苯并噁嗪齐聚物及其制作方法。具体为：将2‑氨基苯酚与降冰片烯二酸酐进行缩合反应制备含碳碳双键的位降冰片烯官能化酚，利用其作为苯并噁嗪齐聚物的封端基团；利用含碳碳双键的位降冰片烯官能化酚与双酚、双胺、多聚甲醛在有机溶剂中进行Mannich缩合反应；通过苯并噁嗪齐聚物制备高性能热固性树脂。与现有技术相比，其优点在于首次通过邻位苯并噁嗪化学引入可交联封端基团来制备苯并噁嗪齐聚物。利用邻位苯并噁嗪化学可使苯并噁嗪合成过程简易化，而引入的可交联封端基团弥补了苯并噁嗪齐聚物由低分子量导致的性能缺陷，并且改善了苯并噁嗪树脂的可加工性。
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公开(公告)号：CN106076414A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610395782.2
申请日：2016-06-06
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J31/06
CPC classification number: B01J31/06 , B01J35/006
Abstract: 本发明提供了一种底物按次序反应、分区催化的金属纳米粒子基催化剂及其制备方法，以金属纳米粒子为活性组分；以具有两种强度不同的静电和分子链段运动自组装超分子聚合物为载体；将功能单体、活性组份前驱体、交联剂和引发剂溶解于二甲亚砜中；通氮气脱氧，加热引发聚合，形成催化剂前驱体；随后进行硼氢化钠还原，经水、乙醇反复清洗后真空干燥，即得到金属纳米粒子基催化剂。本发明通过温度的变化诱发他们的分级响应，造成按次序、分区催化作用的反应物入口，授予金属纳米粒子基催化剂智能响应的能力，从而实现底物按次序反应、分区催化的金属纳米粒子基催化剂的制备。
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公开(公告)号：CN116396428A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310393327.9
申请日：2023-04-13
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F226/06 , B01J31/06 , C08F220/06 , C08F220/58 , C08F220/04 , C08F210/14
Abstract: 本发明提供了一种分级催化金属纳米粒子基聚合物反应器、制备方法及用途，制备步骤为：①将吡啶基羧酸类聚合物、金属盐、交联剂与引发剂溶于溶剂中，加热后得到静电控制层前驱体；②原位还原前驱体，得到静电控制层；③将磺酸基长链烯类聚合物、交联剂与引发剂溶于溶剂中，并将静电控制层浸入其中，加热后得到分级催化金属纳米粒子基聚合物反应器。本发明以长链烯类与有机磺酸共聚的聚合物为长链控制层，以羧基和吡啶基共聚的聚合物为静电控制层，利用长链控制层中的分子链段运动与静电控制层的静电作用协同响应，实现单步和串联反应的分级控制。所制备出的聚合物反应器能够用作硝基苯酯类聚合物水解还原反应的串联催化剂，具有显著的催化效果。
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公开(公告)号：CN112480809A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011374079.6
申请日：2020-11-30
Applicant: 江苏大学
IPC: C09D179/04 , C08G73/06
Abstract: 本发明提供了一种绿色聚六氢三嗪自润滑涂层、制备方法及其降解方法，首先以N‑甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂，首先以H2O为催化剂将多聚甲醛(PFA)解聚，再与1,4‑双(4‑氨基苯氧基)‑苯(TPE‑Q)反应预聚合生成中间产物半缩醛胺动态共价网络(HDCN)树脂液，大大提高了反应的速度。再将HDCN树脂液喷涂在基材表面后，采用梯度升温的方式进行固化得到聚六氢三嗪(PHT)树脂涂层。本发明制备的聚六氢三嗪自润滑涂层，制备条件简单易操作；摩擦性能优异；能实现完全降解，并且以小分子的形式回收，环保性好。
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