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公开(公告)号：CN116396428A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310393327.9
申请日：2023-04-13
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F226/06 , B01J31/06 , C08F220/06 , C08F220/58 , C08F220/04 , C08F210/14
Abstract: 本发明提供了一种分级催化金属纳米粒子基聚合物反应器、制备方法及用途，制备步骤为：①将吡啶基羧酸类聚合物、金属盐、交联剂与引发剂溶于溶剂中，加热后得到静电控制层前驱体；②原位还原前驱体，得到静电控制层；③将磺酸基长链烯类聚合物、交联剂与引发剂溶于溶剂中，并将静电控制层浸入其中，加热后得到分级催化金属纳米粒子基聚合物反应器。本发明以长链烯类与有机磺酸共聚的聚合物为长链控制层，以羧基和吡啶基共聚的聚合物为静电控制层，利用长链控制层中的分子链段运动与静电控制层的静电作用协同响应，实现单步和串联反应的分级控制。所制备出的聚合物反应器能够用作硝基苯酯类聚合物水解还原反应的串联催化剂，具有显著的催化效果。
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公开(公告)号：CN108538620B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201810225606.3
申请日：2018-03-19
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于超级电容器及纳米材料领域，具体是关于应用于超级电容器的Mn‑Fe双金属氧化物@导电聚合物纳米复合材料的制备方法。所述的复合材料由FeCl3·6H2O作为铁源、MnCl2作为锰源，邻苯二胺作为导电聚合物的单体，直接一锅反应得到Mn3O4‑Fe3O4@POPD复合材料。并通过改变Fe3+的初始剂量，讨论了复合材料的电化学性能，以及Fe、Mn和邻苯二胺的协同作用。结果表明，适量的Fe3+可以保证有效的电子传输、质量传输和较快的离子扩散，并具有优异的比电容和良好的循环稳定性。
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公开(公告)号：CN111063548A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911283838.5
申请日：2019-12-13
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种基于三维硅结构/聚苯胺复合电极材料及其制备方法，该方法以三维硅结构为基底，对三维硅基底表面进行修饰，制备具有较高化学稳定性及较好电学性能的三维硅结构，以改善硅与聚苯胺的表面接触。将导电聚合物聚苯胺以溶液聚合、旋涂/喷涂或电化学聚合方式沉积到硅基底上，制备基于三维硅结构/聚苯胺的复合电极材料，并在聚苯胺的制备过程中引入碳材料、金属颗粒、过渡金属氧化物等进一步提高电极材料的稳定性和比电容。本发明制备的三维硅结构/聚苯胺复合电极材料制备方法简单，制备工艺简单、成本低廉、易规模化，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108802122B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201810612232.0
申请日：2018-06-14
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种壳聚糖基纳米复合材料印迹铅离子电化学传感器的制备方法，属于纳米功能材料以及电化学传感器技术领域；具体步骤如下：采用壳聚糖为功能单体，铅离子为模板离子，三聚磷酸钠为交联剂，金纳米颗粒、石墨烯和碳纳米管为导电增强剂，通过电沉积和滴涂方法制备得到壳聚糖基纳米复合材料印迹铅离子电化学传感器；本发明制备的传感器通过纳米粒子之间的协同、耦合效应提高了传感器的电化学响应和灵敏度；制备工艺简单、响应快速、绿色环保、灵敏度高以及抗干扰能力强等优点，可以实现对水环境中痕量铅离子的高效快速检测。
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公开(公告)号：CN106311326B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201610591289.8
申请日：2016-07-25
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J31/06 , C07C209/36 , C07C211/51
Abstract: 本发明提供了一种“选择性/非选择性”可调的Ni基催化剂的制备方法。该制备方法所用功能单体为含长分子链段的功能单体，用于构筑分子链段流动性机制。该方法将底物及活性组份前驱体溶解于二甲亚砜中，经超声分散及配合后，加入功能单体、交联剂和引发剂，然后向溶液中通氮气脱氧，密封后置于紫外灯下照射引发聚合，形成催化剂前驱体。催化剂前驱体中Ni离子经硼氢化钠还原，所得产物经乙醇、乙酸洗脱印迹的底物后，用水反复清洗，真空干燥，即得到“选择性/非选择性”可调的Ni基催化剂，并可用于硝基异构体的分步还原及邻苯二胺的制备。该制备方法具有技术原理简单、原料易得、操作方便，易于制备等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106800654B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201611180390.0
申请日：2016-12-20
Applicant: 江苏大学
IPC: C08G73/22 , C07D265/16
Abstract: 本发明提供了一种通过主链型苯并噁嗪中间体制备高刚性聚苯并噁唑的制备方法。整个制备过程由三步组成，第一步：2‑胺基苯酚与间/对苯二甲酰氯进行缩合反应制备含邻位酰胺基团的二酚，再将二酚与含有炔基的胺、甲醛反应合成苯并噁嗪单体；第二步：采用上一步制备的含有酰胺基、炔基的苯并噁嗪单体与叠氮化合物进行点击化学反应；第三步：将主链型苯并噁嗪溶于有机溶剂中配备成一定浓度的溶液，然后进行苯并噁嗪的热固化，完成热固化后进行苯并噁唑热环化，从而得到具有高刚性聚苯并噁唑热固性树脂材料。此方法制备聚苯并噁唑操不仅作步骤简单、原料易得、环境友好，而且所获得的聚苯并噁唑热稳定性高，生产成本低，副产物少，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106076414B
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201610395782.2
申请日：2016-06-06
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J31/06
Abstract: 本发明提供了一种底物按次序反应、分区催化的金属纳米粒子基催化剂及其制备方法，以金属纳米粒子为活性组分；以具有两种强度不同的静电和分子链段运动自组装超分子聚合物为载体；将功能单体、活性组份前驱体、交联剂和引发剂溶解于二甲亚砜中；通氮气脱氧，加热引发聚合，形成催化剂前驱体；随后进行硼氢化钠还原，经水、乙醇反复清洗后真空干燥，即得到金属纳米粒子基催化剂。本发明通过温度的变化诱发他们的分级响应，造成按次序、分区催化作用的反应物入口，授予金属纳米粒子基催化剂智能响应的能力，从而实现底物按次序反应、分区催化的金属纳米粒子基催化剂的制备。
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公开(公告)号：CN106800654A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201611180390.0
申请日：2016-12-20
Applicant: 江苏大学
IPC: C08G73/22 , C07D265/16
CPC classification number: C08G73/22 , C07D265/16
Abstract: 本发明提供了一种通过主链型苯并噁嗪中间体制备高刚性聚苯并噁唑的制备方法。整个制备过程由三步组成，第一步：2‑胺基苯酚与间/对苯二甲酰氯进行缩合反应制备含邻位酰胺基团的二酚，再将二酚与含有炔基的胺、甲醛反应合成苯并噁嗪单体；第二步：采用上一步制备的含有酰胺基、炔基的苯并噁嗪单体与叠氮化合物进行点击化学反应；第三步：将主链型苯并噁嗪溶于有机溶剂中配备成一定浓度的溶液，然后进行苯并噁嗪的热固化，完成热固化后进行苯并噁唑热环化，从而得到具有高刚性聚苯并噁唑热固性树脂材料。此方法制备聚苯并噁唑操不仅作步骤简单、原料易得、环境友好，而且所获得的聚苯并噁唑热稳定性高，生产成本低，副产物少，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106750289A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611180419.5
申请日：2016-12-20
Applicant: 江苏大学
IPC: C08G73/06 , C07D413/14
CPC classification number: C08G73/06 , C07D413/14
Abstract: 本发明属于热固性树脂及其制备技术领域，提供了一种马来酰亚胺基团封端型的苯并噁嗪齐聚物及其制备方法。制备方法由两步组成。第一步：以氨基苯酚和马来酸酐为原料反应制备马来酰亚胺官能化酚；第二步：以马来酰亚胺官能化酚、二胺类化合物、二酚类化合物和多聚甲醛反应制备出马来酰亚胺基团封端的苯并噁嗪齐聚物。此方法制备的马来酰亚胺基团封端的苯并噁嗪齐聚物，其特点在于将马来酰亚胺基团引入苯并噁嗪齐聚物中，进一步提高了苯并噁嗪树脂的交联度，从而大幅度提高了苯并噁嗪的热稳定性。同时，马来酰亚胺基团降低了苯并噁嗪的刚性，使加工成型更加方便。本发明整体制备工艺简单，对设备要求较低，适于规模化生产。
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公开(公告)号：CN106311326A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610591289.8
申请日：2016-07-25
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J31/06 , C07C209/36 , C07C211/51
CPC classification number: B01J31/067 , B01J2231/64 , C07C209/325 , C07C211/51
Abstract: 本发明提供了一种“选择性/非选择性”可调的Ni基催化剂的制备方法。该制备方法所用功能单体为含长分子链段的功能单体，用于构筑分子链段流动性机制。该方法将底物及活性组份前驱体溶解于二甲亚砜中，经超声分散及配合后，加入功能单体、交联剂和引发剂，然后向溶液中通氮气脱氧，密封后置于紫外灯下照射引发聚合，形成催化剂前驱体。催化剂前驱体中Ni离子经硼氢化钠还原，所得产物经乙醇、乙酸洗脱印迹的底物后，用水反复清洗，真空干燥，即得到“选择性/非选择性”可调的Ni基催化剂，并可用于硝基异构体的分步还原及邻苯二胺的制备。该制备方法具有技术原理简单、原料易得、操作方便，易于制备等特点。
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