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公开(公告)号：CN102060864A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010612388.2
申请日：2010-12-29
Applicant: 河南中医学院
Abstract: 本发明涉及一种水杨醛西佛碱过渡金属配合物及制备方法，可有效解决将水杨醛西佛碱作为配体与过渡金属相结合制备配合物，在糖尿病药物中的应用的问题。本发明的技术方案如下：本发明配合物为水杨醛西佛碱过渡金属配合物，其分子通式为{[MaLb(H2O)c](H2O)d(CH3OH)e}n，其中：M为铜、锌或镉；a＝1，2；b＝1，2；c＝0，1；d＝0，1；e＝0，2；n＝1，2，……n；L为水杨醛西佛碱，其制备方法是：将过渡金属盐0.2mol和水杨醛西佛碱0.02mol分别用2-6mL溶剂溶解，慢慢混合均匀，混合液过滤，所得滤液再用溶剂稀释至8mL，在18-25℃下静置，5-30天即可得到配合物；本发明制备方法简单，可有效用于制备治疗糖尿病药物，是治疗糖尿病药物上的创新。
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公开(公告)号：CN105439963A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201610062437.7
申请日：2016-01-29
Applicant: 河南中医学院
IPC: C07D239/30
CPC classification number: C07D239/30
Abstract: 本发明涉及硫酸催化下制备4,6-二氯嘧啶的方法，可有效解决4,6-二氯嘧啶收率低，成本高，难以工业化生产的问题，方法是，在硫酸存在下，用三光气或双光气与4,6-二羟基嘧啶反应，具体方法是，将4,6-二羟基嘧啶、硫酸和N,N-二甲基甲酰胺混合在一起，混合均匀，加热升温至80-100℃，成混合溶液，将三光气或双光气溶于溶剂中，在1-2小时内缓慢滴加入混合溶液中，滴加完后，继续保温搅拌3小时，再冷却至室温，倒入冰水中，分出有机溶剂层，有机溶剂层水洗，用无水硫酸镁干燥，即得4,6-二氯嘧啶；本发明方法简单，易操作，原料丰富，成本低，产品质量好，得率高，有机物易回收，无环境污染，易于工业化生产，经济和社会效益巨大。
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公开(公告)号：CN102070657A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010598390.9
申请日：2010-12-21
Applicant: 河南中医学院
Abstract: 本发明之涉及一种双邻香兰素缩乙二胺西佛碱过渡金属配合物及制备方法，可有效解决将双邻香兰素缩乙二胺西佛碱作为配体与过渡金属相结合制备配合物，在治疗糖尿病药物中的应用问题。该配合物是由双邻香兰素缩乙二胺西佛碱与过渡金属相配合制备而成的双邻香兰素缩乙二胺西佛碱过渡金属配合物，配合物的制备方法是：将过渡金属钒0.02mol-0.03mol、镉盐0.02mol-0.03mol或铜盐0.02mol-0.03mol的一种和双邻香兰素缩乙二胺西佛碱0.02mol分别用3-5mL甲醇或3-5mL甲醇和N，N-二甲基甲酰胺体积比为1∶6的混合溶液溶解，慢慢混合均匀，混合液过滤，所得滤液用甲醇稀释至8mL，在18-25℃下静置，5-30天即可得到配合物。本发明制备方法简单，可有效用于制备治疗糖尿病药物，是治疗糖尿病药物上的创新。
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公开(公告)号：CN103497138B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310488422.3
申请日：2013-10-18
Applicant: 河南中医学院
IPC: C07D209/44
Abstract: 本发明涉及利用氯化锌、硼氢化钾制备顺式全氢异吲哚的方法，可有效解决顺式全氢异吲哚的制备中收率不高，溶剂易燃易爆，回收困难，成本高的问题，方法是，室温18-25℃、氮气保护下，依次将顺式六氢邻苯二甲酰亚胺、硼氢化钾、氯化锌加入有机溶剂中，搅拌1小时后，升温至，搅拌反应24小时后自然冷却至室温，缓慢加水猝灭反应，过滤除去固体后，减压回收溶剂，所得残余物加入氢氧化钠水溶液，加热回流反应，冷却至室温后用氯仿萃取6次，合并6次氯仿萃取液，得有机相，有机相用无水硫酸钠干燥后，减压蒸除溶剂，残余物减压精馏后得到无色透明液体，即顺式全氢异吲哚；本发明操作简单、方便、快速，生产成本低，反应时间短，生产效率高。
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公开(公告)号：CN105439963B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201610062437.7
申请日：2016-01-29
Applicant: 河南中医学院
IPC: C07D239/30
Abstract: 本发明涉及硫酸催化下制备4,6‑二氯嘧啶的方法，可有效解决4,6‑二氯嘧啶收率低，成本高，难以工业化生产的问题，方法是，在硫酸存在下，用三光气或双光气与4,6‑二羟基嘧啶反应，具体方法是，将4,6‑二羟基嘧啶、硫酸和N,N‑二甲基甲酰胺混合在一起，混合均匀，加热升温至80‑100℃，成混合溶液，将三光气或双光气溶于溶剂中，在1‑2小时内缓慢滴加入混合溶液中，滴加完后，继续保温搅拌3小时，再冷却至室温，倒入冰水中，分出有机溶剂层，有机溶剂层水洗，用无水硫酸镁干燥，即得4,6‑二氯嘧啶；本发明方法简单，易操作，原料丰富，成本低，产品质量好，得率高，有机物易回收，无环境污染，易于工业化生产，经济和社会效益巨大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106188103B
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201610555101.4
申请日：2016-07-14
Applicant: 河南中医学院
Abstract: 本发明公开了一种含多个配位点的氮杂环过渡金属铜配合物、制备方法及应用，所述的氮杂环过渡金属铜配合物为1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2‑甲基苯并咪唑)铜配合物，分子式为[Cu(NO3)2(C15H13N5)2]。本发明制备的氮杂环过渡金属铜配合物，即1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2‑甲基苯并咪唑)铜配合物，对α‑淀粉酶具有较强的抑制作用，高于单独使用1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2‑甲基苯并咪唑)或过渡金属盐硝酸铜对α‑淀粉酶的抑制作用，也强于常用的降糖药物阿卡波糖。这表明，本发明的氮杂环过渡金属铜配合物具有良好的降糖作用，可有效用于制备治疗糖尿病药物，是治疗糖尿病药物上的创新。
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公开(公告)号：CN106188103A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610555101.4
申请日：2016-07-14
Applicant: 河南中医学院
Abstract: 本发明公开了一种含多个配位点的氮杂环过渡金属铜配合物、制备方法及应用，所述的氮杂环过渡金属铜配合物为1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-甲基苯并咪唑)铜配合物，分子式为[Cu(NO3)2(C15H13N5)2]。本发明制备的氮杂环过渡金属铜配合物，即1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-甲基苯并咪唑)铜配合物，对α-淀粉酶具有较强的抑制作用，高于单独使用1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-甲基苯并咪唑)或过渡金属盐硝酸铜对α-淀粉酶的抑制作用，也强于常用的降糖药物阿卡波糖。这表明，本发明的氮杂环过渡金属铜配合物具有良好的降糖作用，可有效用于制备治疗糖尿病药物，是治疗糖尿病药物上的创新。
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公开(公告)号：CN103497138A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310488422.3
申请日：2013-10-18
Applicant: 河南中医学院
IPC: C07D209/44
CPC classification number: C07D209/44
Abstract: 本发明涉及利用氯化锌、硼氢化钾制备顺式全氢异吲哚的方法，可有效解决顺式全氢异吲哚的制备中收率不高，溶剂易燃易爆，回收困难，成本高的问题，方法是，室温18-25℃、氮气保护下，依次将顺式六氢邻苯二甲酰亚胺、硼氢化钾、氯化锌加入有机溶剂中，搅拌1小时后，升温，搅拌反应24小时后自然冷却至室温，缓慢加水猝灭反应，过滤除去固体后，减压回收溶剂，所得残余物加入氢氧化钠水溶液，加热回流反应，冷却至室温后用氯仿萃取6次，合并6次氯仿萃取液，得有机相，有机相用无水硫酸钠干燥后，减压蒸除溶剂，残余物减压精馏后得到无色透明液体，即顺式全氢异吲哚；本发明操作简单、方便、快速，生产成本低，反应时间短，生产效率高。
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公开(公告)号：CN102070657B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201010598390.9
申请日：2010-12-21
Applicant: 河南中医学院
Abstract: 本发明之涉及一种双邻香兰素缩乙二胺西佛碱过渡金属配合物及制备方法，可有效解决将双邻香兰素缩乙二胺西佛碱作为配体与过渡金属相结合制备配合物，在治疗糖尿病药物中的应用问题。该配合物是由双邻香兰素缩乙二胺西佛碱与过渡金属相配合制备而成的双邻香兰素缩乙二胺西佛碱过渡金属配合物，配合物的制备方法是：将过渡金属钒0.02mol-0.03mol、镉盐0.02mol-0.03mol或铜盐0.02mol-0.03mol的一种和双邻香兰素缩乙二胺西佛碱0.02mol分别用3-5mL甲醇或3-5mL甲醇和N，N-二甲基甲酰胺体积比为1∶6的混合溶液溶解，慢慢混合均匀，混合液过滤，所得滤液用甲醇稀释至8mL，在18-25℃下静置，5-30天即可得到配合物。本发明制备方法简单，可有效用于制备治疗糖尿病药物，是治疗糖尿病药物上的创新。
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公开(公告)号：CN105968127B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201610555494.9
申请日：2016-07-14
Applicant: 河南中医学院
Abstract: 本发明公开了一种含多个配位点的氮杂环过渡金属锌配合物、制备方法及应用，所述的氮杂环过渡金属锌配合物为1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2‑乙基咪唑)锌配合物，分子式为[Zn(SCN)2(C12H13N5)2]。本发明制备的氮杂环过渡金属锌配合物，即1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2‑乙基咪唑)锌配合物，对α‑淀粉酶具有较强的抑制作用，远远高于单独使用1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2‑乙基咪唑)或过渡金属盐对α‑淀粉酶的抑制作用，也强于常用的降糖药物阿卡波糖。这表明，本发明的氮杂环过渡金属锌配合物具有良好的降糖作用，可有效用于制备治疗糖尿病药物，是治疗糖尿病药物上的创新。
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