-
公开(公告)号：CN119637857A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411703028.1
申请日：2024-11-26
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C01B32/18 , C09K11/65 , B01J27/02 , B01J37/10 , C07D307/46
Abstract: 本发明公开了一种由菜籽饼联产碳基固体酸和碳量子点的方法、碳基固体酸及应用、碳量子点及应用，涉及生物质转化技术领域。所述由菜籽饼联产碳基固体酸和碳量子点的方法，包括以下步骤：将菜籽饼粉末和水混合，进行水热碳化处理，得到水热碳化产物；将所述水热碳化产物进行固液分离，得到碳基固体酸和碳量子点。本发明技术方案实现了由菜籽饼联产碳基固体酸和碳量子点，并且，将所制备的碳基固体酸用于制备5‑羟甲基糠醛，具有产率高的优点；将所制备的碳量子点用于检测黄芩素或四环素，具有检测范围广的优点。本发明技术方案以菜籽饼为原料，采用简单安全的水热法实现了碳基固体酸和碳量子点的联产，具有较高的经济性及实用性。
-
公开(公告)号：CN114195666A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111434387.8
申请日：2021-11-29
Applicant: 湖北文理学院 , 华中药业股份有限公司
IPC: C07C231/02
Abstract: 本发明公开了一种N‑乙氧草酰基‑L‑丙氨酸乙酯的制备方法，包括以下步骤：(1)按重量份数计，分别称量24～36份无水乙醇、6～12份L‑丙氨酸、26～32份草酸二乙酯、13～14份反应溶剂、2～4份催化剂以及1～2份吸水剂；(2)将部分无水乙醇与L‑丙氨酸混合后升温溶解，得混合物料；(3)将剩余无水乙醇、草酸二乙酯、催化剂和反应溶剂加入步骤(2)的混合物料中，加热后再加入吸水剂脱水酯化，得反应物料；(4)将步骤(3)中的反应物料升温，常压回收反应溶剂和乙醇的混合物以及催化剂，趁热过滤，滤液减压蒸馏回收过量的草酸二乙酯，得浓缩液，将浓缩液降温储存，得N‑乙氧草酰基‑L‑丙氨酸乙酯。本发明制备的N‑乙氧草酰基‑L‑丙氨酸乙酯杂质含量少，安全性高。
-
公开(公告)号：CN111732546A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010629709.3
申请日：2020-07-02
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C07D235/02
Abstract: 本发明公开一种含咪唑骨架的稠环化合物及其制备方法，所述含咪唑骨架的稠环化合物具有如结构式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示的结构。本发明提供的含咪唑骨架的稠环化合物，是以碳原子作为亲核试剂，经过官能化反应使咪唑四号位上的碳原子上插入异腈，得到新的含茚[1,2-d]咪唑骨架的具有潜在生物活性的稠杂环先导化合物，该方法在具有复杂结构的生物医药合成领域中具有巨大的潜在应用价值。
-
-
公开(公告)号：CN111732592A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010629708.9
申请日：2020-07-02
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开一种含吲哚骨架的稠环化合物及其制备方法，所述含吲哚骨架的稠环化合物具有如结构式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示的结构。本发明提供的含吲哚骨架的稠环化合物，是以碳原子作为亲核试剂，经过官能化反应使咪唑二号位上的碳原子上插入异腈，得到新的含咪唑[1,2-a]吲哚骨架的具有潜在生物活性的稠杂环先导化合物，该方法在具有复杂结构的生物医药杂环合成领域中具有一定的应用价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109320492A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811454587.8
申请日：2018-11-30
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C07D317/58 , C07D455/03
Abstract: 本发明提供了一种制备胡椒乙胺盐酸盐和黄连素的方法。所述制备胡椒乙胺盐酸盐的方法包括以下步骤:将胡椒醛加入有机溶剂中，冰盐浴条件下搅拌，滴加2-恶唑烷酮溶液；反应完全后，将反应体系倒入盐酸水溶液中进行盐酸化；调节pH值，抽滤得到产物胡椒乙胺盐酸盐。制备黄连素的方法，所述方法包括：使用所述方法制备得到胡椒乙胺盐酸盐。本申请提供的方法及应用，步骤少操作简单，不使用昂贵原料和剧毒物质，绿色环保，成本低廉。
-
公开(公告)号：CN107353247A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710565274.9
申请日：2017-07-12
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C07D215/38
Abstract: 本发明提供了一种2-芳基-3-酰氨基喹啉衍生物及其制备方法，包括以下步骤：以2-Boc-氨基苯甲醛为原料，在碱性条件下与取代苯乙酮发生缩合反应，得到查尔酮衍生物，然后经由氨基化试剂环合得取代环丙胺，所得产物再与酰氯发生反应，最后在酸性条件下，发生脱保护的同时成环，得到2-芳基-3-酰氨基喹啉衍生物。采用一锅法，由环丙胺中间体直接在酸性水溶液中，脱去保护基团的同时，发生关环反应得到2-芳基-3-酰氨基喹啉衍生物，具有反应条件温和、步骤简单等优点，无需高温、强碱等苛刻条件。
-
公开(公告)号：CN119662259A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411653042.5
申请日：2024-11-19
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C09K17/06 , C05G3/80 , A01B79/00 , C09K101/00 , C09K109/00
Abstract: 本发明公开了一种土壤修复剂及其制备方法和应用，涉及土壤治理技术领域。所述土壤修复剂的制备方法，包括以下步骤：将造纸黑液和含有钙离子的碱性溶液混合，得到混合液，将所述混合液过滤取滤渣，进行碳化，得到土壤修复剂。本发明技术方案提供的土壤修复剂制备方法以黑液废物为原料，通过热解碳化过程制备带有多孔结构的土壤修复剂，所制得的土壤修复剂不仅可提高酸性土壤的pH，显著降低重金属镉的浸出浓度，还可为农作物提供必要的营养成分。本发明技术方案提供的土壤修复剂制备方法实现了造纸黑液高效资源化，可用于解决土壤修复剂成本高、对镉污染治理效果差的问题。
-
公开(公告)号：CN114213274A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111434388.2
申请日：2021-11-29
Applicant: 湖北文理学院 , 华中药业股份有限公司
IPC: C07C233/56 , C07C231/02
Abstract: 本发明公开了一种N‑乙氧草酰基‑L‑丙氨酸乙酯的合成工艺，包括以下步骤：(1)将草酸和乙醇混合加热后再加入过量无水乙醇和固体酸催化剂，得反应物料；(2)向反应物料中连续滴加无水乙醇，蒸馏后降温，得精馏物料；(3)将乙醇和L‑丙氨酸混合，得混合物料；(4)将混合物料与精馏物料混合，并加入无水乙醇和苯，加热脱水酯化，得反应液；将反应液升温，常压回收苯和乙醇的混合物，趁热过滤，滤液减压蒸馏回收过量的草酸二乙酯，得浓缩液，将浓缩液降温储存，得N‑乙氧草酰基‑L‑丙氨酸乙酯。本发明提供的N‑乙氧草酰基‑L‑丙氨酸乙酯的合成工艺，通过添加固体酸催化剂使反应时的酸度稳定，保证反应正向进行，有效提高了反应率。
-
公开(公告)号：CN112341398A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011252041.1
申请日：2020-11-11
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C07D249/06 , A61K31/4192 , A61P31/18 , A61P31/06 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P39/00 , A61P33/02
Abstract: 本发明公开了一类新型的具有生物活性的1,2,3‑三氮唑取代的查尔酮衍生物(1)及其制备方法，以及所述的1,2,3‑三氮唑取代的查尔酮衍生物(1)或其药学上可接受的盐在制备抗HIV、抗结核、抗利什曼原虫、抗病毒、抗肿瘤活性、抗衰老等相关疾病的药物中的应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
32
records
(took 0.025 seconds)
