-
公开(公告)号：CN1555378A
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN02818015.1
申请日：2002-07-15
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D491/052 , C07D491/147
CPC classification number: C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/14
Abstract: 本发明公开了一种由以下反应方案表示的用于制备脒衍生物的方法，其特征在于步骤1和3的反应在乙腈中进行，而步骤2的反应在丙酮中进行：
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1310940C
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN03806750.1
申请日：2003-03-18
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07J63/00 , C07J75/00 , C07C231/02 , C07C235/76 , A61K31/56 , A61P9/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/56 , C07C231/02 , C07J63/00 , C07J75/00 , C07C233/33
Abstract: 化合物(V)，其药学可接受盐或溶剂合物的制备方法，所述方法包括下面的反应式表示的步骤，其中R1和R2各自独立地是C1-C8烷基。
-
公开(公告)号：CN1250550C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN02818015.1
申请日：2002-07-15
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D491/052 , C07D491/147
CPC classification number: C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/14
Abstract: 本发明公开了一种由以下反应方案表示的用于制备脒衍生物的方法，其特征在于步骤1和3的反应在乙腈中进行，而步骤2的反应在丙酮中进行。
-
公开(公告)号：CN1642970A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN03806750.1
申请日：2003-03-18
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07J63/00 , C07J75/00 , C07C231/02 , C07C235/76 , A61K31/56 , A61P9/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/56 , C07C231/02 , C07J63/00 , C07J75/00 , C07C233/33
Abstract: 化合物(V)，其药学可接受盐或溶剂合物的制备方法，所述方法包括下面的反应式表示的步骤，其中R1和R2各自独立地是C1－C8烷基。
-
公开(公告)号：CN1138772C
公开(公告)日：2004-02-18
申请号：CN99804702.3
申请日：1999-03-30
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D333/68 , C07C213/00 , C07C213/02 , C07C215/42
CPC classification number: C07D333/68 , C07C213/02 , C07C2602/42 , C07C215/42
Abstract: 式I的具有PGD2拮抗作用的化合物或其药学上可接受的盐或其水合物的制备方法，其特征在于，式II氨基醇或其盐与式III的化合物或其反应活性衍生物反应，将生成物在2，2，6，6-四甲基哌啶-1-烃氧基类存在下，使用卤氧酸进行氧化后，在维悌锡反应条件下，与内鎓盐反应，并根据需要进行脱保护。
-
公开(公告)号：CN1295569A
公开(公告)日：2001-05-16
申请号：CN99804702.3
申请日：1999-03-30
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D333/68 , C07C213/00 , C07C213/02 , C07C215/42
CPC classification number: C07D333/68 , C07C213/02 , C07C2602/42 , C07C215/42
Abstract: 式Ⅰ的具有PGD2拮抗作用的化合物或其药学上可接受的盐或其水合物的制备方法,其特征在于,式Ⅱ氨基醇或其盐与式Ⅲ的化合物或其反应活性衍生物反应,将生成物在2,2,6,6－四甲基哌啶－1－烃氧基类存在下,使用卤氧酸进行氧化后,在维悌锡反应条件下,与内鎓盐反应,并根据需要进行脱保护。
-
-
-
-
-
Search Results
6
records
(took 0.093 seconds)
