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公开(公告)号：CN1222508C
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN99118351.7
申请日：1993-02-20
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07C307/04 , C07C303/34 , C07D207/10 , C07D333/06 , C07D501/20 , C07D477/02
CPC classification number: C07D207/273 , C07C307/04 , C07D207/12 , C07D477/02 , C07D477/14 , C07D477/20 , C07D501/00 , C08L63/00 , Y02P20/55
Abstract: 制备式(IV)表示的缩合硫酰胺的方法，它包括在三价磷化合物和偶氮二羧酸衍生物的存在下，使式(II)表示的醇和式(III)表示的氧代羰基硫酰胺化合物进行反应的步骤。式中R1、R2、R3、R4含义如说明书所述。本发明的缩合硫酰胺是制备硫酰胺的前体化合物。
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公开(公告)号：CN1078718A
公开(公告)日：1993-11-24
申请号：CN93103439.6
申请日：1993-02-20
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07C303/34 , C07C307/04 , C07D207/10 , C07D333/06 , C07D501/20
CPC classification number: C07D207/273 , C07C307/04 , C07D207/12 , C07D477/02 , C07D477/14 , C07D477/20 , C07D501/00 , C08L63/00 , Y02P20/55
Abstract: 本发明的用于制备硫酰胺的方法包括在三价磷化合物和偶氮二羧衍生物存在下的醇和氧代羰基硫酰胺化合物进行反应的步骤。在一种实施方案中，硫酰胺由式(I)表示，醇由式(II)表示，且氧羰基硫酰胺化合物由式(III)表示：R3NHSO2NR1R2(I)R3OH (II)R4OOC—NHSO2NR1R2(III)
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公开(公告)号：CN1052474C
公开(公告)日：2000-05-17
申请号：CN93103439.6
申请日：1993-02-20
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07C307/04 , C07D207/12 , C07D333/20 , C07D477/14 , C07D477/06 , C07D501/04
CPC classification number: C07D207/273 , C07C307/04 , C07D207/12 , C07D477/02 , C07D477/14 , C07D477/20 , C07D501/00 , C08L63/00 , Y02P20/55
Abstract: 本发明的用于制备硫酰胺的方法包括在三价磷化合物和偶氮二羧衍生物存在下的醇和氧代羰基硫酸胺化合物进行反应的步骤。在一种实施方案中，硫酰胺由式(Ⅰ)表示，醇由式(Ⅱ)表示，且氧羰基硫酰胺化合物由式(Ⅲ)表示：R3NHSO2NR1R2(Ⅰ)R3OH (Ⅱ)R4OOC-NHSO2NR1R2(Ⅲ)
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公开(公告)号：CN1071428A
公开(公告)日：1993-04-28
申请号：CN92111069.3
申请日：1992-08-20
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/405
CPC classification number: C07D207/273 , C07C307/04 , C07D207/12 , C07D477/02 , C07D477/14 , C07D477/20 , C07D501/00 , C08L63/00 , Y02P20/55
Abstract: 提供一种由式I表示的吡咯烷基硫基碳代青霉烯衍生物：其中R1为氢或低级烷基；R2，R3和R4独立地为氢，可被取代的低级烷基或氨基保护基，或R2和R3与它们所连接的氮原子一起形成一个饱和或不饱和的环状基团，或R2和R4，或R3和R4与硫酰胺基中的两个氮原子和一个硫原子一起形成一个饱和或不饱和环状基团；每个环状基可进一步包括至少一个选自由氧，硫和氮组成的一类原子，且每个环状基团都可被取代；X1为氢或羟基保护；X2为氢，羧基保护基，铵基，碱金属或碱土金属；而Y2为氢或氨基保护基。
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公开(公告)号：CN1642970A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN03806750.1
申请日：2003-03-18
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07J63/00 , C07J75/00 , C07C231/02 , C07C235/76 , A61K31/56 , A61P9/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/56 , C07C231/02 , C07J63/00 , C07J75/00 , C07C233/33
Abstract: 化合物(V)，其药学可接受盐或溶剂合物的制备方法，所述方法包括下面的反应式表示的步骤，其中R1和R2各自独立地是C1－C8烷基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1113233A
公开(公告)日：1995-12-13
申请号：CN95104834.1
申请日：1992-08-20
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D207/12 , C07D413/06
CPC classification number: C07D207/273 , C07C307/04 , C07D207/12 , C07D477/02 , C07D477/14 , C07D477/20 , C07D501/00 , C08L63/00 , Y02P20/55
Abstract: 一种生产由式(II)表示的吡咯烷衍生物的方法，该方法包括的步骤：将4-羟基吡咯烷-2-羧酸衍生物4-位的羟基转化成巯基；将2-位的羧基转化成羟甲基；将羟甲基中的羟基转化成氨基；以及将氨基转化成硫酰胺基。如式(II)。其中R2，R3，R4，Y1和Y2的定义详见说明书。
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公开(公告)号：CN1034571C
公开(公告)日：1997-04-16
申请号：CN95104834.1
申请日：1992-08-20
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D207/12 , C07D413/06
CPC classification number: C07D207/273 , C07C307/04 , C07D207/12 , C07D477/02 , C07D477/14 , C07D477/20 , C07D501/00 , C08L63/00 , Y02P20/55
Abstract: 一种生产由式(II)表示的吡咯烷衍生物的方法，该方法包括的步骤：将4-羟基吡咯烷-2-羧酸衍生物4-位的羟基转化成巯基；将2-位的羧基转化成羟甲基；将羟甲基中的羟基转化成氨基；以及将氨基转化成氨磺酰氯基。式(II)为：其中R2，R3，R4，Y1和Y2的定义详见说明书。
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公开(公告)号：CN1032257C
公开(公告)日：1996-07-10
申请号：CN92111069.3
申请日：1992-08-20
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D477/00
CPC classification number: C07D207/273 , C07C307/04 , C07D207/12 , C07D477/02 , C07D477/14 , C07D477/20 , C07D501/00 , C08L63/00 , Y02P20/55
Abstract: 提供一种由式(I)表示的吡咯烷硫基碳代青霉烯衍生物的生产方法，式(I)为：其中R1、R2、R3、R4、X1、X2和Y2的定义以及该方法的反应步骤详见说明书。
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公开(公告)号：CN103209957A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201180048916.9
申请日：2011-08-08
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07C269/06 , A61K31/415 , A61P3/10 , C07C269/08 , C07C271/34 , C07D231/14
CPC classification number: C07D231/14 , A61K31/415 , C07B2200/07 , C07C269/02 , C07C269/06 , C07C269/08 , C07C271/34 , C07C2603/74
Abstract: 本发明提供可用作11βHSD-1抑制剂的重要中间体的氨基金刚烷氨基甲酸酯衍生物的制备方法。发现以式(II)所表示的化合物的酸加成盐或此酸加成盐的溶剂化物的制备方法，其特征在于，在溶剂的存在下，向以式(I)所表示的化合物的顺式异构体和反式异构体的混合物中添加酸，分离以式(II)所表示的化合物的酸加成盐或此酸加成盐的溶剂化物；式中，R1和R2各自独立地为氢、取代或非取代的烷基等，R3和R4各自独立地为氢、取代或非取代的烷基等，R5和R6各自独立地为氢、卤素、羧基、硝基、取代或非取代的烷基等；式中，R1、R2、R3、R4、R5和R6与上述含义相同。
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公开(公告)号：CN1310940C
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN03806750.1
申请日：2003-03-18
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07J63/00 , C07J75/00 , C07C231/02 , C07C235/76 , A61K31/56 , A61P9/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/56 , C07C231/02 , C07J63/00 , C07J75/00 , C07C233/33
Abstract: 化合物(V)，其药学可接受盐或溶剂合物的制备方法，所述方法包括下面的反应式表示的步骤，其中R1和R2各自独立地是C1-C8烷基。
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