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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1151162A
公开(公告)日：1997-06-04
申请号：CN95193672.7
申请日：1995-04-28
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D477/20 , A61K31/40 , A61K9/19
CPC classification number: C07D477/20 , A61K9/19
Abstract: 本发明提供了用下式表示的(1R，5S，6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-2-[(3S，5S)-5-氨磺酰氨甲基-1-吡咯烷-3-基]硫基-1-甲基-1-碳代-2-青霉烯-3-羧酸的结晶、含有该结晶的冷冻干燥制剂和其制造方法。该制造方法包括将含有上述化合物的水溶液冷却到-20℃以下的冻结的工序；该冻结物升温到0～10℃的工序；和将该冻结物升温到0～-10℃的温度范围内至少进行温度升降2次的工序。
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公开(公告)号：CN1310940C
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN03806750.1
申请日：2003-03-18
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07J63/00 , C07J75/00 , C07C231/02 , C07C235/76 , A61K31/56 , A61P9/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/56 , C07C231/02 , C07J63/00 , C07J75/00 , C07C233/33
Abstract: 化合物(V)，其药学可接受盐或溶剂合物的制备方法，所述方法包括下面的反应式表示的步骤，其中R1和R2各自独立地是C1-C8烷基。
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公开(公告)号：CN1048248C
公开(公告)日：2000-01-12
申请号：CN95193672.7
申请日：1995-04-28
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D477/20 , A61K31/40 , A61K9/19
CPC classification number: C07D477/20 , A61K9/19
Abstract: 本发明提供了用下式表示的(1R，5S，6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-2-[(3S，5S)-5-氨磺酸氨甲基-1-吡咯烷-3-基]硫基-1-甲基-1-碳代-2-青霉烯-3-羧酸的结晶、含有该结晶的冷冻干燥制剂和其制造方法。该制造方法包括将含有上述化合物的水溶液冷却到-20℃以下的冻结的工序；该冻结物升温到0-10℃的工序；和将该冻结物升温到0～-10℃的温度范围内至少进行温度升降2次的工序。
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公开(公告)号：CN108430982A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201680076073.6
申请日：2016-12-22
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D279/06 , C07D417/12
CPC classification number: C07D279/06 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供制备式(VI)化合物的方法，其中每个符号如说明书中定义，所述方法不使用任何显示致突变性的中间体化合物。所述方法包括使式(I)的中间体化合物与酸形成盐，以便能够以立体选择性方式进行光学拆分从而分离式(II)的中间体化合物。
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公开(公告)号：CN1642970A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN03806750.1
申请日：2003-03-18
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07J63/00 , C07J75/00 , C07C231/02 , C07C235/76 , A61K31/56 , A61P9/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/56 , C07C231/02 , C07J63/00 , C07J75/00 , C07C233/33
Abstract: 化合物(V)，其药学可接受盐或溶剂合物的制备方法，所述方法包括下面的反应式表示的步骤，其中R1和R2各自独立地是C1－C8烷基。
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