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公开(公告)号:CN116554089A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310527849.3
申请日:2023-05-11
Applicant: 苏州昊帆生物股份有限公司
IPC: C07D211/38
Abstract: 本发明提供一种N‑Boc‑4‑碘哌啶的制备方法,包括如下步骤:步骤S1,使N‑Boc‑4‑哌啶酮与氢气发生反应,生成N‑Boc‑4‑羟基哌啶;步骤S2,使所述N‑Boc‑4‑羟基哌啶中的羟基被碘取代,生成所述N‑Boc‑4‑碘哌啶。根据本发明实例的N‑Boc‑4‑碘哌啶制备方法,能够顺利得到纯度较高的产品,且该方法可操作性好、收率较高且稳定、原料易得。
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公开(公告)号:CN115073322B
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202210886172.8
申请日:2022-07-26
Applicant: 苏州昊帆生物股份有限公司
IPC: C07C255/64 , C07C253/30 , C07C203/00 , C07C201/04
Abstract: 本发明提供一种2‑肟氰乙酸乙酯钾盐的制备方法,包括:步骤S1,使亚硝酸钠和甲醇在酸性条件下反应,得到亚硝酸甲酯;步骤S2,使所述亚硝酸甲酯与氰基乙酸乙酯肟化后,再在碱性条件下与含钾化合物反应成盐,得到所述2‑肟氰乙酸乙酯钾盐。根据本发明实施例的制备方法,步骤S1得到的中间体亚硝酸甲酯为气体,因此无需提纯可以直接用于步骤S2;此外,步骤S2中采用一锅法进行,且反应条件温和,具有原子经济、步骤短、操作简便、污染少的优点,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN119552108A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202411743343.7
申请日:2024-11-30
Applicant: 苏州昊帆生物股份有限公司
IPC: C07D207/448
Abstract: 本发明提供一种2‑(2‑(2‑(3‑马来酰亚胺基‑1‑氧代丙基)氨基乙氧基)乙氧基)乙酸的制备方法,包括:使2‑(2‑(2‑氨基乙氧基)乙氧基)乙酸与3‑马来酰亚胺丙酸‑N‑羟基琥珀酰亚胺酯在碱的存在下反应,生成2‑(2‑(2‑(3‑马来酰亚胺基‑1‑氧代丙基)氨基乙氧基)乙氧基)乙酸。根据本发明实施例的制备方法,合成路线只需要一步反应,路线短,总收率高,路线的可行性更强。
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公开(公告)号:CN119350202A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411696491.8
申请日:2024-11-25
Applicant: 苏州昊帆生物股份有限公司
IPC: C07C331/28 , C07C333/08
Abstract: 本发明提供一种4‑氰基苯基异硫氰酸酯的制备方法,包括如下步骤:步骤S1,使4‑氰基苯胺与硫代氯甲酸苯酯反应,生成(4‑氰基苯基)氨基苯氧基‑1‑硫酮;步骤S2,使(4‑氰基苯基)氨基苯氧基‑1‑硫酮脱除一分子苯酚,生成4‑氰基苯基异硫氰酸酯。根据本发明实施例的制备方法,反应操作简单,安全;所需原料危险性相对较小,避免使用毒性高、气味大的试剂,不仅实验安全提高,并且实验重复性高,而且可有效减少三废的产生,降低环保压力,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN115073322A
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202210886172.8
申请日:2022-07-26
Applicant: 苏州昊帆生物股份有限公司
IPC: C07C255/64 , C07C253/30 , C07C203/00 , C07C201/04
Abstract: 本发明提供一种2‑肟氰乙酸乙酯钾盐的制备方法,包括:步骤S1,使亚硝酸钠和甲醇在酸性条件下反应,得到亚硝酸甲酯;步骤S2,使所述亚硝酸甲酯与氰基乙酸乙酯肟化后,再在碱性条件下与含钾化合物反应成盐,得到所述2‑肟氰乙酸乙酯钾盐。根据本发明实施例的制备方法,步骤S1得到的中间体亚硝酸甲酯为气体,因此无需提纯可以直接用于步骤S2;此外,步骤S2中采用一锅法进行,且反应条件温和,具有原子经济、步骤短、操作简便、污染少的优点,适合工业化生产。
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