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公开(公告)号：CN102150042A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200980135990.7
申请日：2009-08-11
Applicant: 藤森工业株式会社
IPC: G01N33/49
CPC classification number: G01N33/86 , B01L3/502746 , B01L2200/16 , B01L2300/0816 , B01L2300/0877 , B01L2400/0487 , B01L2400/086 , G01N33/4905
Abstract: 本发明公开一种检验血小板机能的方法，其中通过使已经与弱血小板活化试剂混合的抗凝固处理的血液经过在至少内表面的一部分上具有血小板粘合面的毛细管，并观察或测定血液在所述毛细管内的行为来检验血小板机能。
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2.发明公开公开(公告)号：CN1498226A
公开(公告)日：2004-05-19
申请号：CN02806790.8
申请日：2002-03-19
Inventor： 细川和也
CPC classification number: C12N9/6429 , A61K38/4833 , C07K14/745 , C12Y304/21005 , G01N33/86
Abstract: 本发明提供一种降低血纤维蛋白原活性的凝血酶衍生物及其制造方法，以及降低血纤维蛋白原活性的去水凝血酶衍生物及其制造方法。还提供凝血酶的羧基被修饰了的凝血酶衍生物。由于该凝血酶衍生物对于血纤维蛋白原的亲和性下降，所以作为血小板凝聚诱导组合物、进而临床检查用等的特异凝固反应试剂而利用。另外，将去水凝血酶作为配位体，通过与羧基结合的亲和色谱，可以高选择地精制血液凝固第VIII因子，另外修饰了羧基的去水凝血酶衍生物与以往的去水凝血酶比较少量就可以产生充分的抗血栓效果，所以可以利用在血栓形成抑制剂。
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公开(公告)号：CN102762991B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201180008579.0
申请日：2011-02-10
Applicant: 藤森工业株式会社
CPC classification number: G01N33/4905 , B01L3/502746 , B01L3/502753 , B01L2300/0816 , B01L2400/0487 , B01L2400/086 , G01N33/54393 , G01N2800/222 , Y10T436/2575
Abstract: 本发明的目的是提供一种微芯片，其特征在于，所述微芯片是通过血液在流路中流动以诱导血小板凝集而测定血小板功能的微芯片，所述微芯片具有设置在内部的流路，为了与血小板粘附，所述流路中至少局部涂覆有胶原蛋白，多个壁沿着所述流路中血液流动的方向延伸且将所述流路的宽度分隔形成流路分隔部，对所述壁施予表面粗糙度（Ra）变成10~200nm的处理。
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公开(公告)号：CN1934252A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200580008872.1
申请日：2005-03-22
CPC classification number: C12N9/6429 , A61K38/00 , C12Y304/21005
Abstract: 本发明提供一种凝血酶衍生物，其包括A链及B链，所述B链具有从凝血酶B链的氨基酸序列中第205号丝氨酸、第203号甘氨酸、第99号天冬氨酸、以及第43号组氨酸中选择的一种或一种以上活性中心氨基酸被置换的氨基酸序列，其特征在于：(1)在含有0.1M的NaCl、pH7.4的50mM三羟甲基氨基甲烷－盐酸中，凝血酶基质与在37℃下反应3小时时被所述凝血酶衍生物分解的所述凝血酶基质的比例为10％以下；(2)保持有ExociteI的结构。
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公开(公告)号：CN115997134A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202180053065.0
申请日：2021-08-31
Applicant: 藤森工业株式会社
IPC: G01N37/00
Abstract: 一种微芯片的制造方法，所述微芯片用于通过使液体样品流过设置在其内部的流路并在设置于流路的一部分中的反应部中进行反应来分析样品中的成分，所述制造方法包括：准备基材(1)的工序(A)，所述基材(1)的表面上具有作为流路的槽(11)并且在该槽的两端之间的一部分中具有反应部(14)；涂布粘接剂或粘合剂的工序(B)，所述粘接剂或粘合剂涂布在所述基材上的设置有槽的面的槽以外的区域；准备薄膜(2)的工序(C)，所述薄膜(2)的一部分区域(21)上涂布有反应物质；以及，将薄膜贴合在基材上的工序(D)，该工序(D)以使所述基材上的槽被所述薄膜覆盖形成流路、并使所述基材的粘接剂或粘合剂涂布面的反应部与所述薄膜的涂布有反应物质的区域重叠的方式进行。
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公开(公告)号：CN109642909A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201780052870.5
申请日：2017-08-28
Applicant: 藤森工业株式会社
Inventor： 细川和也
IPC: G01N33/86 , G01N11/14 , G01N33/483
Abstract: 本发明提供血液凝固检查装置以及血液凝固检查方法。血液凝固检查装置具备：容器，装入检查对象的血液；搅拌部，对容器内的检查对象的血液进行搅拌；弹性体，与搅拌部连接，能够与从搅拌部通过检查对象的血液的搅拌而受到的力对应地变形；控制部，使弹性体以搅拌部的轴为旋转轴往复旋转，在从旋转轴隔开规定的直径的位置处控制往复旋转，从而向搅拌部传递规定的旋转运动，使搅拌部沿周向往复旋转；测量部，该测量部对搅拌部的往复旋转所涉及的旋转角度进行测量。
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公开(公告)号：CN104871005A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201380065229.7
申请日：2013-12-20
Applicant: 藤森工业株式会社
CPC classification number: G01N7/10 , G01N33/49 , G01N33/4905 , G01N33/86
Abstract: 综合且定量地分析血小板凝集能力和血小板凝集块的稳定性和持续性的方法，所述方法包括以下步骤：在密闭容器内使血小板活化试剂和血液反应的步骤；利用被连接于该容器的第一端的泵，将与血液不混溶的液体注入该容器，由此将血小板活化试剂和血液的混合液从该容器压出，使通过被连接于该容器的第二端的过滤器设备的过滤器的步骤；以及测定泵承受的压力的步骤。
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公开(公告)号：CN101292161B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN200680038873.5
申请日：2006-10-18
Applicant: 藤森工业株式会社
Inventor： 细川和也
IPC: G01N33/86
CPC classification number: G01N33/86
Abstract: 本发明涉及一种监测血栓形成的装置，其中使抗凝血液流经模拟血管的通道，且同时释放抗凝处理或促进血液凝固，由此监测血栓形成。所述监测血栓形成的装置包括：血栓形成腔，在其至少一部分中提供诱发血栓形成的血栓诱发剂；入口管，其与血栓形成腔连接且血液经其流入血栓形成腔；以及药物管，其与入口管连接且经其供应释放抗凝处理的药物或促进血液凝固的药物。本发明涉及一种监测血栓形成的方法，其包括：使抗凝血液流入血栓形成腔，在血栓形成腔的至少一部分中提供诱发血栓形成的血栓诱发剂，同时释放抗凝处理或促进血液凝固，由此监测血栓形成。
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公开(公告)号：CN1934252B
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN200580008872.1
申请日：2005-03-22
CPC classification number: C12N9/6429 , A61K38/00 , C12Y304/21005
Abstract: 本发明提供一种凝血酶衍生物，其包括A链及B链，所述B链具有从凝血酶B链的氨基酸序列中第205号丝氨酸、第203号甘氨酸、第99号天冬氨酸、以及第43号组氨酸中选择的一种或一种以上活性中心氨基酸被置换的氨基酸序列，其特征在于：(1)在含有0.1M的NaCl、pH7.4的50mM三羟甲基氨基甲烷-盐酸中，凝血酶基质与在37℃下反应3小时时被所述凝血酶衍生物分解的所述凝血酶基质的比例为10％以下；(2)保持有ExociteI的结构。
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公开(公告)号：CN101292161A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200680038873.5
申请日：2006-10-18
Applicant: 藤森工业株式会社
Inventor： 细川和也
IPC: G01N33/86
CPC classification number: G01N33/86
Abstract: 本发明涉及一种监测血栓形成的装置，其中使抗凝血液流经模拟血管的通道，且同时释放抗凝处理或促进血液凝固，由此监测血栓形成。所述监测血栓形成的装置包括：血栓形成腔，在其至少一部分中提供诱发血栓形成的血栓诱发剂；入口管，其与血栓形成腔连接且血液经其流入血栓形成腔；以及药物管，其与入口管连接且经其供应释放抗凝处理的药物或促进血液凝固的药物。本发明涉及一种监测血栓形成的方法，其包括：使抗凝血液流入血栓形成腔，在血栓形成腔的至少一部分中提供诱发血栓形成的血栓诱发剂，同时释放抗凝处理或促进血液凝固，由此监测血栓形成。
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