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公开(公告)号:CN109682972A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201811554952.2
申请日:2018-12-19
Applicant: 浙江卓运生物科技有限公司
IPC: G01N33/574 , G01N33/553 , G01N33/543 , G01N21/65 , B82Y30/00 , B82Y15/00
CPC classification number: G01N33/57415 , B82Y15/00 , B82Y30/00 , G01N21/658 , G01N33/54346 , G01N33/54393 , G01N33/553
Abstract: 本发明公开了一种检测乳腺癌肿瘤循环细胞的SERS试剂,其采用三步法或者两步法在金属纳米颗粒表面MNSs依次修饰拉曼信号分子4-巯基苯甲酸4-MBA、薄薄的一层还原型牛血清白蛋白rBSA、以及在rBSA层接枝靶分子叶酸FA,从而获得复合金属纳米颗粒MNSs-MBA-rBSA-FA,最后经离心洗涤两次,最后分散在水相中,4°C保存。本发明得到的一种检测乳腺癌肿瘤循环细胞的SERS试剂,其可确定外周血样中是否含有乳腺癌CTCs,且SERS检测试剂于保存条件下可以稳定6个月以上。
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公开(公告)号:CN109416357A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201780040596.X
申请日:2017-06-26
Applicant: 皇家飞利浦有限公司
Inventor: M·H·范罗斯马伦 , J·H·尼乌文赫伊斯 , P·文吉
IPC: G01N33/543 , G01N33/574 , G01N33/74
CPC classification number: G01N33/54306 , G01N33/54326 , G01N33/54393 , G01N33/57496 , G01N33/74
Abstract: 本发明涉及一种用于检测包含多个细胞(16)的体液样本(14)中的分析物(12)的设备(100)。所述设备(100)包括:样本输入部(18),其用于接收包含多个细胞(16)的体液样本(14);免疫测定单元(20),其包括检测表面(28)以用于执行对包含多个细胞(16)的所述体液样本(14)的免疫测定。所述免疫测定单元(20)包括:活化剂(22),其用于使所述体液样本(14)中包含的所述多个细胞(16)活化以释放分析物(12);抗分析物抗体(24),其能够结合到所述分析物(12)以形成包含所述抗分析物抗体(24)和所述分析物(12)的复合物(26),其中,所述复合物(26)所述的形成至少部分地与所述多个细胞(16)的所述活化同时进行。
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公开(公告)号:CN109142749A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810910553.9
申请日:2018-08-11
Applicant: 金华市强盛生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/6803 , G01N33/54346 , G01N33/54393 , G01N2333/47
Abstract: 本发明公开了一种心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒,包括试剂R1与试剂R2,所述R1试剂包括甘氨酸缓冲液100‑300mmol/L,牛血清白蛋白3‑8mmol/L,巯基乙醇30‑50mmol/L,二硫苏糖醇60‑80mmol/L,黄嘌呤氧化酶1.5‑3.7KU/L,草氨酸钠10‑20mmol/L,氯化钾8‑15mmol/L,所述试剂R2包括包被心型脂肪酸结合蛋白抗体的纳米微球20‑35mg/L,甘氨酸缓冲液40‑60mmol/L,牛血清白蛋白2‑6mmol/L,乙二胺四乙酸22‑30mmol/L,甲基异噻唑啉酮15‑28mmol/L,磷酸二氢钾12‑16mmol/L;该心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒能够消除肠型脂肪酸结合蛋白的干扰,并具有反应效果好、检测稳定性能高的特点,大大的提高了使用者的使用检测精确性。
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公开(公告)号:CN109030818A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810835122.0
申请日:2018-07-26
Applicant: 上海微银生物技术有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/573 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/54393 , G01N33/531 , G01N33/54306 , G01N33/573
Abstract: 本发明提供了一种酶免疫检测板及其检测方法,用于酶免疫检测,酶免疫检测板包括微孔板本体,微孔板本体的一端面向内第一次凹陷形成一第一凹槽,第一凹槽具有沿其延伸方向相对设置的第一侧壁和第二侧壁,第一凹槽,的底面包括若干个凹陷区以及非凹陷区,每个凹陷区向内第二次凹陷形成底面平行于端面的微孔,相邻微孔为非凹陷区所隔绝,相邻两个微孔之间的非凹陷区上设置有一锥形结构,每个微孔被其附近的锥形结构所围合,或每个微孔被其附近的锥形结构以及第一凹槽的侧壁所围合,锥形结构的锥顶位于远离非凹陷区的方向上,且锥顶位于第一平面下方,第一平面为端面所在的平面。简化了检测工作的操作步骤,适用于基层医疗单位使用,可以提高工作效率。
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公开(公告)号:CN108700519A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201780013075.5
申请日:2017-02-23
Applicant: 生物辐射实验室股份有限公司
Inventor: C·T·麦基
IPC: G01N21/64 , G01N33/68 , G01N33/558
CPC classification number: G01N33/54393 , G01N21/6428 , G01N33/545 , G01N33/548 , G01N2021/6432
Abstract: 本文公开了用于成像和扫描Western或免疫印迹的方法和组合物。
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公开(公告)号:CN108431604A
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201780006073.3
申请日:2017-01-12
Applicant: 生物梅里埃公司
Inventor: G·布沙尔
IPC: G01N33/543 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/54393 , G01N33/54306 , G01N33/569 , G01N2469/20 , G01N2800/26 , Y02A50/53
Abstract: 本发明涉及一种在免疫抑制受试者中确定由于存在靶标感染原而引起的体液应答的方法,其通过在所述受试者的生物样本E1中检测当所述受试者感染或已经感染所述靶标感染原时其能够产生的至少一种靶标抗体,所述方法包括以下步骤:a)提供体积V1的样本E1;b)根据稀释比R1,用体积D1的稀释剂稀释体积V1,其中R1等于V1/(V1+D1),稀释比R1高于非免疫抑制受试者情况时所用的稀释比R2,R2等于V2/(V2+D2),其中V2和D2分别是非免疫抑制受试者情况时所用的样本E2的体积和稀释剂的体积,以便获得稀释样本;c)在所得的稀释样本中检测所述至少一种靶标抗体,以得出关于体液应答存在可能性的结论。本发明的另一主题是一种从免疫抑制或非免疫抑制受试者的生物样本中确定由于存在靶标感染原而引起的体液应答的方法,其中根据待研究受试者的免疫抑制或非免疫抑制状态,来选择样本的稀释比。
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公开(公告)号:CN107923911A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680047660.2
申请日:2016-08-18
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC: G01N33/543
CPC classification number: G01N33/54353 , G01N33/54326 , G01N33/54333 , G01N33/54393
Abstract: 本文报道了用于在基于微粒的分析物特异性结合测定中测量分析物的方法,其中所述微粒涂覆有结合对的第一配偶体,所述方法包括混合所述涂覆的微粒、缀合至结合对的第二配偶体的分析物特异性结合剂和怀疑包含分析物或包含分析物的样品,其中结合对的所述第二配偶体经由包含12至30个乙二醇单元(PEG 12至30)的接头结合至所述分析物特异性结合剂,由此将分析物经由缀合的分析物特异性结合剂结合至涂覆的微粒,将包含经由结合对和分析物特异性结合剂结合的分析物的微粒从混合物中分离,和测量结合至微粒的分析物。
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公开(公告)号:CN103990500B
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201410048800.0
申请日:2014-02-12
Applicant: 奥索临床诊断有限公司
Inventor: Z.丁
IPC: B01L3/00
CPC classification number: G01N33/54393 , B01L3/5023 , B01L3/502746 , B01L2200/0621 , B01L2200/0636 , B01L2200/16 , B01L2300/0816 , B01L2400/0406 , B01L2400/086 , G01N33/54386 , G01N33/558
Abstract: 一种测定装置包括:液体样品区;试剂区,其在所述样品区的下游且与所述样品区流体连通,所述试剂区包括试剂池,所述试剂池具有在流体流动方向上的对称线;在所述试剂池中的试剂材料,其中所述试剂材料包括位于所述对称轴线处且是左右对称的第一试剂材料,以及具有基本上相同的形状和体积且由所述对称线位于镜像位置中的第二试剂材料和第三试剂材料;检测区,其与所述试剂区流体连通;和芯吸区,其与所述检测区流体连通,所述芯吸区具有容纳从所述检测区流动的液体样品的能力。所述样品添加区、所述检测区和所述芯吸区限定流体流动路径。
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公开(公告)号:CN107629109A
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201710593190.6
申请日:2008-11-14
Inventor: 阿德里安·P·马利克 , 弗吉尼亚·M·克鲁斯 , 朱莉·L·罗萨莱斯 , 卡里·S·弗格森 , 杰弗里·H·布鲁顿 , 罗伯特·J·比登考普夫 , 约翰·曼特罗
IPC: C07K1/14 , C07K14/025 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/54393 , C07K1/145 , C12N15/52 , C12N2710/20022 , G01N1/4044 , G01N33/56983 , G01N2333/025 , G01N2333/16 , G01N2469/10
Abstract: 本发明提供了用于从细胞,诸如包含病毒蛋白的细胞或细胞样品中产生蛋白质提取物的方法。概括地,所述方法可以包括:增高所述细胞的pH到至少约pH 10.0,从而产生中间组合物,和然后,在存在非离子型洗涤剂如聚氧乙烯烷基醚的条件下,中和所述中间组合物的pH,从而产生蛋白质提取物。所述方法可以与用于检测样品中的一种或多种靶蛋白,诸如病毒蛋白的方法联合使用。本发明还提供了用于实践本主题方法的系统、试剂盒和组合物。
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公开(公告)号:CN107533052A
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201680027104.9
申请日:2016-05-10
Applicant: 万迈医疗仪器有限公司
IPC: G01N33/53 , G01N33/533 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/54393 , G01N33/536 , G01N33/54386 , G01N2333/4737
Abstract: 本发明涉及一种免疫测定方法,所述方法重复使用抗体固定化测试探针和试剂,以用于定量不同样品中的分析物,使用次数约3至20次,同时保持可接受的临床测定性能。所述方法在每个反应循环完成后重新生成测试探针。本发明还涉及一种用于免疫测定试验的单元化盒(条)。每个单元化盒含有所有必需的试剂,可用于3至20个循环,以测量3至20个不同的样品。
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