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公开(公告)号:CN119371374A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411494448.3
申请日:2024-10-24
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C07D285/135 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种2‑氨基‑5‑芳基‑1,3,4‑噻二唑的绿色合成方法,属于化学合成技术领域。具体步骤包括:将芳醛、硫代氨基脲和乙醇混合,然后升温经析出固体后抽滤得中间体化合物,再将中间体化合物与离子液体进行环合反应,得2‑氨基‑5‑芳基‑1,3,4‑噻二唑,产率可达96%以上。本发明具有反应效率高、反应时间短、反应条件温和、催化剂可回收利用、催化能力强、绿色节能的特点。本发明解决了传统合成方法中催化剂无法回收利用且催化能力不强,在合成过程中底物适应性差,且使用的化合物化学稳定性不高导致产物的产率和纯度不高的技术问题。
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公开(公告)号:CN118883736A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410724836.X
申请日:2024-06-05
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 本发明提供一种双石通淋胶囊特征图谱的构建方法及其特征图谱,方法包括以下步骤:S1、取双石通淋胶囊内容物,加甲醇溶液,回流提取,得到供试品溶液;S2、取各对照品溶于甲醇溶液,得单一对照品溶液;S3、将供试品溶液和各单一对照品溶液分别注入高效液相色谱仪进行色谱分析,记录相应的色谱图;S4、将供试品溶液进行高分辨质谱分析,得到总离子流图,将总离子流图进行数据分析,得各化学成分的质谱结果图;S5、根据供试品溶液的色谱图及单一对照品溶液的色谱图,并结合总离子流图以及化学成分的质谱图确定供试品溶液的色谱图中各峰的化学成分,得到双石通淋胶囊特征图谱。本发明可以准确、清晰、客观的评价双石通淋胶囊的整体质量。
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公开(公告)号:CN115974728B
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202211711171.6
申请日:2022-12-29
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C07C281/14 , B01J31/02 , G01N21/33
Abstract: 一种苯基缩氨基脲的合成及其对六价铬离子的识别,向反应容器中加入N‑丁基苯并咪唑和脯氨酸,于80℃下反应8h得到淡黄色油状液体即脯氨酸离子液体;冷至室温,然后依次加入的苯甲醛、盐酸氨基脲,回流反应,TLC监测直至反应完全。反应完成后,反应液冷至室温,加水,用乙醚萃取,分液,乙醚相蒸除溶剂即得苯基缩氨基脲;水相经蒸除水后,干燥得脯氨酸离子液体,将合成的探针苯基缩氨基脲用溶剂配置成待测液。向待测液中加入不同阴离子,通过紫外‑可见吸收光谱检测,观察化合物吸光强度变化可实现对Cr2O72‑和CrO42‑的选择性识别;同时该探针对Cr2O72‑和CrO42‑的检测具有较强的抗干扰能力和灵敏响应。
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公开(公告)号:CN118255729A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202410352363.5
申请日:2024-03-26
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C07D285/135 , C07D417/04
Abstract: 本发明提供一种合成2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噻二唑的方法,包括:在离子液体的催化下,芳烷基羧酸与氨基硫脲发生脱水环合反应,得到2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噻二唑;本发明解决了现有技术中2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噻二唑合成方法所存在的反应条件过于苛刻、反应时间过长、在合成过程中使用了有害试剂和缺乏广泛的底物拓展范围等问题。
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公开(公告)号:CN117825565A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202410032979.4
申请日:2024-01-09
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 本发明公开了一种白术散标准煎液指纹图谱结合液质联用的检测方法及其指纹图谱和应用,属于中药质量标准研究与应用领域。分别将供试品溶液和单一对照品溶液注入高效液相色谱仪,得到各色谱图;对供试品溶液进行质谱分析,得到质谱结果;以供试品溶液的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰,结合单一对照品溶液色谱图和供试品溶液质谱结果指认白术散标准煎液中的化学成分,得到白术散标准煎液指纹图谱。通过液质联用构建指纹图谱,通过对照品结合化合物质谱信息指认出其中10个交集成分,从而对白术散标准煎液进行质量控制,该方法简单、易于操作、精密度高、具有良好的稳定性和重现性,能有效解决无法有效评价白术散的质量的技术问题。
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公开(公告)号:CN116660414A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310634853.X
申请日:2023-05-31
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 本发明公开了人参五味子汤标准煎液冻干粉的指纹图谱检测方法及其指纹图谱,属于中药成分检测技术领域。通过取人参五味子汤标准煎液冻干粉供试品溶液,采用高效液相色谱法,以Hypersil C18ODS(4.6×250mm×5μm)为色谱柱,以0.1%磷酸水溶液(A)‑乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,利用紫外可见光检测器,采用多波长切换进行检测。将检测结果通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析,建立人参五味子汤标准煎液冻干粉指纹图谱,并对不同批次样品进行分析,确定标准指纹图谱,通过质谱法指认出其中13个特征峰,能够较全面反映出其中所含化学成分的种类与数量,该方法具有稳定性好、精密度高、重现性好等特点,有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111647022B
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202010366176.4
申请日:2020-04-30
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 本发明提供了一种二茂铁Schiff碱类化合物作为识别受体在多离子荧光探针中的应用,该二茂铁Schiff碱类化合物的结构通式为:。本发明操作简单,高效,经济,绿色,环保,成本低,是一种合成二茂铁Schiff碱多离子荧光探针的高效合成方法。这类探针可实现以下的技术效果:高选择性地识别Cu2+和Fe3+离子;可以对Cu2+和Fe3+离子实现灵敏响应;可以实现对Cu2+和Fe3+离子的快速检测;以及具有较强的抗干扰能力。
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公开(公告)号:CN116462716A
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202211709522.X
申请日:2022-12-29
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 一种石墨烯负载对甲苯磺酸催化合成二茂铁查尔酮氨基脲Schiff碱的合成及应用:向反应容器中加入二茂铁基查尔酮、氨基脲和石墨烯负载对甲苯磺酸,无水乙醇,缓慢升温,回流反应,TLC监测至反应完成;趁热抽滤除去催化剂,滤液浓缩至干,产率可达90%以上;滤饼经洗涤后回收可以重复使用。将合成的二茂铁查尔酮氨基脲Schiff碱配成待测液。向待测液加入阴离子,并通过“裸眼”观察、紫外‑可见吸收光谱来识别S2O82‑,发现其对S2O82‑有很好的“裸眼”识别性和选择性,且选择性不受其他离子的干扰。本发明具有成本低、产率高、效率高、绿色环保、不产生废酸、催化剂可以回收再利用等特点。
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公开(公告)号:CN116333005A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202211654198.6
申请日:2022-12-22
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 一种二茂铁基烯酮氨基脲Schiff碱检测Al3+、Cu2+和Fe3+,将的1‑苯基‑3‑二茂铁基烯酮氨基脲Schiff碱用溶剂配置成待测液。向待测液加入阳离子,并通过荧光光谱来识别Al3+、Cu2+和Fe3+,发现对Al3+、Cu2+和Fe3+离子有很好的灵敏响应;同时具有较强的抗干扰能力。
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公开(公告)号:CN116202976A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202211709456.6
申请日:2022-12-29
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 一种1‑(2‑羟基)苯基‑3‑二茂铁基烯酮氨基硫脲Schiff碱检测Cr(VI)的方法。将1‑(2‑羟基)苯基‑3‑二茂铁基烯酮氨基硫脲Schiff碱配成待测液。向待测液加入阴离子溶液,并通过“裸眼”观察、紫外‑可见吸收光谱来检测Cr(VI),发现其能“裸眼”检测Cr(VI)并有很好的选择性,并且选择性不受其它离子的干扰。本发明采用“裸眼”观察、紫外‑可见吸收光谱来检测Cr(VI),具有反应时间短,操作简单等优点。
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