一种2-氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑的绿色合成方法

    公开(公告)号:CN119371374A

    公开(公告)日:2025-01-28

    申请号:CN202411494448.3

    申请日:2024-10-24

    Abstract: 本发明公开了一种2‑氨基‑5‑芳基‑1,3,4‑噻二唑的绿色合成方法,属于化学合成技术领域。具体步骤包括:将芳醛、硫代氨基脲和乙醇混合,然后升温经析出固体后抽滤得中间体化合物,再将中间体化合物与离子液体进行环合反应,得2‑氨基‑5‑芳基‑1,3,4‑噻二唑,产率可达96%以上。本发明具有反应效率高、反应时间短、反应条件温和、催化剂可回收利用、催化能力强、绿色节能的特点。本发明解决了传统合成方法中催化剂无法回收利用且催化能力不强,在合成过程中底物适应性差,且使用的化合物化学稳定性不高导致产物的产率和纯度不高的技术问题。

    一种苯基缩氨基脲的合成及其对六价铬离子的识别

    公开(公告)号:CN115974728B

    公开(公告)日:2024-10-08

    申请号:CN202211711171.6

    申请日:2022-12-29

    Abstract: 一种苯基缩氨基脲的合成及其对六价铬离子的识别,向反应容器中加入N‑丁基苯并咪唑和脯氨酸,于80℃下反应8h得到淡黄色油状液体即脯氨酸离子液体;冷至室温,然后依次加入的苯甲醛、盐酸氨基脲,回流反应,TLC监测直至反应完全。反应完成后,反应液冷至室温,加水,用乙醚萃取,分液,乙醚相蒸除溶剂即得苯基缩氨基脲;水相经蒸除水后,干燥得脯氨酸离子液体,将合成的探针苯基缩氨基脲用溶剂配置成待测液。向待测液中加入不同阴离子,通过紫外‑可见吸收光谱检测,观察化合物吸光强度变化可实现对Cr2O72‑和CrO42‑的选择性识别;同时该探针对Cr2O72‑和CrO42‑的检测具有较强的抗干扰能力和灵敏响应。

    一种合成2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑的方法

    公开(公告)号:CN118255729A

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN202410352363.5

    申请日:2024-03-26

    Abstract: 本发明提供一种合成2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噻二唑的方法,包括:在离子液体的催化下,芳烷基羧酸与氨基硫脲发生脱水环合反应,得到2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噻二唑;本发明解决了现有技术中2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噻二唑合成方法所存在的反应条件过于苛刻、反应时间过长、在合成过程中使用了有害试剂和缺乏广泛的底物拓展范围等问题。

    一种二茂铁Schiff碱为识别受体的高选择性多离子荧光探针

    公开(公告)号:CN111647022B

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN202010366176.4

    申请日:2020-04-30

    Abstract: 本发明提供了一种二茂铁Schiff碱类化合物作为识别受体在多离子荧光探针中的应用,该二茂铁Schiff碱类化合物的结构通式为:。本发明操作简单,高效,经济,绿色,环保,成本低,是一种合成二茂铁Schiff碱多离子荧光探针的高效合成方法。这类探针可实现以下的技术效果:高选择性地识别Cu2+和Fe3+离子;可以对Cu2+和Fe3+离子实现灵敏响应;可以实现对Cu2+和Fe3+离子的快速检测;以及具有较强的抗干扰能力。

    一种石墨烯负载对甲苯磺酸催化合成二茂铁查尔酮氨基脲Schiff碱的合成及应用

    公开(公告)号:CN116462716A

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202211709522.X

    申请日:2022-12-29

    Abstract: 一种石墨烯负载对甲苯磺酸催化合成二茂铁查尔酮氨基脲Schiff碱的合成及应用:向反应容器中加入二茂铁基查尔酮、氨基脲和石墨烯负载对甲苯磺酸,无水乙醇,缓慢升温,回流反应,TLC监测至反应完成;趁热抽滤除去催化剂,滤液浓缩至干,产率可达90%以上;滤饼经洗涤后回收可以重复使用。将合成的二茂铁查尔酮氨基脲Schiff碱配成待测液。向待测液加入阴离子,并通过“裸眼”观察、紫外‑可见吸收光谱来识别S2O82‑,发现其对S2O82‑有很好的“裸眼”识别性和选择性,且选择性不受其他离子的干扰。本发明具有成本低、产率高、效率高、绿色环保、不产生废酸、催化剂可以回收再利用等特点。

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