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公开(公告)号：CN107345247A
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201710487120.2
申请日：2017-06-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，具体公开了Pm011905基因(SEQ ID NO.1)在监测梅花休眠状态方面的应用以及一种梅花花芽休眠状态的分子检测方法。所述方法包括如下步骤：(1)分两次采集待测梅花的花芽，分别提取所述花芽的RNA并反转录成cDNA，以所述cDNA为模板，利用SEQ ID NO.2～3所示的引物对Pm011905基因进行荧光定量PCR；(2)比较两次采集的花芽的Pm011905基因的表达量，判断梅花花芽处于何种休眠阶段。本发明首次发现了可通过梅花花芽中Pm011905基因的表达量的变化，监测或判断梅花花芽的休眠状态。提供了一种简单方便、快速准确，能够在分子层面检测梅花花芽休眠状态的方法。
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公开(公告)号：CN106106178A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610613875.8
申请日：2016-07-28
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种糖果鸢尾的组织培养方法，包括如下步骤：1)选择糖果鸢尾的花蕾、花托、茎节或嫩叶作为外植体，接种到愈伤诱导培养基中，培养至分化出不定芽；2)将所述不定芽转接到继代增殖培养基中至分化出苗；3)将所述苗转接到生根培养基中，培养生根后得糖果鸢尾幼苗。本发明所述的组织培养方法可保持糖果鸢尾的优良性状，实现大规模地快速繁殖，在培养的过程中愈伤组织形成率高，生长状态良好，最终成苗率高。
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公开(公告)号：CN105886640A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610326992.6
申请日：2016-05-17
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , C12Q2531/107
Abstract: 本发明涉及紫薇矮化株型SNP分子标记及应用。本发明利用SLAF?seq技术开发出3个紫薇株型SNP分子标记M16337、M25207和M38412，它们的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1?3所示。将本发明的3个分子标记用于辅助选择育种，可以实现苗期提早选择，减少工作量，从而加快紫薇育种进程。
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公开(公告)号：CN103305614B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310223882.3
申请日：2013-06-06
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种紫薇属植物染色体的原位杂交方法，包括制片、制备探针、杂交前预处理、制备杂交液、探针变性与染色体变性、杂交和检测七个步骤。以紫薇属植物中期染色体作为靶DNA，以玉米45S rDNA为探针，将玉米45S rDNA探针清晰的定位在紫薇属植物染色体上。本发明所述的杂交方法能有效消除背景干扰，提高检测灵敏度和准确性，可以较好的应用于紫薇属等小染色体植物的染色体检测，为紫薇属植物染色体的深入研究，提供了新的途径和方法。
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公开(公告)号：CN103773762B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410016955.6
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR2，用于PCR扩增所述标记CSSR2的引物序列如Seq ID No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104830896A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510172958.3
申请日：2015-04-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明涉及一种用植物花瓣细胞原生质体表达蛋白的方法，该方法包括以下步骤：(1)以植物花瓣作为材料，酶解获得花瓣细胞原生质体；(2)将所述花瓣细胞原生质体在2-8℃静置20-40min；(3)用PEG和Ca2+介导法将质粒转化入原生质体，表达目的蛋白。与现有技术相比，本发明的有益效果是可以在短时间内表达目的蛋白，此原生质体蛋白表达系统可用于目的蛋白的亚细胞定位、蛋白分子的相互作用的研究。原生质体活性正常，经目的蛋白表达检测，可用于研究活体细胞内基因转录水平、蛋白表达水平、物质代谢水平的变化，是一种方便而快捷的研究目的基因功能的方法。
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公开(公告)号：CN104542284A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410843970.8
申请日：2014-12-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种露珠杜鹃组培快速繁殖方法，该方法采用组织培养技术，对种子播种出的无菌苗的带芽茎段进行丛生芽诱导，继而长成完整植物。按照本发明提供的方法进行露珠杜鹃的组织培养，露珠杜鹃种子的萌发率可达45～60％，同时污染率可以控制在35％以下；在丛生芽的诱导阶段，20左右即开始出现不定芽，一个半月后，丛生芽明显增多，诱导率最高可达100％；在丛生芽的繁殖和伸长培养阶段，芽苗生长健壮，单株可高达3cm，繁殖系数高达4.6；在生根培养阶段，15天左右即开始有根长出，40天后生根率可达85％以上，根长可至3～4cm；可以成功实现露珠杜鹃的组培快速繁殖。
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公开(公告)号：CN102703586B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201210156912.9
申请日：2012-05-18
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了梅花SSR遗传图谱的构建方法，其是基于梅花全基因组序列信息开发出SSR引物组的引物序列和扩增方法，所述引物组包含670对SSR引物，并从中筛选出144对核心引物组，用于构建梅花遗传图谱。本发明建立了梅花的SSR分子标记技术体系，获得的SSR核心引物组能够反映出其稳定性、共显性，在基因组中普遍存在，便于统计等优点。利用该套标记可以进行梅花遗传图谱的构建、遗传多样性分析、品种鉴定和分子标记辅助育种等研究，推动梅花遗传学和基因组学的发展。
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公开(公告)号：CN103081680B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201310018038.7
申请日：2013-01-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种河池报春苣苔的叶插繁殖方法，包括如下步骤：包括1）选择扦插时间、2）插穗准备、3）扦插床准备、4）扦插、5）扦插后管理及6）上盆移栽。通过本发明的叶插繁殖方法，可实现河池报春苣苔的快速扩繁，成苗株型圆整、与母株差异小、品质优良一致，且通过本发明的叶插繁殖方法，可实现河池报春苣苔的周年生产，为河池报春苣苔的商品化生产提供可能，同时降低河池报春苣苔商品化生产成本。
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