以硅烷化改性分子筛为载体的高分散性戊二酸锌催化剂的制备及其催化行为

    公开(公告)号:CN103897166B

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201210569798.2

    申请日:2012-12-25

    Abstract: 本发明公开了一种用于催化CO2和环氧烷烃合成可降解材料的高效催化剂的制备方法。其特征在于通过浸渍法以及原位活化法将戊二酸锌以纳米尺寸负载到硅烷化改性分子筛的表面,得到高分散性的非均相催化剂。该催化剂能在有机溶剂体系中均匀分散,减少了活性中心间的相互团聚,具有较高的催化活性。用此催化剂催化CO2和环氧丙烷的共聚,最高催化效率达到81.5g聚合物/g戊二酸锌,所得聚合产物Mn为65800,聚碳酸酯链节为98.4%,该聚合产物能在自然环境中完全降解为CO2和H2O。本发明提供的催化剂制备工艺简单,催化效率高,为工业化利用CO2和环氧烷烃合成可降解材料提供了可靠的新技术。

    以木薯淀粉为原料发酵生产(R,R)-2,3-丁二醇的方法

    公开(公告)号:CN104894171A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201410080323.6

    申请日:2014-03-06

    CPC classification number: C12P7/18 C12P19/14

    Abstract: 一种以木薯淀粉为原料发酵生产(R,R)-2,3-丁二醇的方法,包括如下步骤:以木薯淀粉或者木薯淀粉水解液为原料,与氮源、无机盐、酶混合后接入产(R,R)-2,3-丁二醇的菌种,以同步液化糖化发酵或者同步糖化发酵的方式,进行摇瓶批式发酵或者3L发酵罐批式发酵。其中150g/L木薯淀粉摇瓶批式同步糖化发酵,得到(R,R)-2,3-丁二醇的最大产量为64.3g/L,光学纯度98.3%;3L发酵罐批式发酵,同步糖化发酵20-25h,可得到(R,R)-2,3-丁二醇的产量为54.57-57.81g/L,平均产率为2.31-2.73g·L-1·h-1,最大光学纯度达98.5%。本发明能够有效降低生物法生产(R,R)-2,3-丁二醇的成本,同时获得较高浓度的(R,R)-2,3-丁二醇,对于提高非粮木薯的附加值也有积极的意义,具有很强的实用价值和工业价值。

    一种废石英发泡生产的高强轻质建筑材料及制备方法

    公开(公告)号:CN104193177A

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201410424170.2

    申请日:2014-08-26

    Abstract: 本发明涉及一种由废石英和废玻璃发泡生产的高强轻质建筑材料及其制备方法。该高强轻质建筑材料以废玻璃、废石英、发泡剂和助溶稳定剂为原料,采用以下方法制备:(1)将分拣清洗干燥后的废玻璃和废石英研磨成粉,发泡剂和助溶稳定剂研磨成粉;(2)按重量比将废玻璃、废石英和发泡剂和助溶稳定剂均匀混合粉料,然后将上述混合粉料放置在预制的成型容器内;(3)按一定速率升温,高温烧结后,自然降至室温;(4)经过切割、表面机械磨制得到成品。本发明经济环保,生产成本低,生产工艺简单,制备的建筑材料强度高、重量轻、多孔、防火、隔热、隔音、无毒、无菌、无味,保温和抗震性能远远高于加气混凝土砌块。

    一种光学纯R-乙偶姻的生产方法

    公开(公告)号:CN104087602A

    公开(公告)日:2014-10-08

    申请号:CN201410341765.1

    申请日:2014-07-17

    Abstract: 一种光学纯R-乙偶姻的生产方法,包括如下步骤:将(R,R)-2,3-丁二醇脱氢酶基因(bdh)和葡萄糖脱氢酶基因(gdh)在大肠杆菌中共表达,并以此重组大肠杆菌休止细胞为生物催化剂,以丁二酮为前体转化生产光学纯R-乙偶姻。葡萄糖脱氢酶能够提供(R,R)-2,3-丁二醇脱氢酶所需的辅酶NADH,而(R,R)-2,3-丁二醇脱氢酶在NADH存在的条件下具有催化丁二酮生成光学纯R-乙偶姻的特性,R-乙偶姻的产量可达26g/L,光学纯度为99.6%。本发明的方法培养基简单,操作过程简便,产物分离方便,不需要复杂的手性拆分步骤,并且实现胞内辅酶的再生,成本低,极具工业应用前景。

    一种长野芽孢杆菌普鲁兰酶突变体Pul324及其应用

    公开(公告)号:CN102796751B

    公开(公告)日:2013-06-19

    申请号:CN201210298493.2

    申请日:2012-08-21

    Abstract: 一种长野芽孢杆菌普鲁兰酶突变体Pul324,其获得方法是利用现代酶工程技术对来源于长野芽孢杆菌(Pullulanibacillusnaganoensis)普鲁兰酶氨基酸序列进行分子改造,通过PCR方法缺失原酶上的前108个氨基酸残基,获得在大肠杆菌宿主中能够有效分泌表达的突变体Pul324。将其插入pET-22b(+)中构建重组载体,导入大肠杆菌宿主进行分泌表达。该突变体基因比野生型基因小,有利于质粒的稳定。与原酶相比,突变体Pul324在大肠杆菌宿主中能够有效分泌表达,发酵液上清的酶活提高为原来的24倍,胞内酶活则提高了40%。采用本发明能够提高宿主的普鲁兰酶分泌表达量,表达产物能够提高淀粉的水解效率。

    耐酸中温α-淀粉酶及其制备方法

    公开(公告)号:CN102260694B

    公开(公告)日:2013-05-08

    申请号:CN201110182244.2

    申请日:2011-07-01

    Abstract: 本发明公开了耐酸中温α-淀粉酶及其制备方法,包括以下步骤:步骤A1,前体α-淀粉酶基因的扩增:步骤A2,前体α-淀粉酶的定点突变;步骤A3,突变α-淀粉酶表达载体的构建;步骤A4,表达载体转化枯草芽孢杆菌。应用本发明获得的重组体菌株可以进行耐酸性α-淀粉酶突变体的工业化生产,在有选择压力的液体培养基中培养重组体细胞,无需经诱导表达,上清用硫酸铵沉淀,沉淀透析除盐之后加入丙烯葡聚糖凝胶S300凝胶柱,用洗脱液洗脱即可得到所需的耐酸α-淀粉酶突变体。

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