-
公开(公告)号:CN113133994B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202010064352.9
申请日:2020-01-20
IPC: A61K31/047 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了三环二萜天然产物Vinigrol或其药物组合物在制备抗癌药物中的用途,本发明所述的三环二萜天然产物Vinigrol或其药物组合物在体外表现出了良好的抗癌活性,如作用于肝癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、宫颈癌和肾癌细胞系均表现出抗癌活性,可以抑制癌细胞的增殖,且对正常细胞毒副作用小,是一种有潜力的抗癌药物,在癌症治疗领域具有良好的应用前景。
-
-
公开(公告)号:CN113387788B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202010165727.0
申请日:2020-03-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C49/737 , C07C49/747 , C07D311/94 , C07D307/94 , C12P7/26 , C12P17/04 , C12P17/06 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61K31/122 , A61K31/343 , A61K31/352 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于天然产物药物领域,具体涉及荚孢腔酮类化合物及其制备方法和用途,所述荚孢腔酮类化合物具有式(I)‑式(V)所示的结构。本发明还提供了式(I)‑式(V)化合物在制备预防或治疗神经退行性疾病药物中的应用。
-
公开(公告)号:CN113444644A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202010223692.1
申请日:2020-03-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一类萘并γ‑吡喃酮类化合物在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明提供一种海洋真菌,名称为Aspergillus sp.DM94,保藏编号:CCTCC NO:M 20191003。本发明利用萘并γ‑吡喃酮的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类萘并γ‑吡喃酮化合物,该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高,适合规模化生产。通过体外抗菌实验,表明萘并γ‑吡喃酮类化合物具有较好的体外抗菌活性,针对幽门螺杆菌标准株G27以及左氧氟沙星和克拉霉素及甲硝唑多重耐药菌株HP159,其MIC值为4~64μg/mL,可用于制备抗菌药物及预防保健食品,具有良好的开发前景。
-
公开(公告)号:CN112891347A
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN201911134838.9
申请日:2019-11-19
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/439 , A61K31/704 , A61K31/58 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了附子灵在制备预防和/或治疗心肌细胞凋亡引起的疾病的药物中的应用。本发明首次发现,附子灵具有保护心肌细胞的作用,可以通过降低ROS生成来抑制心肌细胞内质网应激损伤来抑制ISO引起的心肌细胞凋亡,可用于制备预防和/或治疗心肌细胞凋亡引起的疾病的药物;还发现,人参皂苷Rb1和附子灵的组合物、丹参酮IIA和附子灵的组合物与附子灵单独作用相比较,可以显著提高心肌细胞存活率。本发明可广泛应用于医药领域,能够为心肌细胞凋亡引起的疾病治疗提供新的药物来源。
-
公开(公告)号:CN108504640B
公开(公告)日:2020-05-01
申请号:CN201810335957.X
申请日:2018-04-16
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于基因工程和生物合成领域,特别涉及甾体化合物的生物合成。本发明提供了在绿胶霉素类化合物合成中对侧链断裂具有关键作用的基因,分别命名为VidF、VidP和VidH及其编码多肽。所述多肽序列如SEQ ID NO:1‑3所示;所述核苷酸序列如SEQ ID NO:4‑6所示。
-
公开(公告)号:CN110698466A
公开(公告)日:2020-01-17
申请号:CN201910418547.6
申请日:2019-05-20
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D407/04 , A61K31/365 , A61P25/28 , C12P17/16 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种炭皮苯酞类化合物或其药学上可接受的盐,并公开了其制备方法及含有上述炭皮苯酞类化合物或其药学上可接受的盐的组合物;本发明还公开了上述炭皮苯酞类化合物或其药学上可接受的盐、及其组合物用于制备预防和/或治疗老年痴呆药物中的应用。本发明的炭皮苯酞类化合物是微生物来源的化合物,具有抗老年痴呆症活性,可作为制备预防或治疗神经退行性疾病的药物。
-
-
公开(公告)号:CN108096312A
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201611060394.5
申请日:2016-11-25
Applicant: 香港理工大学深圳研究院 , 暨南大学
IPC: A61K36/35 , A61P19/10 , A61P19/08 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P25/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明提供了一种接骨木中总单倍木脂素的提取方法,包括:提供接骨木茎枝,将接骨木茎枝干燥处理后切碎,得到接骨木茎枝碎料;将接骨木茎枝碎料进行煎煮处理,获得煎煮液;将煎煮液进行减压浓缩处理,得到第一浓缩液;在第一浓缩液中加入乙醇形成混合液,使得混合液中乙醇的百分体积含量为68‑72%,静置12‑16小时后离心处理,收集上清液;将上清液进行减压浓缩,得到第二浓缩液;将第二浓缩液进行大孔树脂梯度洗脱,其中,大孔树脂采用HP20大孔树脂,用量为第二浓缩液质量的10‑12倍,洗脱方法为:依次用水、30%乙醇‑水、50%乙醇‑水及95%乙醇‑水洗脱,收集50%乙醇‑水洗脱馏分,减压蒸馏得到总单倍木脂素。
-
公开(公告)号:CN103242191B
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201310162601.8
申请日:2013-05-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C235/64 , C07C231/24 , A61K31/609 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于防治老年痴呆症药物研究领域,公开了一种防治老年痴呆症的化合物及其制备方法和用途。该化合物为2-[(2,5-二羟基苯甲酰基)胺基]-5-羟基苯甲酸甲酯。所述制备方法指从牛扁根提取分离得到。本发明把2-[(2,5-二羟基苯甲酰基)胺基]-5-羟基苯甲酸甲酯应用于制备防治老年痴呆症药物。结果表明,2-[(2,5-二羟基苯甲酰基)胺基]-5-羟基苯甲酸甲酯在低浓度下可以改善转基因果蝇的学习记忆指数,具有较好的抗老年痴呆病作用,特别适用于阿尔兹海默病。
-
-
-
-
-
-
-
-
-