一种脱氢枞酸基5-溴-2-羟基苯基苯并咪唑功能型荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115594637B

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202211188107.4

    申请日:2022-09-28

    Abstract: 本发明公开了一种脱氢枞酸基5‑溴‑2‑羟基苯基苯并咪唑功能型荧光探针及其制备方法和应用,包括,脱氢枞酸经过酰氯化、甲酯化、溴代和双硝化反应,制得12‑溴‑13,14‑二硝基脱氢枞酸甲酯;12‑溴‑13,14‑二硝基脱氢枞酸甲酯经过Fe/HCl还原,制得12‑溴‑13,14‑二氨基脱异丙基脱氢枞酸甲酯;12‑溴‑13,14‑二氨基脱异丙基脱氢枞酸甲酯与5‑溴水杨醛反应制得所述荧光探针。本发明制备的甲基‑11‑溴‑2‑(5‑溴‑2‑羟基苯基)‑6,9a‑二甲基‑4,5,5a,6,7,8,9,9a‑八氢‑3H‑菲啰[1,2‑d]咪唑‑6‑甲酯(CPL),能选择性的与HPO42‑络合,荧光由青色变为蓝紫色,该化合物可作为荧光探针检测HPO42‑;并且在生物成像中有效鉴别HPO42‑。

    一种用于检测硫化氢的新型BODIPY基荧光探针及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117362327A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202311315707.7

    申请日:2023-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种检测硫化氢的新型BODIPY基荧光探针及其制备方法与应用。该荧光探针为10‑(呋喃‑2‑基)‑3,7‑二(4‑(2,4‑二硝基苯氧基)苯乙烯基)‑1,9‑二甲基氟硼二吡咯。本发明以10‑(呋喃‑2‑基)‑3,7‑二(4‑羟基苯乙烯基)‑1,9‑二甲基氟硼二吡咯为原料,与2,4‑二硝基氟苯发生醚化反应,制得荧光化合物10‑(呋喃‑2‑基)‑3,7‑二(4‑(2,4‑二硝基苯氧基)苯乙烯基)‑1,9‑二甲基氟硼二吡咯,该化合物能够特异性识别硫化氢。在日光下,该化合物溶液遇到硫化氢后,溶液颜色会蓝色变成绿色;在波长为365nm的紫外光照射下,BODIPY基荧光探针溶液发出微弱红色荧光,向其加入硫化氢后,溶液的荧光颜色由微弱的红色变为亮红色。其最低检测极限可达5.14×10‑8mol/L。该化合物具有合成方便、选择性好、检测范围宽等诸多优点,具有很好的应用前景。

    一种用于检测Fe3+的双醛纤维素基香豆素类荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115322262B

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202211037662.7

    申请日:2022-08-26

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测Fe3+的双醛纤维素基香豆素类荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用3‑乙酰乙酰基‑7‑羟基香豆素为原料与4‑氨基苯甲醛缩合制得5‑(4‑氨苯基)‑1‑(7‑羟基香豆素‑3‑基)戊‑4‑烯‑1,3‑二酮;5‑(4‑氨苯基)‑1‑(7‑羟基香豆素‑3‑基)戊‑4‑烯‑1,3‑二酮再与双醛纤维素缩合,生成具有粉色荧光的双醛纤维素基香豆素类化合物。该化合物能特异性识别Fe3+,在365nm紫外光照射下,溶液荧光由粉色变为无色,可作为定性和定量检测Fe3+的荧光探针,同时对Fe3+的检测极限达到9.18×10‑8M,响应时间为3min,具有很好的应用前景。

    一种脱氢枞胺类银离子荧光探针及其制备方法

    公开(公告)号:CN113929642B

    公开(公告)日:2023-04-11

    申请号:CN202111162727.6

    申请日:2021-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种脱氢枞胺类银离子荧光探针及其制备方法,脱氢枞酸直接与NBS生成12‑溴代脱氢枞酸,产物经过双硝化合成12‑溴‑13,14‑二硝基脱氢枞酸,再在四三苯基膦钯的催化下与4‑硼酸三苯胺反应生成12‑(三苯胺基)‑13,14‑二硝基脱氢枞酸,产物再经过酰氨化和N‑氨丙基吗啉反应生成6‑丙基吗啉基‑12‑(三苯胺基)‑13,14‑二硝基脱氢枞胺最后在铁粉/盐酸的还原下生成该化合物。该化合物能选择性地与Ag+生成络合物,形成络合物后蓝色荧光猝灭,可作为Ag+浓度检测用荧光探针。

    一种用于检测半胱氨酸的(二苯氨基)苯基黄酮类荧光探针及其制备方法

    公开(公告)号:CN114835698A

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202210567064.4

    申请日:2022-05-23

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测半胱氨酸的(二苯氨基)苯基黄酮类荧光探针及其制备方法。本发明利用4‑溴‑2‑羟基苯乙酮为原料,与4‑(二苯氨基)苯硼酸进行偶联反应,得到4‑(二苯氨基)苯基‑2‑羟基苯乙酮,再与糠醛进行羟醛缩合和环化反应,得到6‑(4‑(二苯胺基)苯基)‑2‑(呋喃‑2‑基)‑3‑羟基色原酮;再与丙烯酰氯进行酯化反应,得到6‑(4‑(二苯胺基)苯基)‑2‑(呋喃‑2‑基)‑3‑羟基色原酮丙烯酸酯。该化合物在室温下能迅速、专一地与半胱氨酸发生反应,使得溶液荧光颜色由无色变为橙红色,最低检测限为9.76×10‑8M。该探针可作为检测半胱氨酸用荧光探针,并具有良好的应用前景。

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