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公开(公告)号：CN108291210B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201680034090.3
申请日：2016-06-10
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C12N7/00
Abstract: 本文描述了用于生产和纯化含核酸的组合物的改进方法，如非天然存在的病毒，例如可以用作溶瘤剂的重组脊髓灰质炎病毒。一些所描述的改进方法涉及生产病毒DNA模板的改进方法。还描述了用于含核酸的组合物的层析纯化的改进方法，其中使用含核酸的组合物的一种或多种核酸序列的快速检测方法定量层析级分中的核酸，如通过实时RT‑qPCR检测。另外，描述了用于生产和纯化溶瘤性脊髓灰质炎病毒如PVS‑RIPO的改进方法。还提供了使用这些方法生成的组合物。
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公开(公告)号：CN108472343B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN201680046838.1
申请日：2016-06-20
Applicant: 非营利性组织佛兰芒综合大学生物技术研究所 , 国立比利时根特大学 , 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) , 达特茅斯学院理事会
Abstract: 本发明涉及针对呼吸道合胞病毒(RSV)的免疫球蛋白单可变结构域(ISVD)。更具体地说，涉及与RSV的融合(F)蛋白的融合前形式结合的ISVD。本发明进一步涉及这些ISVDs用于预防和/或治疗RSV感染的用途，并涉及包含这些ISVD的药物组合物。
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公开(公告)号：CN113710697A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202080021582.5
申请日：2020-03-13
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C07K14/725
Abstract: 本发明提供了一种嵌合多肽，包括(a)细胞外靶向结构域；(b)跨膜结构域；(c)细胞内T细胞激活接头(LAT)结构域或SLP‑76结构域；和(d)细胞内ZAP70结构域，其中(a)‑(d)按N端到C端的顺序。还提供了一种嵌合多肽，包括(a)细胞外靶向结构域；(b)跨膜结构域；和(c)细胞内ZAP70结构域，其中(a)‑(c)按N端到C端的顺序。在一些实施方案中，该嵌合多肽进一步包括铰链结构域和/或信号序列结构域。还提供了编码该嵌合多肽的核酸分子和包括该核酸的表达载体。提供了表达该嵌合多肽的分离的细胞(例如T细胞或自然杀伤细胞)和癌症受试者接受该分离的细胞治疗的方法。
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公开(公告)号：CN113423718A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202080013357.7
申请日：2020-02-07
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) , 华盛顿大学
Inventor： 兼清优 , 巴尼·S·格雷厄姆 , 赛汉·博约格鲁·巴纳姆 , 丽贝卡·A·吉莱斯皮 , 尼尔·P·王 , 丹尼尔·埃利斯 , 王京阳 , 上田乔治 , 乔治·法拉斯
IPC: C07K14/005 , A61K39/12 , G16B15/30
Abstract: 本发明提供了引发针对来自广泛流感病毒的血凝素(HA)蛋白的免疫反应的纳米颗粒和包含这些纳米颗粒的疫苗。纳米颗粒由蛋白质自组装而成，其中至少一种蛋白质与流感病毒HA蛋白的免疫原性部分相连。所述免疫原性部分在纳米颗粒表面表达，使得纳米颗粒可用于为受试者接种流感病毒疫苗。
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公开(公告)号：CN112272676A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201980039324.7
申请日：2019-04-09
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了联合使用抗体‑IR700分子和免疫调节剂治疗癌症受试者的方法。在具体实例中，所述方法包括向癌症受试者施用治疗有效量的一种或多种抗体‑IR700分子，其中，所述抗体与癌细胞表面蛋白(诸如肿瘤特异性抗原)特异性结合。所述方法还包括向受试者施用治疗有效量的一种或多种免疫调节剂(诸如免疫系统激活剂或免疫抑制细胞的抑制剂)，其与抗体‑IR700分子同时或基本上同时施用，或者序贯施用(例如，约0至24小时内)。然后，在660至740nm波长下以至少1J/cm2剂量照射受试者或受试者体内的癌细胞(例如，肿瘤或血液中的癌细胞)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104428008B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201380037403.7
申请日：2013-05-23
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) , 美国政府(由陆军部部长代表)
IPC: A61K39/095 , A61K39/116 , A61K39/385 , A61K39/39 , A61P37/04 , A61P31/04
Abstract: 本文公开了可引起针对来自组A、C、W‑135和Y的脑膜炎球菌多糖(PS)和组B因子H结合蛋白(fHbp)的免疫应答的脑膜炎球菌免疫原性缀合物。所述公开的缀合物还表现出针对脑膜炎球菌A、C、W‑135、Y、B和X血清组的杀菌活性。还公开了改进的制备缀合物——例如免疫原性缀合物——的方法，包括在约4℃下用氰基化试剂活化多糖。
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公开(公告)号：CN105934515B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201480074046.6
申请日：2014-11-25
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) , 佛罗里达大学研究基金会有限公司
Abstract: 本公开内容描述了用于治疗糖原贮积病，特别是Ia型糖原贮积病的基因疗法应用的改进的腺相关病毒(AAV)载体。描述了重组核酸分子、载体和重组AAV，其包含G6PC启动子/增强子、合成内含子、G6PC编码序列(例如野生型或密码子优化的G6PC编码序列)，以及位于G6PC启动子/增强子和内含子之间以及内含子和G6PC编码序列之间的填充核酸序列。本文公开的重组AAV表现出高效的肝转导并且能够纠正GSD‑Ia的动物模型中的代谢异常。
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公开(公告)号：CN111344395A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201880071474.1
申请日：2018-11-01
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C12N5/0783 , C12N5/09 , A61K35/17
Abstract: 本文中公开了产生包括一或多种异源核酸的NK细胞的方法。所述方法包括在一或多种细胞因子存在下培养分离的NK细胞群体以产生经活化的NK细胞群体。所述经活化的NK细胞群体用包含所述一或多种异源核酸的病毒载体转导，例如通过使所述经活化的NK细胞与包括所述病毒载体的病毒粒子接触。然后在一或多种细胞因子存在下，且可选地在经辐射的饲养细胞存在下培养所得的经转导的NK细胞，以产生扩增的经转导的NK细胞群体。还公开了通过向患病(诸如肿瘤或过度增生性病症)的对象施用由本文所述的方法产生的NK细胞来治疗所述对象的方法。
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公开(公告)号：CN106470705B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201580034715.1
申请日：2015-08-07
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Abstract: 本公开内容提供了IR700‑分子缀合物及其用于在体内从样品中或在体外从受试者中移除(例如，分开或分离)靶标的方法。在本文中示出，使IR700暴露于近红外(NIR)光会移除IR700的一部分，将其从亲水性分子改变为疏水性分子，导致IR700和结合至其的任何物质的聚集。例如，所公开的IR700‑分子缀合物和方法提供了光控方式来控制药物在体内的药代动力学，并且可以用于从环境或食物样品中移除不需要的试剂或在实验室中分离靶标分子。
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公开(公告)号：CN106461515B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201580025001.4
申请日：2015-05-12
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Inventor： K·L·布里格曼
IPC: G01N1/28 , G01N21/64 , G01N21/66 , G01N23/2202 , G01N23/2251 , G01N23/2254 , G01N23/227
Abstract: 本公开内容涉及切片机设备的实施方案及其使用方法。在一些实施方案中，切片机可以安装在扫描电子显微镜的内置平台上并且用于执行串行块面扫描电子显微术。在一些情况下，安装在扫描电子显微镜中的切片机可以在离开扫描电子显微镜的电子束轴的位置处切割样品。在一些情况下，切片机可以包括可以测量切片机的刀片的位置的电容传感器，并且切片机可以通过在MATLAB中实施的程序进行计算机控制。
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