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公开(公告)号:CN109594101B
公开(公告)日:2021-01-15
申请号:CN201910058935.8
申请日:2019-01-22
Applicant: 上海大学
IPC: C25B11/052 , C25B11/091 , C25B1/04 , C25B11/03
Abstract: 本发明公开了一种多孔碳负载钌的催化剂制备方法,涉及碳材料及电解水析氢催化剂的技术领域,包括:步骤1,将F127溶于溶剂中,并进行搅拌,直到所述F127完全溶解于所述溶剂中,得到无色透明溶液;步骤2,将耦合剂加入所述无色透明溶液中,持续搅拌,直到所述耦合剂完全溶解,得到黄色透明溶液;步骤3,将三氯化钌和乙醇的混合液加入到所述黄色透明溶液中,持续搅拌,得到蓝黑色溶液;步骤4,通过热反应和碳化反应制得前驱体;步骤5,将所述前驱体放置于管式炉中,在所述管式炉中对所述前驱体进行焙烧,得到多孔碳负载钌的催化剂。本发明提供的多孔碳负载钌的催化剂制备方法,制备方法工艺简单,成本低,制备的催化剂性能好。
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公开(公告)号:CN106311251A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610756723.3
申请日:2016-08-30
Applicant: 上海大学
CPC classification number: B01J23/83 , B01J35/10 , B01J37/036 , B01J2523/00 , B01J2523/3706 , B01J2523/847
Abstract: 本发明公开了一种介孔二氧化硅负载的高分散镍镧氧化物催化剂的制备方法。本发明通过无机盐和正硅酸四乙酯(TEOS)在含有一定量乙二醇和聚乙二醇(1000)的硝酸溶液中的水解以及浓缩形成溶胶凝胶,然后在500-800 ℃下进行煅烧制得镍基催化剂。本发明工艺简单,制备出的镍镧氧化物高度分散在介孔二氧化硅上,具有高的比表面积,狭窄的孔径分布和较大的孔容,对甲烷干重整反应具有良好的催化活性和氢气选择性,且原料廉价易得,成本低廉,制备工艺易于控制。
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公开(公告)号:CN105597768A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201510977053.3
申请日:2015-12-23
Applicant: 上海大学
IPC: B01J23/83
CPC classification number: B01J23/83 , B01J35/006 , B01J35/0093 , B01J37/036 , B01J37/18
Abstract: 本发明公开了一种低水碳比烷烃预重整超细纳米Ni催化剂的制备方法,通过碳酸铵部分水解可溶性无机铝盐、无机镍盐、稀土元素(La/Ce)硝酸盐的方法,制备出镍镧(铈)铝复合氧化物的溶胶。干燥后脱出游离的水,形成镍镧(铈)铝复合氧化物干凝胶,再经焙烧分解硝酸铵和失去分子内水后,形成镍镧(铈)铝复合氧化物,然后将复合氧化物经H2气氛下还原后,制备出超细Ni纳米颗粒催化剂。本发明制备的催化剂用于以LPG为模型的烷烃水蒸气预重整中,在反应温度为350oC,S/C=0.6,SV=8750mLg-1h-1的条件下经200h反应后没有出现活性下降和积碳的现象,表现出高的活性和超强稳定性。
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公开(公告)号:CN102616820B
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201210120770.0
申请日:2012-04-24
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种低温合成有高比表面介孔γ-Al2O3材料的制备方法,属于无机纳米材料技术领域。其步骤是首先将铝盐溶解在一定量的去离子水中,配成储备溶液。在30~90℃,向储备液中逐滴滴入浓度为1~2mol/L碳酸铵溶液,控制碳酸铵滴定速度,到恰好形成凝胶时停止滴定;将滴定后形成的胶体转入烘箱80℃干燥12小时;以5℃/min的升温速率在200℃焙烧10小时,300℃焙烧10小时。研磨后得到表面积为350~400m2/g,孔径分布2~4nm的介孔γ-Al2O3。本发明工艺简单,成本低廉,纯度高,制备的介孔γ-Al2O3具有高的比表面积和规则的孔径分布,易于控制,易于工业化。产品可用作催化材料、吸附材料、发光材料、磁性材料、分离材料和耐高温等高性能复合材料等领域。
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公开(公告)号:CN102161001B
公开(公告)日:2012-08-08
申请号:CN201110059611.X
申请日:2011-03-14
Applicant: 上海大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/10
Abstract: 本发明涉及一种有规则孔径分布的介孔NiAl10O16材料的制备方法,属于无机纳米材料技术领域。其步骤是首先将镍、铝盐溶解在一定量的去离子水中,配成储备溶液。在30~90℃,向储备液中逐滴滴入浓度为1mol/L碳酸铵溶液,控制碳酸铵的物质的量是铝离子和镁离子物质的量之和的1.5倍;将滴定后形成的胶体转入烘箱110℃干燥12小时;以10℃/min的升温速率在700℃~900℃焙烧20小时。研磨后得到表面积为150~230m2/g,孔径分布5~15nm。本发明工艺简单,成本低廉,纯度高,具有高的比表面积,易于控制,易于工业化。产品可用作催化材料、吸附材料、发光材料、磁性材料、分离材料和耐高温等高性能复合材料等领域。
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公开(公告)号:CN101306829B
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200810040042.2
申请日:2008-07-01
Applicant: 上海大学
IPC: C01F17/00
Abstract: 本发明涉及一种树枝状碱式碳酸钕和氧化钕纳米材料及其制备方法。该纳米材料为树枝状的三维结构,其主干长为1~5μm,侧枝长为100nm~2μm,树枝直径为50~250nm。其制备方法为:将可溶性钕盐和碳酸氢铵溶解在去离子水中,形成混合均匀的混合溶液;然后在120~250℃温度下反应1~72小时,离心分离产物,水洗,乙醇洗涤后干燥获得树枝状碱式碳酸钕粉末。碱式碳酸钕经750~800℃煅烧2~5小时得到树枝状氧化钕粉末。本发明工艺简单,成本低廉,纯度高,具有高的比表面积,易于控制,易于工业化。产品可用作陶瓷材料,永磁材料、激光材料、玻璃材料和超导体等领域。
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公开(公告)号:CN118290245A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410392280.9
申请日:2024-04-02
Applicant: 上海大学
IPC: C07C45/52 , C07C47/06 , B01J21/12 , B01J23/10 , C07D317/12 , C07D319/12
Abstract: 本发明公开了一种气固相连续化制备乙醛、2‑甲基‑1,3‑二氧戊环和1,4‑二氧六环的方法,属于有机合成技术领域。所述制备方法的步骤包括:以乙二醇和/或二乙二醇为反应液,反应液送入装有固相催化剂的反应器中,加热反应后得到乙醛、2‑甲基‑1,3‑二氧戊环和1,4‑二氧六环。产物中乙醛、2‑甲基‑1,3‑二氧戊环和1,4‑二氧六环的联合占比可以达到99%,副产物少;解决了目前合成乙醛、2‑甲基‑1,3‑二氧戊环和1,4‑二氧六环反应时间长,产率低,成本高,污染大,所使用的原料涉及强酸强碱,存在腐蚀设备、实验危害性大的问题。本发明所用原料价格低廉,生产成本低,实验简便易行,几乎无副产物,具有很高的经济效益。
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公开(公告)号:CN118239826A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410522320.7
申请日:2024-04-28
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种常压连续化生产乙二醇系列醚类衍生物的方法,属于有机合成技术领域。所述制备方法的步骤包括:将乙二醇单烷基醚或二乙二醇单烷基醚与碳酸二烷基酯混合制成反应液,反应液经送入装有固相金属磷酸盐催化剂的反应器中,加热反应后得到乙二醇系列醚类衍生物。本发明提供的制备方法所用原料毒性低,反应无需特殊条件,安全性高,实验装置简便,副产物少,符合绿色化学的要求。本发明以廉价易得的碳酸烷基酯和乙二醇单烷基醚、二乙二醇单烷基醚制备出乙二醇系列醚类衍生物,具有较高的经济效益。
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公开(公告)号:CN111408398A
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN202010353943.8
申请日:2020-04-29
Applicant: 上海大学
IPC: B01J27/24 , B01J35/10 , C07C209/36 , C07C211/52
Abstract: 本发明涉及催化剂制备技术领域,尤其涉及一种掺氮介孔碳负载金属催化剂及其制备方法和应用。本发明将柠檬酸和硝酸镁溶于水并进行蒸发,经发泡处理后得到干凝胶泡沫,将所述干凝胶泡沫依次经过焙烧、酸洗除镁后得到介孔碳材料;将氮源、介孔碳材料和溶剂混合蒸干经过二次焙烧后依次进行金属负载和还原处理,即得掺氮介孔碳负载金属催化剂。本发明提供的掺氮介孔碳负载金属催化剂的制备方法简单,应用于硝基类化合物选择性还原反应中,催化活性高,且还原制胺的选择性高达99%,催化效果表现优异。
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公开(公告)号:CN110479325A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910832329.7
申请日:2019-09-04
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种用于合成愈创木酚的催化剂的制备方法,包括:(1)将无机金属硝酸盐,含磷化合物和有机添加剂共溶于水或醇溶液中形成混合液,其中,磷与金属离子的摩尔比为(0.8-2.0):1,有机添加剂和金属离子的摩尔比不超过2.0:1;(2)向(1)中的混合液中加入碱性沉淀剂,以发生沉淀反应得到沉淀物,所述碱性沉淀剂调节终点pH值为5.0-10.0;(3)处理(2)中的沉淀物为固体粉末,并将所述固体粉末于300-1000℃焙烧5-7h,得到所述催化剂。本发明的催化剂使得愈创木酚的选择性93%以上,邻二甲氧基苯的选择性6%,其他副产物选择性低于1%,催化剂反应2000h,稳定性未见明显变化。
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