苯甲酰-2,6-二甲基吡啶-3,5-二乙酮腙及其合成方法

    公开(公告)号:CN1948289A

    公开(公告)日:2007-04-18

    申请号:CN200610118174.3

    申请日:2006-11-09

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种苯甲酰-2,6-二甲基吡啶-3,5-二乙酮腙及其合成方法。该化合物的结构为上式,该化合物的合成方法具有步骤如下:以乙醇做体系,加入催化剂用量的冰醋酸作为催化剂,回流反应3~4个小时,反应物2,6-二甲基-3,5-二乙酰基吡啶和苯甲酰肼的摩尔比为1∶2.0~2.5;反应结束后静置冷却;经抽滤,水洗,干燥,得到苯甲酰-2,6-二甲基-吡啶-3,5-二乙酮腙白色粉末状固体。本发明有操作简单、条件温和、产率高等优点。

    低温制备高比表面介孔γ-Al2O3纳米材料的方法

    公开(公告)号:CN102616820A

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201210120770.0

    申请日:2012-04-24

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种低温合成有高比表面介孔γ-Al2O3材料的制备方法,属于无机纳米材料技术领域。其步骤是首先将铝盐溶解在一定量的去离子水中,配成储备溶液。在30~90℃,向储备液中逐滴滴入浓度为1~2mol/L碳酸铵溶液,控制碳酸铵滴定速度,到恰好形成凝胶时停止滴定;将滴定后形成的胶体转入烘箱80℃干燥12小时;以5℃/min的升温速率在200℃焙烧10小时,300℃焙烧10小时。研磨后得到表面积为350~400m2/g,孔径分布2~4nm的介孔γ-Al2O3。本发明工艺简单,成本低廉,纯度高,制备的介孔γ-Al2O3具有高的比表面积和规则的孔径分布,易于控制,易于工业化。产品可用作催化材料、吸附材料、发光材料、磁性材料、分离材料和耐高温等高性能复合材料等领域。

    2,6-二甲基-3,5-双-(2-甲基-3-N-乙酰基-5-苯基-[1,3,4]噁二唑)吡啶及其合成方法

    公开(公告)号:CN1966503A

    公开(公告)日:2007-05-23

    申请号:CN200610118165.4

    申请日:2006-11-09

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种2,6-二甲基-3,5-双-(2-甲基-3-N-乙酰基-5-苯基-[1,3,4]噁二唑)吡啶及其合成方法。该化合物的结构式为(Ⅰ),该化合物的制备方法为:以乙酸酐为溶剂,2,6-二甲基吡啶-3,5-二甲基双苯甲酰腙在乙酸酐的作用下,加热回流2~4小时;反应结束后将多余的乙酸酐蒸出,得棕色粘稠状物,加入乙酸乙酯,使其全部溶解,静置,至有固体析出,抽滤,用乙醇和水的混合液重结晶,乙醇和水的体积比为2~3∶1,得到2,6-二甲基-3,5-双-(2-甲基-3-N-乙酰基-5-苯基-[1,3,4]噁二唑)吡啶。该化合物可能会成为新的优良药物的前体。

    无比表面活性剂制备介孔NiAl2O4材料的方法

    公开(公告)号:CN102649590B

    公开(公告)日:2014-07-30

    申请号:CN201210135017.9

    申请日:2012-05-04

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种蠕虫状的介孔NiAl2O4材料的制备方法,属于无机纳米材料技术领域。其步骤是首先将镍、铝盐溶解在一定量的去离子水中,配成储备溶液。在30~70℃,向储备液中逐滴滴入浓度为1mol/L碳酸铵溶液,控制碳酸铵的物质的量是铝离子和镍离子物质的量之和的1.5倍;将滴定后形成的胶体转入烘箱110℃干燥12小时;以10℃/min的升温速率在500℃~800℃焙烧20小时。研磨后得到表面积为80~250m2/g,孔径分布4~15nm。本发明工艺简单,成本低廉,纯度高,具有高的比表面积,易于控制,易于工业化。产品可用作催化材料、吸附材料、发光材料、磁性材料、分离材料和耐高温等高性能复合材料等领域。

    无比表面活性剂制备介孔NiAl2O4材料的方法

    公开(公告)号:CN102649590A

    公开(公告)日:2012-08-29

    申请号:CN201210135017.9

    申请日:2012-05-04

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种蠕虫状的介孔NiAl2O4材料的制备方法,属于无机纳米材料技术领域。其步骤是首先将镍、铝盐溶解在一定量的去离子水中,配成储备溶液。在30~70℃,向储备液中逐滴滴入浓度为1mol/L碳酸铵溶液,控制碳酸铵的物质的量是铝离子和镍离子物质的量之和的1.5倍;将滴定后形成的胶体转入烘箱110℃干燥12小时;以10℃/min的升温速率在500℃~800℃焙烧20小时。研磨后得到表面积为80~250m2/g,孔径分布4~15nm。本发明工艺简单,成本低廉,纯度高,具有高的比表面积,易于控制,易于工业化。产品可用作催化材料、吸附材料、发光材料、磁性材料、分离材料和耐高温等高性能复合材料等领域。

    乙酰-2,6-二甲基-吡啶-3,5-二乙酮腙及其合成方法

    公开(公告)号:CN1948287A

    公开(公告)日:2007-04-18

    申请号:CN200610118164.X

    申请日:2006-11-09

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种乙酰-2,6-二甲基-吡啶-3,5-二乙酮腙及其合成方法。该化合物的结构为右式,该化合物的合成方法具有步骤如下:以乙醇作为体系,冰醋酸做催化剂,回流反应3~4个小时,反应物2,6-二甲基3,5-二乙酰基吡啶和乙酰肼的摩尔比为1∶2.0-3.0。反应结束后静置冷却,有固体析出。经简单处理就可得乙酰-2,6-二甲基-吡啶-3,5-二乙酮腙。此发明有操作简单、条件温和、产率较高等优点。

    低温制备高比表面介孔γ-Al2O3纳米材料的方法

    公开(公告)号:CN102616820B

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201210120770.0

    申请日:2012-04-24

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种低温合成有高比表面介孔γ-Al2O3材料的制备方法,属于无机纳米材料技术领域。其步骤是首先将铝盐溶解在一定量的去离子水中,配成储备溶液。在30~90℃,向储备液中逐滴滴入浓度为1~2mol/L碳酸铵溶液,控制碳酸铵滴定速度,到恰好形成凝胶时停止滴定;将滴定后形成的胶体转入烘箱80℃干燥12小时;以5℃/min的升温速率在200℃焙烧10小时,300℃焙烧10小时。研磨后得到表面积为350~400m2/g,孔径分布2~4nm的介孔γ-Al2O3。本发明工艺简单,成本低廉,纯度高,制备的介孔γ-Al2O3具有高的比表面积和规则的孔径分布,易于控制,易于工业化。产品可用作催化材料、吸附材料、发光材料、磁性材料、分离材料和耐高温等高性能复合材料等领域。

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