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公开(公告)号：CN102115486A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN200910247675.5
申请日：2009-12-30
Applicant: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J9/00
CPC classification number: C07J41/0011 , C07J9/005 , C07J31/006 , C07J41/0005 , C07J41/0027 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种3-β-花生酰胺基-7α，12α，5β-胆烷-24-羧酸的制备方法。该方法通过两步的反应路线来制备，避免了保护基的运用，减少了反应步骤，降低了不必要的原料消耗，提高了生产效率，减少了环境污染，具有收率高，成本低的优点。
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公开(公告)号：CN106687449B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201580042722.6
申请日：2015-09-11
Applicant: 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC: C07D261/20 , C07D307/77 , C07D209/14 , A61K31/381 , A61K31/33 , A61P25/08
Abstract: 公开了一种通式(I)所示的氨基磺酰基类化合物或其互变异构体、对映体、消旋体或其药学上可接受的盐，其制备方法，药物组合物及其用途。所述化合物可以用于治疗癫痫、惊厥、肥胖症等。
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公开(公告)号：CN101965348A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200780100539.2
申请日：2007-09-06
Applicant: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及伐地那非的制备方法及其中间体。本发明提供一种制备伐地那非的新方法，本发明还提供制备伐地那非的新中间体及其制备方法。本发明制备伐地那非的方法减少了现有某些方法中及其他步骤中的副反应，提高了反应的收率，反应条件也容易控制，具有很强的工业实用性。
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公开(公告)号：CN106687449A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201580042722.6
申请日：2015-09-11
Applicant: 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC: C07D261/20 , C07D307/77 , C07D209/14 , A61K31/381 , A61K31/33 , A61P25/08
CPC classification number: C07D495/04 , A61K31/33 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/425 , C07D209/14 , C07D231/56 , C07D261/20 , C07D275/04 , C07D307/77 , C07D333/20 , C07D333/46
Abstract: 公开了一种通式(I)所示的氨基磺酰基类化合物或其互变异构体、对映体、消旋体或其药学上可接受的盐，其制备方法，药物组合物及其用途。所述化合物可以用于治疗癫痫、惊厥、肥胖症等。
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公开(公告)号：CN102123981B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN200980128354.1
申请日：2009-10-23
Applicant: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07C211/51 , C07D215/56
CPC classification number: C07C229/64 , C07C237/30 , C07C255/30 , C07D215/56
Abstract: 本发明涉及6-取代氨基-3-氰基喹啉类化合物(简称化合物A)的制备方法及其中间体。更具体而言，涉及结构式如下所示的通式(I)化合物、其制备方法、其中间体及其用于制备化合物A的用途。所述通式(I)所示的化合物在碱存在条件下发生环合反应，得到通式A所示的化合物，其中W＝OH；或者，通式(I)所示的化合物在碱存在条件下发生环合反应，而后进行氯代反应，得到通式A所示的化合物，其中W＝Cl。在本发明中，采用通式(I)化合物制备化合物A的方法，相对于已有的文献方法，可以避免使用高温条件，避免使用高沸点溶剂，环保而且安全，条件温和，操作简便，收率高，产品纯度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101965348B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN200780100539.2
申请日：2007-09-06
Applicant: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及伐地那非的制备方法及其中间体。本发明提供一种制备伐地那非的新方法，本发明还提供制备伐地那非的新中间体及其制备方法。本发明制备伐地那非的方法减少了现有某些方法中及其他步骤中的副反应，提高了反应的收率，反应条件也容易控制，具有很强的工业实用性。
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公开(公告)号：CN105473579B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201480039363.4
申请日：2014-10-20
Applicant: 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D409/12 , C07D333/70
CPC classification number: C07D409/12 , C07D333/54 , C07D333/70
Abstract: 本发明涉及布瑞哌唑及其类似物、关键中间体及其盐的制备方法，具体地，本发明涉及布瑞哌唑及其类似物、关键中间体及其盐的新的制备方法以及该制备方法中的重要中间体及其盐。所述制备方法的反应条件温和、中间体稳定、操作简便、试剂大众化，从而节省了合成成本，生产周期短，收率和产品质量都有提高，适于大规模生产。
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公开(公告)号：CN105473579A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201480039363.4
申请日：2014-10-20
Applicant: 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D409/12 , C07D333/70
CPC classification number: C07D409/12 , C07D333/54 , C07D333/70
Abstract: 本发明涉及布瑞哌唑及其类似物、关键中间体及其盐的制备方法，具体地，本发明涉及布瑞哌唑及其类似物、关键中间体及其盐的新的制备方法以及该制备方法中的重要中间体及其盐。所述制备方法的反应条件温和、中间体稳定、操作简便、试剂大众化，从而节省了合成成本，生产周期短，收率和产品质量都有提高，适于大规模生产。
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公开(公告)号：CN105399697A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201410466628.0
申请日：2014-09-12
Applicant: 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC: C07D261/20 , C07D231/56 , C07D275/04 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D495/04 , A61K31/428 , A61K31/381 , A61K31/423 , A61K31/416 , A61P25/08 , A61P3/04
CPC classification number: C07D495/04 , A61K31/33 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/425 , C07D209/14 , C07D231/56 , C07D261/20 , C07D275/04 , C07D307/77 , C07D333/20 , C07D333/46
Abstract: 本发明涉及一种通式I所示的新的氨基磺酰基类化合物或其互变异构体、对映体、消旋体或其药学上可接受的盐，其制备方法，药物组合物及其用途。所述化合物可以用于治疗癫痫、惊厥、肥胖症等。
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公开(公告)号：CN101456862B
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN200710172126.7
申请日：2007-12-12
Applicant: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类如下通式I所示的含有吡唑并嘧啶酮的苯基胍衍生物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物，本发明还涉及含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的制备方法。这些化合物具有比西地那非更强的PDE5抑制活性，且相对于分布在视网膜的PDE6有更高的选择性，从而可应用于男性勃起功能障碍等多种血管障碍性疾病的治疗。
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