公开(公告)号：CN104755457A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201380056300.5

申请日：2013-10-24

Applicant: 先正达参股股份有限公司

Inventor： O·F·胡特 ,  P·J·M·容 ,  T·皮特纳 ,  H·斯米茨 ,  A·斯托勒

IPC: C07C235/64

CPC classification number: C07C233/81 ,  A01N37/22 ,  A01N37/46 ,  C07C229/64 ,  C07C233/76 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57

Abstract: 本发明涉及具有杀虫活性的具有化学式(I)的新颖三唑衍生物，涉及用于制备它们的方法和中间体，涉及包含它们的杀昆虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物组合物并且涉及使用它们来对抗并且控制昆虫、螨、线虫或软体动物有害生物的方法；其中R1、R2、G1、G2、Q1和Q2是如权利要求1中所定义的；或其盐类。

公开(公告)号：CN104649916A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201510013115.9

申请日：2006-12-19

Applicant: 罗利克有限公司

Inventor： T·巴赫尔斯 ,  Z·M·沙尔卡维 ,  G·马克 ,  O·穆勒 ,  J·雷查德特 ,  A·舒斯特 ,  H·赛博勒 ,  P·施图德 ,  T·佩格洛 ,  J-F·艾科特

IPC: C07C219/32 ,  C07C229/60 ,  C07C229/64

CPC classification number: C08G73/10 ,  C07C69/92 ,  C07C205/42 ,  C07C205/57 ,  C07C205/59 ,  C07C219/32 ,  C07C229/60 ,  C07C229/64 ,  C08F2/46 ,  C09K19/0403 ,  C09K19/2007 ,  C09K19/2014 ,  C09K19/38 ,  C09K2019/0407 ,  G02F1/133723 ,  G02F1/133788 ,  Y10T428/10 ,  Y10T428/3154

Abstract: 一种光可交联材料。提出了通式(I)的二胺化合物以及基于此种化合物的聚合物、共聚物、聚酰胺酸、聚酰胺酸酯或聚酰亚胺。

公开(公告)号：CN102123981B

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：CN200980128354.1

申请日：2009-10-23

Applicant: 上海特化医药科技有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 茆勇军 ,  李剑峰 ,  郑金 ,  刘正 ,  谢凯 ,  李海泓 ,  石静 ,  李晔 ,  沈敬山

IPC: C07C211/51 ,  C07D215/56

CPC classification number: C07C229/64 ,  C07C237/30 ,  C07C255/30 ,  C07D215/56

Abstract: 本发明涉及6-取代氨基-3-氰基喹啉类化合物(简称化合物A)的制备方法及其中间体。更具体而言，涉及结构式如下所示的通式(I)化合物、其制备方法、其中间体及其用于制备化合物A的用途。所述通式(I)所示的化合物在碱存在条件下发生环合反应，得到通式A所示的化合物，其中W＝OH；或者，通式(I)所示的化合物在碱存在条件下发生环合反应，而后进行氯代反应，得到通式A所示的化合物，其中W＝Cl。在本发明中，采用通式(I)化合物制备化合物A的方法，相对于已有的文献方法，可以避免使用高温条件，避免使用高沸点溶剂，环保而且安全，条件温和，操作简便，收率高，产品纯度高。

公开(公告)号：CN103539733A

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN201310504566.3

申请日：2013-10-23

Applicant: 广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂

Inventor： 金国有 ,  姚柳端 ,  朱艺基 ,  林立权 ,  张传君

IPC: C07D213/86 ,  C07C227/18 ,  C07C229/64

CPC classification number: C07D213/86 ,  C07C227/18 ,  C07C229/64

Abstract: 本发明涉及对氨基水杨酸异烟肼的制备方法，其步骤为：1）分别量取水和有机溶剂，混合；将对氨基水杨酸和异烟肼加入到水和有机溶剂的溶媒中，加热搅拌；2）冷却养晶，过滤得对氨基水杨酸异烟肼；所述有机溶剂为碳原子数小于或等于6的有机酯类。本发明采用简便易行的工艺条件，在水与酯类两相溶媒体系中，低成本高效率实现了对氨基水杨酸异烟肼的制备。通过本方法制备的对氨基水杨酸异烟肼，含量高于99%，且外观晶型好、色泽正，稳定性好。本方法反应操作单元少、工艺过程简单、耗时短、生产成本低和环保，操作简单，实施过程易控，耗时短，适合工业化生产对氨基水杨酸异烟肼。

公开(公告)号：CN101243043B

公开(公告)日：2013-03-20

申请号：CN200680030027.9

申请日：2006-07-24

Applicant: 朱利亚尼国际有限公司

Inventor： G·纳卡里 ,  S·巴罗尼

IPC: C07C239/16 ,  C07C229/64 ,  C07D307/79 ,  C07D319/08 ,  A61K31/136 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D307/79 ,  C07C229/64 ,  C07C233/54 ,  C07C259/10 ,  C07D319/08

Abstract: 因此本发明特别涉及通式(I)的化合物及其在医药领域中的用途，其中R1和R2(其可以是相同或不同的)选自H、-CnH2n-1、具有1至6个碳原子的直链或支链烷基，或一起形成具有5或6个原子的芳香族环或脂肪族环，R3选自-CO-CH3、-NHOH、-OH、-OR6，其中R6是具有1至6个碳原子的直链或支链烷基；R4选自H、具有1至6个碳原子的直链或支链烷基、苯基、苄基、-CF3或-CF2CF3、乙烯基或烯丙基；R5、R7、R8是氢原子；或R3和R4、R4和R5、或R7和R8一起形成环，该环与苯环、具有5或6个原子的芳香族环或脂肪族环稠合，所述5或6个原子含有1至2个独立地选自N、O的杂原子。

公开(公告)号：CN101155789B

公开(公告)日：2012-08-29

申请号：CN200680011666.0

申请日：2006-04-10

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： H·阿尔盖尔 ,  Y·奥贝松 ,  D·卡卡齐 ,  P·弗勒尔斯海姆 ,  C·奎保登齐 ,  W·弗罗伊斯特尔 ,  J·卡伦 ,  M·科洛 ,  H·马特斯 ,  J·诺祖拉克 ,  D·奥兰 ,  J·雷诺

IPC: C07D239/96 ,  A61K31/517 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  C07D405/04 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D307/16 ,  C07D309/12 ,  C07D231/12 ,  C07D249/06 ,  C07D207/32 ,  C07D307/54 ,  C07D237/08

CPC classification number: C07D239/96 ,  C07C207/00 ,  C07C229/56 ,  C07C229/64 ,  C07C229/66 ,  C07C255/18 ,  C07C265/12 ,  C07C271/58 ,  C07D207/337 ,  C07D231/12 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/06 ,  C07D263/32 ,  C07D307/16 ,  C07D307/54 ,  C07D309/12 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的1H-喹唑啉-2，4-二酮，其中R1和R2如说明书中定义的，它们的制备，它们作为AMPA-受体配体的用途，特别是用于治疗癫痫或精神分裂症，以及包含它们的药物组合物。另外，本文公开了用于制备式(I)化合物的中间体以及包含式(I)化合物的组合。

公开(公告)号：CN102617383A

公开(公告)日：2012-08-01

申请号：CN201210073133.2

申请日：2012-03-20

Applicant: 横店集团家园化工有限公司

Inventor： 徐新良 ,  皋海涛 ,  张拥军 ,  吴瑜亮 ,  齐雪飞 ,  徐江洋 ,  范江涛 ,  张国庆 ,  卢鑫

IPC: C07C229/64 ,  C07C227/42 ,  A61K31/196 ,  A61K9/14 ,  A61K9/19 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07C227/42 ,  A61K9/14 ,  C07C229/64

Abstract: 本发明公开了一种索法地尔晶型I，为三斜晶体系，空间群为P1(1)，晶胞参数：α＝82.54(1)°，β＝83.48(1)°，γ＝84.16(2)°，Z＝2，晶胞体积通过反溶剂溶析结晶法、冷却结晶法、蒸发结晶法得到。本发明还公开一种索法地尔晶型II，为单斜晶系，空间群为P2/c(13)，晶胞参数：α＝90.0°，β＝96.64(8)°，γ＝90.0°，Z＝2，晶胞体积通过将索法地尔溶于水，搅拌升温，溶清后减压下浓缩至干得到。本发明还公开了由索法地尔晶型I或晶型II和无定形索法地尔的混合物组成的无菌粉末及其制备方法。该无菌粉末用于人或动物脑卒中或心肌梗塞的治疗。

公开(公告)号：CN102036952A

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：CN200980113148.3

申请日：2009-04-16

Applicant: 比奥里波克斯公司

Inventor： 彼得·尼尔森 ,  马丁斯·凯特克维茨 ,  本杰明·佩尔克曼

IPC: C07C311/10 ,  A61K31/33

CPC classification number: C07C233/75 ,  C07C229/64 ,  C07C233/81 ,  C07C235/64 ,  C07C237/40 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/51 ,  C07C317/14 ,  C07C317/50 ,  C07C323/63 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/82 ,  C07D307/79

Abstract: 提供式I的化合物及其药用盐，其中环A，D1，D2a，D2b，D3，L1，Y1，L3和Y3具有本说明书中给出的含义，所述化合物有效用于治疗其中期望和/或需要抑制白三烯C4合酶的疾病，且特别有效用于治疗呼吸系统疾病和/或炎症。

公开(公告)号：CN1302287A

公开(公告)日：2001-07-04

申请号：CN99806490.4

申请日：1999-05-20

Applicant: 盐野义生物研究公司

Inventor： 小野光则 ,  古屋圭三 ,  孙利军 ,  和田裕美子 ,  沃杰西克·罗纳 ,  纳塔利·戴尔斯 ,  陶雪良 ,  西尔维亚·霍尔登

IPC: C07C229/60 ,  C07D307/02 ,  C07D235/02 ,  C07D209/04 ,  C07D265/30

CPC classification number: C07C229/64 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07C233/54 ,  C07C271/28 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D235/12 ,  C07D295/116 ,  C07D307/79

Abstract: 一种化合物,其由带有吸电子基团的活化前烷基化部分、含有至少两个双键的生物还原性部分、以及将该活化前烷基化部分与该生物还原性部分连接的接头组成。

公开(公告)号：CN109180513A

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：CN201810942498.1

申请日：2018-08-17

Applicant: 浙江三门恒康制药有限公司

Inventor： 盛景新 ,  黄锋 ,  王涛 ,  贾春祥

IPC: C07C227/42 ,  C07C229/64 ,  C07C227/40

CPC classification number: C07C227/42 ,  C07C227/40 ,  C07C229/64

Abstract: 本发明提供了一种美沙拉秦粗品的后处理工艺，属于美沙拉秦制备领域。本发明中缓冲溶液的应用使得美沙拉秦以细长针状晶体的形态析出，不仅易过滤，后处理操作更加方便，而且降低了干燥温度，缩短了干燥时间，大幅度降低了生产能耗。同时采用本发明提供的处理工艺制得的美沙拉秦纯度高达99.8～99.9％，美沙拉秦精品中杂质的含量降低，外观颜色呈白色，收率达到91～95％，满足了工业化生产美沙拉秦对于纯度和产率的需求。