一种药物磷脂化合物及其药物组合物和应用

    公开(公告)号:CN110025789A

    公开(公告)日:2019-07-19

    申请号:CN201910255311.5

    申请日:2019-04-01

    Applicant: 东南大学

    Inventor: 李新松 何伟

    Abstract: 本发明公开了一种药物磷脂化合物及其药物组合物和应用,该磷脂化合物为下列通式(1)的化合物或所述通式(1)的化合物与抗衡离子所形成的在药学上可接受的盐:式(1)中,m是2-10的正整数,n是5-10的正整数;X是药物;L是2-氨基乙基、2-三甲基胺基乙基阳离子。该药物组合物包括所述的药物磷脂化合物或所述的药物磷脂化合物与药效学上可接受的载体。所述药物磷脂化合物在制备抗肿瘤药物中的应用是将所述药物磷脂化合物或其在药学上可接受的盐,与药效学上可接受的载体制备成药剂。本发明的药物磷脂化合物及其脂质体纳米颗粒,可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂、灭菌制剂和无菌制剂,可在水相体系下形成脂质体。

    一种还原敏感脂质药物组合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110302159A

    公开(公告)日:2019-10-08

    申请号:CN201910527863.7

    申请日:2019-06-18

    Applicant: 东南大学

    Inventor: 李新松 何伟 李漫

    Abstract: 本发明公开了一种还原敏感脂质药物组合物及其制备方法和应用,该药物组合物为纳米颗粒,包括两层结构,内层是可降解聚合物作为载体包裹抗肿瘤药物形成的载药纳米粒子,外层是双-正烷基二硫代正烷酸甘油磷酸胆碱或者双-正烷基二硫代正烷酸甘油磷酸胆碱和助剂混合构成的脂质分子层。该纳米沉淀法具有还原敏感降解性,不仅载药量高、稳定性好、长循环,而且具有靶向释药功能。该还原敏感脂质药物组合物通过纳米沉淀法制备,简单工艺,其用于制备抗肿瘤药物制剂。

    一种氧化敏感药物组合物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN110251485A

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910640475.X

    申请日:2019-07-16

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种氧化敏感药物组合物及其制备和应用,该药物组合物是双-正烷基硫代正烷酸甘油磷酸胆碱和药物组成的纳米颗粒,具有氧化敏感快速降解性,不仅稳定性好、长循环,具有靶向解体和快速释药功能。该氧化敏感药物组合物通过薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、超声波分散法、喷雾干燥法、膜挤压法或高压均质法制备,简单工艺。该氧化敏感药物组合物用于制备抗肿瘤药物、抗菌药物。

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