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公开(公告)号：CN1147455C
公开(公告)日：2004-04-28
申请号：CN01106878.7
申请日：2001-02-21
Applicant: 中南大学
IPC: C07C39/10 , C07C37/70 , C07D311/60
Abstract: 一种高纯茶多酚绿色提取工艺，本发明采用盐析方法处理茶叶提取液，采用聚酰胺为吸附剂，酸性柠檬酸水溶液为洗涤剂使茶多酚与咖啡因和色素分离。本发明不仅能提高茶多酚提取率，改善其色泽，而且有利于提高儿茶素总量及主要活性成分酯溶性儿茶素(如EGCG)的含量；利用聚酰胺吸附，柠檬酸水溶液洗涤脱除色素和咖啡因，避免了有毒有机溶剂和重金属离子的使用，整个工艺过程绿色无污染。采用本发明的方法，茶多酚提取率大于85%，含量大于99%，其中儿茶素总量高达80%。
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公开(公告)号：CN1370766A
公开(公告)日：2002-09-25
申请号：CN01106878.7
申请日：2001-02-21
Applicant: 中南大学
IPC: C07C39/08 , C07C37/70 , C07D311/60
Abstract: 一种高纯茶多酚绿色提取工艺,本发明采用盐析方法处理茶叶提取液,采用聚酰胺为吸附剂,酸性柠檬酸水溶液为洗涤剂使茶多酚与咖啡因和色素分离。本发明不仅能提高茶多酚提取率,改善其色泽,而且有利于提高儿茶素总量及主要活性成分酯溶性儿茶素(如EGCG)的含量;利用聚酰胺吸附,柠檬酸水溶液洗涤脱除色素和咖啡因,避免了有毒有机溶剂和重金属离子的使用,整个工艺过程绿色无污染。采用本发明的方法,茶多酚提取率大于85%,含量大于99%,其中儿茶素总量高达80%。
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公开(公告)号：CN101798112A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN201010132351.X
申请日：2010-03-25
Applicant: 中南大学 , 湖南有色金属控股集团有限公司
IPC: C01G30/00
Abstract: 本发明公开了一种用复合稳定剂制备五氧化二锑水溶胶及其干粉的方法，其是将三乙醇胺与磷酸形成的盐溶液加入到三氧化二锑中，以一定升温速率加热回流，以恒定的速度滴加双氧水氧化成胶。将反应后的胶体过滤即可获得纯度较高的五氧化二锑水溶胶。所得稀水溶胶经直接蒸发浓缩，可获得40％浓度的五氧化二锑水溶胶。所得高浓度水溶胶在95-100℃条件下干燥可获得五氧化二锑水溶胶的干粉。以三乙醇胺磷酸盐作稳定剂，所得胶体颗粒细小，单分散性好，形貌规则，胶体水溶胶以及干粉具有很高的稳定性、透光性、热稳定性和再分散性。该制备工艺流程简单，为五氧化二锑胶体制备提供了新的途径，制得的五氧化二锑胶体可用作橡胶、塑料、纤维、织物的阻燃添加剂。
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公开(公告)号：CN102093152B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201010552059.3
申请日：2010-11-19
Applicant: 中南大学
IPC: C07B57/00 , C07D265/34
Abstract: 本发明公开了一种用泡沫分馏技术萃取拆分手性药物的方法，其是选取氧氟沙星外消旋体为拆分研究对象，在室温下，将一定量氧氟沙星外消旋体与一种易溶于水的阴离子表面活性剂溶于一定体积的二次蒸馏水中，一定量D或L-酒石酸衍生物及2-乙基己基磷酸溶于一定体积有机溶剂中，使用磷酸盐缓冲溶液调节水相pH，将有机相和水相混合后加入至泡沫分馏装置样品池中，向其内通入空气鼓泡，调整空气流速，形成稳定的泡沫层，回流一定时间后，收集馏出物，静置、破泡后取下层清液采用高效液相色谱检测。通过分析，氧氟沙星分离因子可达到5.58，对映体过量值(e.e.％)可达到60.08％。泡沫分馏拆分具有选择性好、操作简单、可连续、可在冷态下运行等特点，其拆分过程中手性选择剂性能稳定。该方法为手性拆分技术的发展开辟了新的途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102093152A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201010552059.3
申请日：2010-11-19
Applicant: 中南大学
IPC: C07B57/00 , C07D265/34
Abstract: 本发明公开了一种用泡沫分馏技术萃取拆分手性药物的方法，其是选取氧氟沙星外消旋体为拆分研究对象，在室温下，将一定量氧氟沙星外消旋体与一种易溶于水的阴离子表面活性剂溶于一定体积的二次蒸馏水中，一定量D或L-酒石酸衍生物及2-乙基己基磷酸溶于一定体积有机溶剂中，使用磷酸盐缓冲溶液调节水相pH，将有机相和水相混合后加入至泡沫分馏装置样品池中，向其内通入空气鼓泡，调整空气流速，形成稳定的泡沫层，回流一定时间后，收集馏出物，静置、破泡后取下层清液采用高效液相色谱检测。通过分析，氧氟沙星分离因子可达到5.58，对映体过量值(e.e.％)可达到60.08％。泡沫分馏拆分具有选择性好、操作简单、可连续、可在冷态下运行等特点，其拆分过程中手性选择剂性能稳定。该方法为手性拆分技术的发展开辟了新的途径。
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公开(公告)号：CN101235068B
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200710034341.0
申请日：2007-01-29
Applicant: 中南大学
IPC: C07J63/00 , A61K36/25 , A61K125/00 , A61K127/00
Abstract: 一种从常春藤中制备常春藤苷C的方法，将常春藤茎干燥、粉碎后加入乙醇-水混合溶剂作为提取溶剂回流提取得常春藤粗提物，将粗提物放入超声波发生器加水溶解，用乙醚、乙酸乙酯和正丁醇分别萃取三次，萃取液用乙醇溶解，在搅拌下逐渐加入乙酸乙酯至不再产生沉淀为止，静置，过滤收集沉淀物；沉淀物用甲醇溶解，以硅胶为固定相，用氯仿与甲醇的混合液为流动相进行柱层析洗脱，收集洗脱液，冷冻干燥得到纯度大于98％的常春藤苷C。本发明工艺条件简单，可获得的纯度高达98％的常春藤苷C单一化合物，适合大量制备常春藤苷C。
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公开(公告)号：CN119819262A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510184222.1
申请日：2025-02-19
Applicant: 中南大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于复合材料技术领域，具体公开一种富含氧/氮的氧化石墨烯复合材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：将氧化石墨烯均匀分散于无水N,N‑二甲基甲酰胺中，获得氧化石墨烯分散液；将所述氧化石墨烯分散液中加入2,5‑二氨基苯‑1,4‑二酚并混合均匀，在催化剂的作用下进行酰胺化反应，所得产物经洗涤、干燥后，获得复合富含氧/氮的氧化石墨烯复合材料。本发明制备的氧化石墨烯‑2,5‑二氨基苯‑1,4‑二酚复合材料结构稳定，重复利用性能好，其对对硝基苯酚具有优异的吸附性能和选择性，能够在水溶液中实现对硝基苯酚的富集分离。
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公开(公告)号：CN119455899A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411809725.5
申请日：2024-12-10
Applicant: 中南大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明提供了一种富氮有机分子改性氧化石墨烯复合材料及其制备方法和应用。该方法将氧化石墨烯加入极性有机溶剂中，超声分散混合均匀，得到氧化石墨烯分散液；再向其中加入3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑混合均匀，并在弱酸性加热条件下进行亲核反应，产物经乙醇和纯水反复洗涤、冷冻干燥得到富氮有机分子改性氧化石墨烯复合材料，将该复合材料用作吸附剂，具有结构稳定且高效吸附重金属离子。富氮有机物的修饰使该吸附剂获得更丰富的基团与吸附位点，可以多重吸附机制对无机金属阳离子表现出不同吸附能力。吸附结果显示，其对水溶液中低浓度铜离子表现出优异的吸附选择性。经历多次吸附‑解吸附实验，该复合材料仍显示优良重复利用性能。
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公开(公告)号：CN103558325A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310532913.3
申请日：2013-10-31
Applicant: 中南大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种用于混合样品中手性化合物对映体过量值直接测定的方法，首先利用第一维色谱单元将待测对映体过量值的手性化合物与其他杂质分离并收集至定量环中，再通过两个十通阀的切换，将收集在定量环中的手性对映体转移至配备有手性色谱柱的第二维色谱单元中，利用第二维色谱单元测定得到定量环中的手性化合物的对映体过量值。本发明能够实现混合样品中手性化合物对映体过量值的直接测定，而不需要经过前期复杂的样品纯化过程，从而大大降低了生产成本，缩短了分析时间，同时提高了色谱系统分离能力，应用范围广，尤其适合于不对称合成粗产物中手性药物对映体过量值的测定。
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