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公开(公告)号：CN1370776A
公开(公告)日：2002-09-25
申请号：CN01106877.9
申请日：2001-02-21
Applicant: 中南大学
IPC: C07D311/60
Abstract: 一种表没食子儿茶素没食子酸酯的分离制备工艺,包括对茶多酚的HPLC分离、馏分截取、膜蒸馏浓缩等。本发明采用减压膜蒸馏或渗透汽化技术,在常温下进行浓缩干燥,不仅所得产品EGCG纯度高、不易氧化,而且节省能源;在不增加分离、纯化工序的情况下,可以将顺式EGCG异构化,生成反式EGCG,在保持EGCG原药效性能的前提下,产品稳定性大大增强,不缩聚,不氧化,且反式产品的附加价值较原EGCG产品提高近20倍,从而获得更高的经济效益。
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公开(公告)号：CN114315939A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111603704.4
申请日：2021-12-24
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明属于核酸/纳米粒子/荧光探针技术领域，具体公开了一种光控荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针为一条DNA双链和贵金属纳米颗粒结合而成；是一种灵敏度高、生物相容性好的基于双标记的DNA和纳米金的荧光探针，实现高效灵敏的对细胞内温度的监测。
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公开(公告)号：CN107090059B
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201710328131.6
申请日：2017-05-10
Applicant: 中南大学
IPC: C08F267/06 , C08F222/14 , C08F2/48 , C08F222/32 , C08J9/26 , B01J20/26
Abstract: 本发明公开了一种水相应用的表面分子印迹聚合物的制备方法，将包含MOGs、甲基丙烯酸缩水甘油酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯和引发剂的溶液聚合，随后经洗涤、干燥得到所述的大孔载体；大孔载体与光引发剂反应，洗涤、干燥得到表面有光引发剂的大孔载体；将模板分子与功能单体预组装，随后与交联剂和处理后的大孔载体混合，光照聚合后洗涤、脱除模板分子，干燥后得到表面分子印迹聚合物材料；功能单体和交联剂的摩尔比为1∶(20～30)。本发明采用MOGs作为致孔剂制得的大孔材料作为载体，协同配合于所述高投加比例的交联剂，可制得具有模板分子识别选择性好、吸附量大、吸附和解吸速度快的“表面”分子印迹材料SMIPs。
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公开(公告)号：CN108187059A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810304175.X
申请日：2018-04-04
Applicant: 中南大学
IPC: A61K47/40 , A61K9/51 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体公开了两亲性环糊精聚合物药物载体，其特征在于：以环糊精为核心，其中环糊精核心的至少一个糖环的6-位修饰接枝有亲水性链段；至少一个糖环的2-位和/或3-位修饰有疏水性链段。并且以对肿瘤微环境有刺激响应性的化学键连接亲水端与环糊精，达到定向释放的目的。此外本发明还公开了所述的载体的制备方法和应用。该方法制备的两亲性环糊精载药系统具有粒径适宜、形态均匀，载药量大，刺激响应性好，缓控释性能高的优点。
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公开(公告)号：CN105663078B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201610068781.7
申请日：2016-02-01
Applicant: 中南大学
Abstract: 一种泡腾片的制备方法，将聚乙二醇加热熔融后用乙醇稀释形成聚乙二醇‑乙醇溶液后分别包覆酸源和碱源，从而形成聚乙二醇薄膜层包覆的酸源粒子和聚乙二醇薄膜层包覆的碱源粒子；将所述的酸源粒子和碱源粒子充分混合搅拌形成混合物，向所述的混合物加入聚乙烯吡咯烷酮K30的乙醇溶液进行二次包覆，干燥后粉碎，混匀得到所述的双层有机薄膜层包覆的泡腾粒子；向所述的泡腾粒子加入药物的主药成分以及用于制备泡腾片的其它可接受的赋形剂,充分混合后压片即得泡腾片制剂。制得的泡腾片不易吸潮变质，流动性好；成型率高，不黏冲；崩解迅速。该方法采用原料廉价易得，方法简单，无污染，对人体无害，对设备要求低，具有很好的应用前景，容易实现工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105693909B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201610228706.2
申请日：2016-04-13
Applicant: 中南大学
IPC: C08F212/36 , C08F226/06 , C08F220/56 , C08F2/22 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种基于氧化石墨烯牺牲材料制备表面分子印迹微球的方法及应用，该方法以氧化石墨烯纳米片作为稳定粒子，以双氯芬酸为目标分子，通过皮克林乳液聚合制备了聚合物微球，再进一步用溶剂将氧化石墨烯去除，即得表面分子印迹微球。由于制备的微球表面印迹位点得到充分暴露，故能实现对目标分子快速高效吸附，可广泛应用于溶液体系中双氯芬酸的高效选择性去除；且表面分子印迹微球的制备方法步骤简单、安全环保，有利于工业生产。
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公开(公告)号：CN107090059A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201710328131.6
申请日：2017-05-10
Applicant: 中南大学
IPC: C08F267/06 , C08F222/14 , C08F2/48 , C08F222/32 , C08J9/26 , B01J20/26
CPC classification number: C08F267/06 , B01J20/268 , C08F2/48 , C08F220/32 , C08F2220/325 , C08F2438/01 , C08J9/26 , C08J2201/0422 , C08J2333/14 , C08J2351/00 , C08F222/14
Abstract: 本发明公开了一种水相应用的表面分子印迹聚合物的制备方法，将包含MOGs、甲基丙烯酸缩水甘油酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯和引发剂的溶液聚合，随后经洗涤、干燥得到所述的大孔载体；大孔载体与光引发剂反应，洗涤、干燥得到表面有光引发剂的大孔载体；将模板分子与功能单体预组装，随后与交联剂和处理后的大孔载体混合，光照聚合后洗涤、脱除模板分子，干燥后得到表面分子印迹聚合物材料；功能单体和交联剂的摩尔比为1∶(20～30)。本发明采用MOGs作为致孔剂制得的大孔材料作为载体，协同配合于所述高投加比例的交联剂，可制得具有模板分子识别选择性好、吸附量大、吸附和解吸速度快的“表面”分子印迹材料SMIPs。
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公开(公告)号：CN106983868A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710199113.2
申请日：2017-03-29
Applicant: 中南大学
IPC: A61K47/36 , A61K47/02 , A61K31/704 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 一种埃洛石纳米管药物载体及埃洛石纳米管载体药物的制备方法，所述的载体是多个巯基壳寡糖‑叶酸分子链通过二硫键包裹结合在修饰有巯基的埃洛石纳米管表面。通过药物载体的结构创新，将接有多个叶酸靶向分子的巯基壳寡糖链包裹结合在埃洛石纳米管表面，抗癌药物负载在巯基化的埃洛石内腔中，由于是包裹结合不但可尽可能防止药物泄露的同时，埃洛石纳米管外结合的多个叶酸靶向分子也进一步增强了靶向的高效性。本发明可通过肿瘤细胞内还原剂谷胱甘肽断裂二硫键移除壳寡糖链从而控制药物释放。本发明组装了一种集合靶向性和刺激响应性于一体的多功能埃洛石纳米管载药体系，具有良好的降低抗癌药物严重毒副作用，靶向性识别肿瘤细胞并控制药物释放的效果。
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公开(公告)号：CN104667877A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510023681.8
申请日：2015-01-12
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种在表面含有羟基的氧化物表面进行芳基硼酸修饰的方法。包括以下步骤：将表面含有羟基的氧化物材料、3-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、氨基苯硼酸和三乙胺加入无水醇溶剂中，按表面含有羟基的氧化物材料的比表面积计，每平方米的表面积加入1～8μl的3-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、0.5～10mg氨基苯硼酸，按表面含有羟基的氧化物材料的质量计，每克材料加入无水醇的体积是5～100ml，三乙胺在无水醇中的浓度为0.5～2％(v/v)，在60～90℃经搅拌反应4～24小时后固液分离，洗去固体表面的残留反应物。本发明可提高芳基硼酸的修饰量、缩短工艺流程、利于环保、可降低生产成本。
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公开(公告)号：CN102492051B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201110414997.1
申请日：2011-12-13
Applicant: 中南大学
Inventor： 钟世安
IPC: C08B37/00 , A61K36/8969 , A61P1/14 , A61P39/00 , A61P39/06 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P37/04 , A23K1/14
Abstract: 一种玉竹的深加工及综合利用工艺，本发明是一种玉竹的深加工及综合利用工艺，包括将玉竹依次进行粉碎、二次浸取、板框压滤、硅藻土精过滤、大孔吸附树脂吸附后将得到的液体在45-70℃，进料压力PC＝0.1-0.5MPa的条件下，将玉竹多糖精液通过20-50nm的无机陶瓷膜超滤3-5小时。最后将浓缩玉竹多糖液通过刮板式二效蒸发机进一步蒸发浓缩2.5-3倍，此时玉竹多糖浓缩液中玉竹多糖的质量含量在5-9％。在进风温度为140-170℃，出风温度为80-90℃的条件下玉竹多糖浓缩液离心喷雾干燥，得到玉竹多糖白色粉末。本发明从玉竹中同时提取并得到玉竹多糖、玉竹粗粉以及玉竹黄酮类混合物，在玉竹多糖提取过程中采用无机陶瓷膜超滤纯化——喷雾干燥，从而克服了传统的真空浓缩——乙醇沉降的缺陷。本发明玉竹多糖的得率为8.4％，纯度达到90％及以上。
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