丙烯醛水合制备3-羟基丙醛的方法

    公开(公告)号:CN1580024A

    公开(公告)日:2005-02-16

    申请号:CN03142061.3

    申请日:2003-08-05

    Abstract: 一种丙烯醛水合制备3-羟基丙醛的方法,丙烯醛与水混合形成丙烯醛水溶液,丙烯醛的浓度为8~25wt%,丙烯醛水溶液通过固定床催化剂床层进行水合反应,反应温度为40~80℃,液时空速为3~10hr-1。水合反应在含有二氧化碳气体的气氛下进行,二氧化碳的分压为0.01MPa~1.5MPa,其余气体为惰性气体。水合反应在含有二氧化碳的气氛中进行能有效地防止丙烯醛发生自聚,相对于现有的加入有机物作为阻聚剂的方法来讲,整个工艺过程更为简单而易于操作,而且采用的阻聚剂不会对水合产物产生任何影响。

    3-羟基丙醛加氢制1,3-丙二醇的方法

    公开(公告)号:CN1184181C

    公开(公告)日:2005-01-12

    申请号:CN01139242.8

    申请日:2001-12-27

    Abstract: 一种由3-羟基丙醛加氢制备1,3-丙二醇的方法,原料3-羟基丙醛水溶液的重量百分浓度为10~2 5%,在催化剂的存在下分两段加氢制得1,3-丙二醇,第一段加氢温度为25~60℃,第二段加氢温度为110~130℃,两段加氢的氢气压力为4.0~7.0MPa,空速为0.1~5hr-1,催化剂的活性组份为Ni-A。其中A为Cr、Zn、Mo或Fe中的任何一种,Ni与A的重量比为:Ni∶A=1∶0.01~1∶0.1。载体为含Al2O3或SiO2,或同时含有两者的分子筛,催化剂活性组份的重量百分含量为30~60%。本发明采用的催化剂活性较高,且对反应液中的硫、磷及砷等毒物不敏感,所要求的加氢条件也比较温和。

    3-羟基丙醛加氢制1,3-丙二醇的方法

    公开(公告)号:CN1428322A

    公开(公告)日:2003-07-09

    申请号:CN01139242.8

    申请日:2001-12-27

    Abstract: 一种由3-羟基丙醛加氢制备1,3-丙二醇的方法,原料3-羟基丙醛水溶液的重量百分浓度为10~25%,在催化剂的存在下分两段加氢制得1,3-丙二醇,第一段加氢温度为25~60℃,第二段加氢温度为110~130℃,两段加氢的氢气压力为4.0~7.0MPa,空速为0.1~5hr-1,催化剂的活性组份为Ni-A。其中A为Cr、Zn、Mo或Fe中的任何一种,Ni与A的重量比为:Ni∶A=1∶0.01~1∶0.1。载体为含Al2O3或SiO2,或同时含有两者的分子筛,催化剂活性组份的重量百分含量为30~60%。本发明采用的催化剂活性较高,且对反应液中的硫、磷及砷等毒物不敏感,所要求的加氢条件也比较温和。

    一种精制提纯1,3-丙二醇的方法

    公开(公告)号:CN1417184A

    公开(公告)日:2003-05-14

    申请号:CN01132139.3

    申请日:2001-11-08

    Abstract: 一种精制提纯1,3-丙二醇的方法,将含有残余醛基物质的1,3-丙二醇用磺酸型阳离子交换树脂进行处理,处理温度为30~90℃,处理后的物料在121~149℃温度下减压蒸馏,馏出物冷凝后得高纯度1,3-丙二醇。磺酸型阳离子交换树脂为球型颗粒状,颗粒度为0.315~1.25mm,比表面为1~20m2/g之间,孔容为0.1~10ml/g。处理过程可以在固定床反应器中进行,也可以在悬浮床反应器中进行。由一般丙烯醛水合路线生产的1,3-丙二醇,采用本方法可使残余醛基物质含量下降至20ppm以下。

    一种甲苯脱氮的方法
    16.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105367376A

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201410424809.7

    申请日:2014-08-26

    Abstract: 本发明公开了一种甲苯脱氮的方法,该方法将含有吗啉的甲苯通过由强酸性阳离子交换树脂构成的固定床吸附剂床层进行脱氮,使甲苯中的吗啉在树脂表面发生化学吸附被脱除。脱氮的质量空速为1~3hr-1,温度为20~50℃,压力为0.3~1.0MPa。强酸性阳离子交换树脂为大孔磺酸基阳离子交换树脂,其质量交换容量为3~5.5mmol/g,比表面积为40~70m2/g,孔容为0.25~0.50ml/g,平均孔径为20~60nm。本发明脱氮精度高,饱和吸附容量高,大幅减少了其耗量;可以在常温下通过简单的酸洗方式进行再生,从而可以大幅减少会造成环境污染的固体废弃物排放量。

    一种轻质碳五馏份加氢制乙烯裂解原料的方法

    公开(公告)号:CN103013563B

    公开(公告)日:2016-01-27

    申请号:CN201110290488.2

    申请日:2011-09-28

    Abstract: 一种轻质碳五馏份加氢制乙烯裂解原料的方法,被加氢的轻质碳五馏份原料在氢气的存在下通过加氢催化剂固定床进行加氢反应以使轻质碳五馏份原料中的不饱和烃转化为饱和烃。加氢产物部分返回作为溶剂与原料混合后共同通过加氢催化剂固定床,后者与前者的投料重量比为1∶(6~10)。作为溶剂的加氢产物与原料混合前先通过脱硫剂固定床进行脱硫。脱硫剂为负载了活性组分的改性颗粒状活性炭,活性组分为CuO和Co2O3,脱硫剂中活性组分的含量为1~5wt%,且Cu与Co的原子数比为1∶(0.2~0.8)。本发明可对活性硫化物含量为0.02wt‰左右的轻质碳五馏份物料进行加氢,而且脱硫剂和加氢催化剂均能保证长周期运行。

    一种金属Ni加氢催化剂的再生方法

    公开(公告)号:CN102773107B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201110119265.X

    申请日:2011-05-10

    Abstract: 一种金属Ni加氢催化剂的再生方法,催化剂是以Ni为活性组份以及以硅藻土为载体的负载型催化剂,并因活性硫化物的中毒而失活。该方法包括:1)将CO和氢气混合气体通过失活的催化剂固定床对催化剂进行脱硫,CO和氢气混合气体中CO的体积百分含量为0.010~0.025‰;2)将氢气通过催化剂床层进行还原活化。与现有技术相比本发明的优点十分显著,催化剂可处于加氢反应器的固定床中以一种“原位”的方式完成再生处理,其过程十分简便。这使得加氢装置因催化剂再生而所需的停车时间大为缩短,一方面降低了催化剂的再生成本,同时又提高了加氢装置的生产效率。再生后催化剂加氢活性的恢复也十分理想,基本能达到新鲜催化剂的水平。

Patent Agency Ranking