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公开(公告)号：CN109647441A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201710940861.1
申请日：2017-10-11
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J27/051 , B01J37/10 , B01J37/16 , C07C1/20 , C07C15/073 , C07C15/46 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C41/18 , C07C43/205
Abstract: 本发明涉及木质素加氢选择解聚，具体地说是一种单原子催化剂在木质素催化加氢制芳香化合物中的应用；该方法以多种β-O-4模型分子和有机木质素、木质素磺酸盐、碱木质素为原料，在150℃-240℃，0.7-3.0MPa的氢气氛中实现高选择性裂解芳醚键获得芳香族化合物。β-O-4模型分子转化率最高达99％，愈创木酚产率最高达93％，苯乙烯收率最高达65％；以不同木质素为原料转化时，芳香族生物油收率为38-70％。本发明使用可再生天然生物质为原料，原料廉价且来源广泛；反应过程无需使用无机酸、碱，避免了传统木质素催化大量碱液的产生；具有反应条件温和、活性和选择性高、反应过程环境友好等特征。
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公开(公告)号：CN105646196B
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201410724154.5
申请日：2014-12-03
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C61/22 , C07C51/235 , B01J23/44 , B01J23/52 , B01J31/08
Abstract: 本发明涉及由对甲基环己烯甲醛选择氧化制备4‑甲基‑环己‑3‑烯‑1‑羧酸的方法。具体地说就是在碱性条件下，对甲基环己烯甲醛在负载型金属催化剂作用下，于氧气气氛中不高于200℃条件下发生醛基氧化反应，选择性生成4‑甲基‑环己‑3‑烯‑1‑羧酸的方法。该反应过程操作简单，底物转化率和目标产物选择性高，底物可由来源于生物质资源的异戊二烯和丙烯醛为原料一步反应得到。
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公开(公告)号：CN105646196A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410724154.5
申请日：2014-12-03
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C61/22 , C07C51/235 , B01J23/44 , B01J23/52 , B01J31/08
Abstract: 本发明涉及由对甲基环己烯甲醛选择氧化制备4-甲基-环己-3-烯-1-羧酸的方法。具体地说就是在碱性条件下，对甲基环己烯甲醛在负载型金属催化剂作用下，于氧气气氛中不高于200℃条件下发生醛基氧化反应，选择性生成4-甲基-环己-3-烯-1-羧酸的方法。该反应过程操作简单，底物转化率和目标产物选择性高，底物可由来源于生物质资源的异戊二烯和丙烯醛为原料一步反应得到。
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公开(公告)号：CN109647441B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN201710940861.1
申请日：2017-10-11
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J27/051 , B01J37/10 , B01J37/16 , C07C1/20 , C07C15/073 , C07C15/46 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C41/18 , C07C43/205
Abstract: 本发明涉及木质素加氢选择解聚，具体地说是一种单原子催化剂在木质素催化加氢制芳香化合物中的应用；该方法以多种β‑O‑4模型分子和有机木质素、木质素磺酸盐、碱木质素为原料，在150℃‑240℃，0.7‑3.0MPa的氢气氛中实现高选择性裂解芳醚键获得芳香族化合物。β‑O‑4模型分子转化率最高达99％，愈创木酚产率最高达93％，苯乙烯收率最高达65％；以不同木质素为原料转化时，芳香族生物油收率为38‑70％。本发明使用可再生天然生物质为原料，原料廉价且来源广泛；反应过程无需使用无机酸、碱，避免了传统木质素催化大量碱液的产生；具有反应条件温和、活性和选择性高、反应过程环境友好等特征。
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公开(公告)号：CN108610227B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201611133355.3
申请日：2016-12-10
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C1/20 , C07C15/16 , C07D307/36
Abstract: 本发明涉及由2‑甲基呋喃，甲醛和甲醇制备双环芳香化学品的方法。所述方法将2‑甲基呋喃和甲醛在酸催化剂作用下，于50‑150℃条件下发生羟烷基化反应，生成中间产物双(5‑甲基呋喃基)甲烷，于350‑600℃与甲醇一起发生，环加成反应和脱水反应，生成双(4‑甲基苯基)甲烷的方法。反应原料直接注射进入反应管，或在惰性气体的吹扫到固定床反应器，经过催化剂床层而获得双环芳香化学品；催化剂为廉价的固体酸，反应底物2‑甲基呋喃，甲醛和甲醇可由生物质资源获得。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，提供了由生物质资源制备双环芳香化合物的新路线。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108610228A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201611133387.3
申请日：2016-12-10
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: C07C1/2076 , C07C45/69 , C07C2523/28 , C07C2529/46 , C07C2529/48 , C07C2529/76 , C07C2529/78 , C07C15/24 , C07C49/67
Abstract: 本发明涉及由异氟尔酮和丙烯醛制备二甲萘的方法。具体地说就是由异氟尔酮和丙烯醛在固体碱催化剂作用下，于50℃-200℃发生迈克尔加成-罗宾森关环反应，生成四氢萘酮中间产物，然后在固体酸催化下发生加氢脱氧反应生成二甲基萘的方法。本发明加氢脱氧反应可分别在固定床反应器、流化床反应器和移动床反应器中进行，反应中间体(可通过普通加热或微波加热于釜式反应器获得)直接注射进入反应管，或在载气的吹扫下经过催化剂床层而获得二甲基萘。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，底物可由来源于生物质资源的异氟尔酮和丙烯醛为原料，通过迈克尔加成，罗宾森关环和加氢脱氧反应得到二甲基萘，该方法提供了一条由生物质资源制备二甲基萘的新路线。
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公开(公告)号：CN107473944A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201610402973.7
申请日：2016-06-08
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种以ReOx/AC为催化剂，通过氢转移反应将木质素模型化合物二聚体及木质素原材料转化为相应的芳香类化合物新方法。该方法以小分子醇中的一种或两种以上做反应溶剂，以ReOx/AC为催化剂，在温和条件下将木质素模型化合物及木质素原材料催化转化为小分子芳香化学品。与传统木质素解聚方法相比，本发明具有鲜明特色：无需外加氢源与氧源、反应条件温和、单酚类产物选择性高、反应速度快、催化剂可循环使用、操作简单、等优点。本发明为从可再生木质素资源出发制备芳香族化学品开辟一条不耗氢源的温和解聚策略，同时为非石油路线生产芳香族化合物开辟新途径。
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公开(公告)号：CN105646169B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201410740375.1
申请日：2014-12-03
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及由对甲基环己烯甲醛制备苯甲醛的方法。具体地说就是对甲基环己烯甲醛在负载型过渡金属催化剂作用下，于氧气气氛中不高于200℃条件下发生脱氢芳化和原位氧化反应，选择性生成苯甲醛的方法。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，底物可由来源于生物质资源的异戊二烯和丙烯醛为原料一步反应得到，提供了直接由生物质制备芳香化学品的新方法。
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公开(公告)号：CN105712817A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410727249.2
申请日：2014-12-03
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及由对甲基环己烯甲醛选择性制备对二甲苯和甲苯的方法。具体地说就是对甲基环己烯甲醛在负载型金属催化剂作用下，于200-500℃发生脱氢芳化和原位加氢脱氧反应，生成对二甲苯和甲苯的方法。本发明在固定床反应器中进行，反应原料在惰性气体的吹扫下经过催化剂床层而获得对二甲苯和甲苯。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，底物可由来源于生物质资源的异戊二烯和丙烯醛为原料一步反应得到，提供了直接由生物质制备芳香化学品的新方法。
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公开(公告)号：CN105646169A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410740375.1
申请日：2014-12-03
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及由对甲基环己烯甲醛制备苯甲醛的方法。具体地说就是对甲基环己烯甲醛在负载型过渡金属催化剂作用下，于氧气气氛中不高于200℃条件下发生脱氢芳化和原位氧化反应，选择性生成苯甲醛的方法。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，底物可由来源于生物质资源的异戊二烯和丙烯醛为原料一步反应得到，提供了直接由生物质制备芳香化学品的新方法。
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