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公开(公告)号：CN105949451A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610555312.8
申请日：2016-07-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: C08G64/305 , C08G64/04
Abstract: 本发明涉及一种碱性离子液体催化制备聚碳酸酯的方法，其特征在于使用季铵、季磷类碱性离子液体作为催化剂，催化剂用量为二羟基化合物物质的量的5×10‑3‑5％，以二羟基化合物和碳酸二酯为原料，二羟基化合物和碳酸二酯投料摩尔比为1:0.8‑1:10，熔融酯交换合成聚碳酸酯。聚碳酸酯的合成过程分为酯交换和缩聚两个阶段：酯交换阶段在反应温度为98‑150℃，常压，反应时间3‑6h的条件下，得到预聚物；缩聚阶段为所述预聚物在210‑260℃，真空度为4.0×10‑3MPa‑1.0×10‑5MPa，反应时间1‑7h的条件下，合成得到聚碳酸酯。该合成方法具有以下优点：催化剂组分简单，活性高；副产物苯酚可回收利用，降低了成本；摆脱了有毒的光气，环境友好；几乎实现了“零排放”，完全符合清洁生产的概念。
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公开(公告)号：CN102336736A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110200240.2
申请日：2011-07-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , C07D317/38 , C07D317/46
Abstract: 本发明涉及一种负载型离子液体催化制备环状碳酸酯的方法，其特征在于使用负载型1，2，4-三氮唑类离子液体作为催化剂，催化剂用量为环氧化合物的0.2-5mol％(以离子液体含量计算)，在反应压力为0.1-10.0MPa，反应温度为50-150℃，反应时间为0.5-8小时的条件下催化环氧化合物和二氧化碳环加成合成相应的环状碳酸酯。该合成方法具有催化剂活性高，成本低，使用寿命长，产物分离和催化剂回收容易等特点，并且1，2，4-三氮唑含有的叔胺基可能具有协同催化的作用。
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公开(公告)号：CN102126927A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201110005451.0
申请日：2011-01-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C31/20 , C07C29/128 , C07C69/96 , C07C68/06 , B01J31/08
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种非均相催化制备乙二醇和碳酸酯的方法，其特征是以碳酸乙烯酯和脂肪醇为原料，反应过程中使用负载离子液体催化剂，在反应温度为333-433K，反应时间为0.25-4小时，碳酸乙烯酯和脂肪醇摩尔比为1∶4-1∶32条件下，可高转化率和选择性地合成乙二醇和碳酸酯。该合成方法具有催化剂活性高，成本低，回收方便，使用寿命长等特点。
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公开(公告)号：CN102093164A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201010565562.2
申请日：2010-11-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种催化同时制备乙二醇和碳酸酯的方法，其特征是以碳酸乙烯酯和脂肪醇为原料，反应过程中使用碱性催化剂，在反应压力为0.1-1.0MPa，温度为333-433K，反应时间为0.25-6小时，碳酸乙烯酯和脂肪醇摩尔比为1∶4-1∶32条件下，可高转化率和选择性地合成乙二醇和碳酸酯。
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公开(公告)号：CN100588654C
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200710119949.3
申请日：2007-08-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/12 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种羟基离子液体制备环状碳酸酯的方法，其特征是在于使用环氧化合物和二氧化碳作为反应物，催化剂选自羟基离子液体中的一种，催化剂用量为环氧化合物的1×10-3至1.5×10-2mol，在反应压力0.1-10.0MPa，温度为323.15-483.15K，反应时间0.3-5小时条件下合成环状碳酸酯。该合成方法反应条件温和，所用为单组分催化剂，具有成本低，选择性高，水、热稳定性好，能够重复使用等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101130537A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200710119949.3
申请日：2007-08-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/12 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种羟基离子液体制备环状碳酸酯的方法，其特征是在于使用环氧化合物和二氧化碳作为反应物，催化剂选自羟基离子液体中的一种，催化剂用量为环氧化合物的1×10－3至1.5×10－2mol，在反应压力0.1－10.0MPa，温度为323.15－483.15K，反应时间0.3－5小时条件下合成环状碳酸酯。该合成方法反应条件温和，所用为单组分催化剂，具有成本低，选择性高，水、热稳定性好，能够重复使用等优点。
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公开(公告)号：CN115724820B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202211485954.7
申请日：2022-11-24
Applicant: 惠州市绿色能源与新材料研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/38 , C07D317/36 , C07D317/64 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种膦基配合物催化二氧化碳合成环状碳酸酯的方法，该方法以氧膦化合物和过渡金属盐合成的膦基配合物为催化剂，催化二氧化碳和环氧化合物反应，在催化剂用量为环氧化合物摩尔量的0.5％‑5.0％，反应压力为1‑4MPa，反应温度为100℃‑150℃，反应时间为1‑6h的条件下合成对应的环状碳酸酯。本发明所采用的催化剂环境友好、廉价易得、制备简单、用量少、催化性能优异，可以实现环状碳酸酯的高选择性、高收率合成，且该催化剂易于分离，循环稳定性能良好，属于环境友好型催化剂，极具工业应用前景。
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公开(公告)号：CN112250656B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202011211287.4
申请日：2020-11-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , C07D317/38 , B01J31/02 , C07D233/58 , C07F9/54
Abstract: 本发明公开了一种基于多活性中心型离子液体催化合成环状碳酸酯的方法。设计了一系列多活性中心型离子液体，反应在离子液体用量很少的条件下能够在短时间内实现环状碳酸酯的高效转化，且稳定性和活性均优于单活性中心型离子液体。其特征在于两个阶段：离子液体的合成阶段和催化环加成反应阶段。对于离子液体的合成阶段，反应在氮气气氛下进行，反应温度20‑200℃，常压，反应时间1‑48h，得到多活性中心型离子液体；催化环加成反应阶段为，所述离子液体作为催化剂，反应温度100‑140℃，反应压力2‑4MPa,反应时间0.5‑2.5h，得到产物环状碳酸酯，该过程离子液体阴离子能够促进环氧化合物开环。催化过程具有以下优势：通过多活性中心位点结构的设计使反应达到高效转化，同时环状碳酸酯又可以作为下游碳酸二甲酯和乙二醇等高效化学品的原料来源，具有良好的经济性和节能性。
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公开(公告)号：CN114433228A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210124685.5
申请日：2022-02-10
Applicant: 惠州市绿色能源与新材料研究院 , 先进能源科学与技术广东省实验室 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J31/06 , B01J31/02 , C07D317/36 , C08F292/00 , C08F226/06 , C08F212/36
Abstract: 本发明涉及一种核壳型聚合离子液体催化CO2温和转化合成环状碳酸酯的方法，所述方法采用咪唑类离子液体单体在无机载体二氧化硅表面聚合形成核壳型聚合离子液液体催化剂，离子液体单体与二氧化硅质量比为1:0.5‑1:10，合成的核壳型聚合离子液体催化剂的尺寸1～1000nm。在催化剂的加入量与环氧化合物的质量比为1:2～200，反应温度为30‑180℃，反应压力为0.1‑8MPa条件下，反应时间为0.25‑24h，催化CO2和环氧化合物高效合成环状碳酸酯，收率最高可达97.2％。本发明的特点：核壳型聚合离子液体催化剂具有活性位点多、催化效率高、稳定不易分解、制备工艺简单、添加量少、容易从液相中分离等诸多优点，具有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN112495431B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202011333508.5
申请日：2020-11-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J31/02 , C07D317/36 , C07D317/38
Abstract: 本发明公开了一种基于多位点离子液体作为高效催化剂温和催化合成环状碳酸酯的方法，设计了一系列多位点离子液体，能在温和的条件下实现CO2高效转化制备环状碳酸酯，且活性优于普通离子液体。相较于传统的制备环状碳酸酯的方法，本发明中使用的多位点离子液体催化剂具有活性位点多、催化效率高、制备工艺简单、反应条件温和、容易从液相中分离等诸多优点，具有较高的工业化应用价值。
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